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Lipoproteínas e Apolipoproteínas com Doenças Metabólicas do Fígado

17 de abril de 2018 atualizado por: Chun-Hsiang Wang

Aplicações de tradução teranóstica contra doenças hepáticas virais, metabólicas e oncogênese hepática: lipoproteínas e apolipoproteínas em uma encruzilhada

Aplicações da tradução teranóstica contra doenças hepáticas virais, metabólicas e oncogênese hepática: lipoproteínas e apolipoproteínas em uma encruzilhada

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma ligação íntima entre infecções microbianas, alterações metabólicas e oncogênese tem atraído cada vez mais a atenção, indicando uma encruzilhada que leva à patogênese e à progressão da doença. Globalmente, a carga de infecções pelos vírus da hepatite B e C é de 450 e 185 milhões, respectivamente, e a hepatite crônica causa um alto risco de cirrose hepática, carcinoma hepatocelular e distúrbios metabólicos

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

440

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • Chun-Hsiang Wang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma ligação íntima entre infecções microbianas, alterações metabólicas e oncogênese tem atraído cada vez mais a atenção, indicando uma encruzilhada que leva à patogênese e à progressão da doença. Globalmente, a carga de infecções pelos vírus da hepatite B e C é de 450 e 185 milhões, respectivamente, e a hepatite crônica causa um alto risco de cirrose hepática, carcinoma hepatocelular e distúrbios metabólicos

Descrição

Critério de inclusão:

  1. acima de 20 anos
  2. doença hepática gordurosa não alcoólica
  3. Esteato-hepatite não alcoólica

Critério de exclusão:

1. hepatite alcoólica 2. doença hepática autoimune 3. HIV positivo

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
estudo transversal proposto
  1. 100 indivíduos com DHGNA/NASH e anticorpo anti-HCV negativo
  2. 50 indivíduos com CHC e Ab anti-HCV negativo
  3. 50 indivíduos com HCC e positivo para genótipo-1 HCV
  4. 50 controles com todos negativos para NAFLD/NASH, mas positivos para genótipo-1 HCV
  5. 50 controles com todos negativos para NAFL, NASH e HCV
Outro: lipoproteínas e apolipoproteínas
Conhecer o papel das lipoproteínas e apolipoproteínas (apos) nas doenças hepáticas patogênicas
estudo longitudinal proposto
  1. 50 pacientes NAFLD/NASH e positivo para genótipo-1 HCV com SVR
  2. 10 pacientes com NAFLD/NASH e positivos para genótipo-1 HCV sem SVR
  3. 10 pacientes com HCC e positivo para genótipo-1 HCV com SVR
  4. 10 pacientes com HCC e positivo para genótipo-1 HCV sem SVR
  5. 50 pacientes com hepatite C crônica, mas não com DHGNA com RVS
  6. 10 pacientes com hepatite C crônica, mas não com DHGNA sem RVS
Outro: lipoproteínas e apolipoproteínas
Conhecer o papel das lipoproteínas e apolipoproteínas (apos) nas doenças hepáticas patogênicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aplicações de tradução teranóstica contra doenças hepáticas virais, metabólicas e oncogênese hepática: lipoproteínas e apolipoproteínas em uma encruzilhada
Prazo: 2 anos
Estudar a interação entre o vírus da hepatite C (HCV) e o metabolismo lipídico (a infecção pelo HCV afeta a homeostase lipídica do hospedeiro, em relação ao transporte, síntese e catabolismo).
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Chun-Hsiang Wang

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1060603

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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