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CRC에 대한 반복 맞춤 테스트 평가 (ARFT)

2019년 2월 19일 업데이트: Richard Crosby

대장직장암(CRC)에 대한 반복 연간 FIT 검사 평가

이 연구는 220명의 남성과 여성을 무작위로 소셜 미디어 개입 또는 대장암에 대한 반복 선별 검사를 받도록 표준 알림 시스템에 할당합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

FIT(농촌 암 예방 센터 서비스 프로그램을 통해)에서 처음으로 선별한 사람만 연구 참여 자격이 있습니다. 목적은 이전에 FIT 테스트를 한 번 받은 사람 사이에서 FIT(대변 면역 화학 검사)를 사용하여 매년 반복적인 대장암 검진을 촉진하도록 설계된 소셜 미디어 기반 개입을 테스트하는 것입니다. 220명의 남성과 여성(50~75세)이 모집되어 개입 조건(매월 소셜 미디어 접촉) 또는 통제 조건(연간 테스트 마감 1개월 전에 반복 테스트를 위한 치료 표준 알림)에 무작위로 배정됩니다. . 종속 변수는 자원봉사자가 연간 마감일 60일(초기 검사로부터 1년)로 FIT 키트를 요청하고 반환했는지 여부입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

220

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Rural Cancer Prevention Center 서비스 프로그램의 일환으로 지역 사회에 대한 초기 FIT 키트를 작성하여 반환해야 합니다.

제외 기준:

  • 대변에 보이는 혈액 또는 냉 직장암의 사전 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 매체 조건
월간 소셜 미디어 연락은 사람들이 마지막 검사 후 12개월 후에 두 번째 선별 검사를 완료한다는 아이디어를 계속 연결하는 데 사용됩니다.
행동: 이제 나는 당신에게 말하고 있습니다
메시지는 Facebook, Twitter, Instagram, 이메일, 문자 또는 연구 지원자가 지정한 기타 전자/소셜 미디어를 통해 전송됩니다.
간섭 없음: 제어 조건
이 그룹은 시험 마감일 한 달 전에 연례 재시험에 대한 표준 알림만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 종점은 참가자가 원래 FIT 테스트에서 결과를 받은 후 15개월 이내에 완성된 FIT 키트를 받는 것입니다.
기간: 15개월
끝점은 받은 완성된 FIT 키트입니다.
15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Richard Crosby

협력자

Centers for Disease Control and Prevention

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-0662-P3H

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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