Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nilkan dorsiflexion amplitudin ja patellofemoraalisen kipuoireyhtymän esiintymisen välinen korrelaatio

maanantai 10. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Filipe Abdalla dos Reis
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli varmistaa nilkan dorsiflexion liikealueen (ADROM) mittauksen kliininen luotettavuus painon kantavalla (WB) avulla älypuhelimen sovelluksella (iHand) ja varmistaa, onko ADROMin ja ADROMin rajoituksen välillä korrelaatiota. PFP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Muutos alaraajojen liikekuvioissa on aiemmin liitetty vakaviin polvisairauksiin, mukaan lukien etummaisen ristisiteen repeämä, polvilumpion tendinopatia, iliotibiaalisen nauhan oireyhtymä ja patellofemoraalinen kipu (PFP). Tämän tutkimuksen tavoitteena oli varmistaa nilkan dorsiflexion liikealueen (ADROM) mittauksen kliininen luotettavuus painon kantavalla (WB) avulla älypuhelimen sovelluksella (iHand) ja varmistaa, onko ADROMin ja ADROMin rajoituksen välillä korrelaatiota. PFP.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasilia, 79117504
        • Filipe Abdalla

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoisia, joilla on ollut patelofemoraalista kipua
  • kuvan (leesion) esiintyminen rustokudoksessa ydinmagneettisessa resonanssissa
  • polven dynaaminen valgus yhden jalan kyykkytestin ja astumistokeen aikana (kliiniset testit)

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti polvivaurio
  • akuutti nilkkavaurio
  • kirurgiset toimenpiteet ennen kuusi kuukautta sitten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Nilkan dorsiflexion ROM (liikealueen) mittaus iHand-sovelluksella (älypuhelin)
Sitä käytettiin WB-testissä, nimeltään Lunge Test, jossa jokainen arvioija merkitsi huopakynällä pisteen, joka oli 15 cm distaalisesti sääriluun anteriorisesta tuberositeetista (TAT). Sen jälkeen älypuhelin (sovellus iHand) asetetaan tähän kohtaan. Jokaisen mittauksen välissä merkki poistettiin alkoholilla 70 %. Rajattu kohta toimi älypuhelimen paikantamisen oppaana. Älypuhelimen sijainnin standardoimiseksi BHome (iPhonen kotipainike) kohdistettiin TAT-kynämerkkiin. Jotta varmistetaan sama etäisyys jalan ja testin välillä, halluxin etäisyys seinään mitattiin (mittanauha), kirjattiin ja käytettiin uudelleen jokaisessa testissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan dorsiflexioasteet
Aikaikkuna: 1 päivä
Arvioimme nilkan liikerataa (dorsiflexio) älypuhelimen sovelluksella (iHand). Mittaus tehdään asteina.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Nilkan dorsiflexion mittaus

Tilaa