CRC の反復適合テストの評価 (ARFT)
2019年2月19日 更新者：Richard Crosby
結腸直腸がん（CRC）の年次FITスクリーニングの評価
この研究では、男女 220 人をソーシャル メディア介入または標準的なリマインダー システムのいずれかに無作為に割り付け、結腸直腸がんの再スクリーニング検査を受けます。
調査の概要
詳細な説明
(Rural Cancer Prevention Center サービス プログラムを通じて) FIT によって最初にスクリーニングされた人のみが、研究参加の資格があります。
目的は、以前に FIT 検査を受けたことがある人を対象に、糞便免疫化学検査 (FIT) を使用した毎年の再結腸直腸がん検診を促進するように設計されたソーシャル メディア ベースの介入をテストすることです。
220 人の男性と女性 (50 歳から 75 歳) が募集され、介入条件 (毎月のソーシャル メディアの連絡先) または対照条件 (年次検査の 1 か月前に繰り返し検査を行うための標準治療リマインダー) のいずれかに無作為に割り当てられます。 .
従属変数は、ボランティアが FIT キットを要求し、年次期日の 60 日 (最初のスクリーニングから 1 年) で再調整したかどうかです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
220
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
- University Of Kentucky
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Rural Cancer Prevention Center サービス プログラムの一環として、最初の FIT キットを作成し、コミュニティに返却している必要があります
除外基準:
- 便中の目に見える血、または冷直腸癌の以前の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入メディアの状態
毎月のソーシャルメディアの連絡先は、最後のスクリーニングテストから12か月後に2回目のスクリーニングテストを完了するという考えに人々を結び付け続けるために使用されます.
|
メッセージは、Facebook、Twitter、Instagram、電子メール、テキスト メッセージ、または研究ボランティアが指定したその他の電子/ソーシャル メディアを通じて送信されます。
|
|
介入なし：制御条件
このグループは、テスト期日の 1 か月前に、年次再テストの標準リマインダーのみを受け取ります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主要評価項目は、参加者が元の FIT テストの結果を受け取ってから 15 か月以内に完成した FIT キットを受け取ったことです。
時間枠：15ヶ月
|
エンドポイントは受け取った完成品の FIT キットです
|
15ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2018年9月25日
研究の完了 (実際)
2018年9月25日
試験登録日
最初に提出
2015年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月11日
最初の投稿 (実際)
2017年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月19日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
結腸直腸がんの臨床試験
-
Novartis Pharmaceuticals終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ