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로잉 생체역학 - 안정성과 피로의 영향 (RowBio)

2017년 8월 17일 업데이트: Nejc Sarabon, University of Primorska

경기 시뮬레이션 조정 중 생체역학적 매개변수의 변화 - 시뮬레이터의 (불)안정성의 영향

로잉 시뮬레이터는 수상 훈련이 불가능하거나 제한적일 때 노 젓는 사람들이 자주 사용합니다. 이러한 장치는 조정 선수의 체력을 유지하는 데 매우 유용하지만 광범위한 시뮬레이터 사용에 대한 우려가 제기되었습니다. 수상 조정과 비교하여 생체 역학적 특성이 다르기 때문에 기술 변경으로 이어질 수 있다고 가정했습니다. 슬라이드 기반 로잉 시뮬레이터는 수중 조건을 더 잘 시뮬레이션하도록 설계되었습니다.

이 연구의 주요 목표는 짧은(20초) 조정 총력전과 2000m 모의 경주 동안 다양한 운동학적 및 운동학적 매개변수의 차이를 비교하여 다양한 조정 시뮬레이터 설계가 어떤 영향을 미치는지에 대한 더 나은 통찰력을 얻는 것이었습니다. 조정의 생체 역학.

이 연구에서는 세 가지 다른 로잉 시뮬레이터가 사용되었습니다. 즉 정면이 불안정하다.

연구자들은 서로 다른 시뮬레이터에서 노를 젓는 것이 힘, 파워 출력, 팔 및 좌석 이동 속도 및 진폭을 포함하여 서로 다른 생체 역학을 이끌어낼 것이라고 가정했습니다.

각 참가자는 별도의 세션에서 세 가지 개입 모두에서 테스트를 완료했습니다. 임의의 개입 순서. 세 세션은 7~10일 간격으로 진행되었습니다. 각 세션 동안 참가자들은 먼저 전면적인 20초 시험을 완료한 다음 모의 2000m 경주를 완료했습니다. 앞서 언급한 생체 역학 매개 변수는 나중에 개입 간에 비교하기 위해 시험 전반에 걸쳐 추적되었습니다.

연구 개요

상세 설명

측정은 University of Primorska(Koper, 슬로베니아)에서 이루어지며 피험자는 Rowing Club Piran과 긴밀한 협력을 통해 모집됩니다. 교차 연구 설계가 사용됩니다. 각 참가자는 7-10일 간격으로 세 번 방문하도록 요청을 받습니다. 측정이 시작되기 전에 전체 프로토콜이 참가자에게 설명됩니다.

측정 절차:

  • 15분 워밍업
  • 20초 최대(총력) 조정
  • 5분 휴식
  • 2000m 모의 레이스

두 시험 후, 혈중 젖산이 측정됩니다. 자격을 갖춘 의료진이 귓불에서 혈액 샘플을 채취합니다.

최대 성능 테스트: 참가자는 최대 노력으로 20초 간격으로 수행합니다. 측정의 주요 목적은 최대 가해진 힘과 힘을 기록하는 것입니다. 맞춤형 장치(Concept 2 Rowing Simulator)는 위치(좌석 및 손잡이)와 힘(다리 밀기 및 손잡이 당기기)을 기록하여 분절 및 공통 운동학 및 역학 매개변수를 추가로 계산할 수 있습니다.

레이스 시뮬레이션: 참가자는 2000m 시뮬레이션 레이스를 완료하고 최상의 결과를 목표로 하도록 지시를 받습니다. 최대 성능 테스트와 동일한 측정이 수행됩니다. 시험 기간 내내 무선 심박수 모니터를 사용하여 심박수를 기록합니다.

장비:

맞춤형 로잉 시뮬레이터(개념 2)는 스토크 힘과 그에 따른 전력 출력, 시트 및 핸들 속도, 시트 및 핸들 진폭을 측정할 수 있습니다. 신호는 중앙 장치로 전송되고 증폭 및 변환되어 개인용 컴퓨터에 저장됩니다.

개입(즉, 연구된 조정 조건)은 다음과 같습니다.

  • 표준 안정/고정 조정 시뮬레이터,
  • 슬라이드 기반 로잉 시뮬레이터, 즉 수평면이 불안정하고
  • 틸트 보드 기반 로잉 시뮬레이터; 즉 정면이 불안정하다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 4년 이상의 경력을 가진 경쟁력 있는 조정 선수
  • 스포츠닥터에서 신체검사 완료
  • 미성년 참가자에 대한 부모 동의

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 부상
  • 개입으로 인해 악화될 수 있는 모든 건강 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
안정적인 조정 시뮬레이터, 슬라이드 기반 조정 시뮬레이터 또는 틸트 보드 기반 조정 시뮬레이터에 개입하기 위해 관리되는 조정 선수 그룹입니다.
표준 안정/고정 조정 시뮬레이터
슬라이드 기반 로잉 시뮬레이터, 즉 불안정한 수평면
틸트 보드 기반 로잉 시뮬레이터; 즉 정면이 불안정하다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조정 성능
기간: 3개의 세션, 에르고미터의 무작위 순서(7-10일 간격)
다양한 조정 시뮬레이터에서 조정 생체 역학.
3개의 세션, 에르고미터의 무작위 순서(7-10일 간격)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔 속도
기간: 테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
조정 스트로크를 통한 팔 움직임의 평균 속도 변화.
테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
시트 속도
기간: 테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
로잉 스트로크를 통한 시트 이동의 평균 속도 변화.
테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
무장력
기간: 테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
로잉 스트로크를 통한 평균 팔 힘의 변화.
테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
진폭 처리
기간: 테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
로잉 스트로크를 통한 평균 핸들의 변화.
테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
레그 포스
기간: 테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
로잉 스트로크를 통한 평균 다리 힘의 변화.
테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
좌석 진폭
기간: 테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
로잉 스트로크를 통한 시트 움직임의 평균 진폭 변화.
테스트 시작, 결승점 및 그 사이의 세 지점(시뮬레이션 레이스의 500, 1000 및 1500m) - ref. POM: 7-10일 간격의 세션.
젖산염
기간: 테스트 전과 직후, ref. POM: 7-10일 간격의 세션. .
혈중 젖산 농도의 변화
테스트 전과 직후, ref. POM: 7-10일 간격의 세션. .

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UP-FVZ-RowingBiomechanics

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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