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Lipoproteine ​​e apolipoproteine ​​con malattie metaboliche del fegato

17 aprile 2018 aggiornato da: Chun-Hsiang Wang

Applicazioni di traduzione teranostica contro le malattie epatiche virali e metaboliche e l'oncogenesi epatica: lipoproteine ​​e apolipoproteine ​​a un bivio

Applicazioni della traduzione teranostica contro le epatopatie virali, metaboliche e l'oncogenesi epatica: lipoproteine ​​e apolipoproteine ​​a un bivio

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un legame intimo tra infezioni microbiche, cambiamenti metabolici e oncogenesi è stato attirato sempre più attenzione, indicando un bivio che porta alla patogenesi e alla progressione della malattia. A livello globale, il carico di infezioni da virus dell'epatite B e C è rispettivamente di 450 e 185 milioni e la malattia da epatite cronica causa un alto rischio di cirrosi epatica, carcinoma epatocellulare e disturbi metabolici

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

440

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Chun-Hsiang Wang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un legame intimo tra infezioni microbiche, cambiamenti metabolici e oncogenesi è stato attirato sempre più attenzione, indicando un bivio che porta alla patogenesi e alla progressione della malattia. A livello globale, il carico di infezioni da virus dell'epatite B e C è rispettivamente di 450 e 185 milioni e la malattia da epatite cronica causa un alto rischio di cirrosi epatica, carcinoma epatocellulare e disturbi metabolici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. superiore a 20 anni
  2. steatosi epatica non alcolica
  3. Steatoepatite non alcolica

Criteri di esclusione:

1. epatite alcolica 2. Malattia epatica autoimmune 3. HIV positivo

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
studio trasversale proposto
  1. 100 soggetti con NAFLD/NASH e anticorpi anti-HCV negativi
  2. 50 soggetti con HCC e anticorpi anti-HCV negativi
  3. 50 soggetti con HCC e positivi per HCV di genotipo-1
  4. 50 controlli con tutti negativi per NAFLD/NASH ma positivi per HCV genotipo-1
  5. 50 controlli con tutti negativi per NAFL, NASH e HCV
Conoscere il ruolo delle lipoproteine ​​e delle apolipoproteine ​​(apos) nelle malattie epatiche patogene
studio longitudinale proposto
  1. 50 pazienti NAFLD/NASH e positivi per HCV genotipo-1 con SVR
  2. 10 pazienti NAFLD/NASH e positivi per HCV genotipo-1 senza SVR
  3. 10 pazienti con HCC e positivi per HCV di genotipo-1 con SVR
  4. 10 pazienti con HCC e positivi per HCV di genotipo-1 senza SVR
  5. 50 pazienti con epatite cronica C ma non NAFLD con SVR
  6. 10 pazienti con epatite cronica C ma non NAFLD senza SVR
Conoscere il ruolo delle lipoproteine ​​e delle apolipoproteine ​​(apos) nelle malattie epatiche patogene

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Applicazioni di traduzione teranostica contro le malattie epatiche virali e metaboliche e l'oncogenesi epatica: lipoproteine ​​e apolipoproteine ​​a un bivio
Lasso di tempo: 2 anni
Studiare l'interazione tra il virus dell'epatite C (HCV) e il metabolismo lipidico (l'infezione da HCV influisce sull'omeostasi lipidica dell'ospite, per quanto riguarda il trasporto, la sintesi e il catabolismo).
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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