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백내장 수술 후 안내염 예방을 위한 전안방내 Zimoxin의 안전성과 유효성

2025년 9월 21일 업데이트: Jason Ahee, M.D.

백내장 수술 후 안내염 예방을 위한 Intracameral Zimoxin (0.1% Moxifloxacin Solution)의 안전성과 유효성

안내염 예방을 위해 백내장 수술 후 0.1% moxifloxacin 용액을 전방내 주사

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

피험자는 백내장 수술 후 0.1% moxifloxacin 용액 또는 위약을 전방 내 주사합니다. 안내염 발병률에 통계적으로 유의미한 차이가 있는지 확인하기 위해 한 달 동안 추적하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60000

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • St. George, Utah, 미국, 84790
        • Zion Eye Institute
        • 연락하다:
          • Jason Ahee, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 시각적으로 중요한 백내장

제외 기준:

  • 플루오로퀴놀론, 코발라민(B12)에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치료군
백내장 수술 후 moxifloxacin 용액의 전방내 주사
의약품: 목시플록사신
전방 주사
다른 이름들:
  • 활동적인
위약 비교기: 위약 그룹
백내장 수술 후 위약의 전방 내 주사
의약품: 위약
카메라 주사
다른 이름들:
  • 가짜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백내장 수술 후 안내염
기간: 대상자는 수술 후 1일, 1주 및 1개월에 시력 검사를 받게 됩니다.
백내장 수술 후 피험자를 추적하고 수술 후 눈 검사를 통해 연구 기간 동안 눈의 감염(안내염)이 발생하는지 확인합니다.
대상자는 수술 후 1일, 1주 및 1개월에 시력 검사를 받게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jason Ahee, M.D.

수사관

  • 수석 연구원: Jason Ahee, M.D., Zion Therapeutics, LLC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PIND 134134

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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