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대사성 간 질환이 있는 지단백 및 아포지단백

2018년 4월 17일 업데이트: Chun-Hsiang Wang

바이러스성, 대사성 간 질환 및 간 종양 발생에 대한 Theranostic Translation 응용: 갈림길에 있는 지단백질 및 아포지단백질

바이러스, 대사성 간 질환 및 간 종양 발생에 대한 Theranostic 번역 응용: 교차로에서 지단백질 및 아포지단백질

연구 개요

상세 설명

미생물 감염, 대사 변화 및 발암 사이의 긴밀한 연관성이 점차 주목을 받아 병인 및 질병 진행으로 이어지는 교차로를 나타냅니다. 전 세계적으로 B형 간염 및 C형 간염 바이러스 감염의 부담은 각각 4억 5천만 및 1억 8천 5백만 명이며 만성 간염 질환은 간경화, 간세포 암종 및 대사 장애의 높은 위험을 유발합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

440

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tainan, 대만, 701
        • Chun-Hsiang Wang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미생물 감염, 대사 변화 및 발암 사이의 긴밀한 연관성이 점차 주목을 받아 병인 및 질병 진행으로 이어지는 교차로를 나타냅니다. 전 세계적으로 B형 간염 및 C형 간염 바이러스 감염의 부담은 각각 4억 5천만 및 1억 8천 5백만 명이며 만성 간염 질환은 간경화, 간세포 암종 및 대사 장애의 높은 위험을 유발합니다.

설명

포함 기준:

  1. 20년 이상
  2. 비알코올성 지방간 질환
  3. 비알코올성 지방간염

제외 기준:

1. 알코올성 간염 2. 자가면역 간질환 3. HIV 양성

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제안된 단면 연구
  1. NAFLD/NASH 및 음성 항-HCV Ab가 있는 100명의 피험자
  2. HCC 및 음성 항-HCV Ab가 있는 50명의 피험자
  3. 유전자형 1형 HCV 양성인 HCC 환자 50명
  4. NAFLD/NASH에 대해 모두 음성이지만 유전자형-1 HCV에 대해 양성인 50개의 대조군
  5. NAFL, NASH 및 HCV에 대해 모두 음성인 50개의 컨트롤
병원성 간질환에서 지단백과 아포지단백(apos)의 역할을 알아보기 위해
제안된 종단 연구
  1. 50명의 NAFLD/NASH 환자 및 SVR을 동반한 유전자형 1형 HCV 양성
  2. 10명의 NAFLD/NASH 환자 및 SVR이 없는 유전자형 1형 HCV 양성
  3. 간세포암 환자 10명, SVR 동반 유전자형 1형 HCV 양성
  4. 10명의 HCC 환자 및 SVR이 없는 유전자형 1형 HCV 양성
  5. SVR이 있는 NAFLD 환자가 아닌 만성 C형 간염 50명
  6. SVR이 없는 NAFLD 환자가 아닌 만성 C형 간염 10명
병원성 간질환에서 지단백과 아포지단백(apos)의 역할을 알아보기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이러스성, 대사성 간 질환 및 간 종양 발생에 대한 Theranostic Translation 응용: 갈림길에 있는 지단백질 및 아포지단백질
기간: 2 년
C형 간염 바이러스(HCV)와 지질 대사 사이의 상호 작용을 연구합니다(HCV 감염은 수송, 합성 및 이화 작용과 관련하여 숙주 지질 항상성에 영향을 미칩니다.)
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 20일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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