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Biomécanique de l'aviron - Effets de la (in)stabilité et de la fatigue (RowBio)

17 août 2017 mis à jour par: Nejc Sarabon, University of Primorska

Modifications des paramètres biomécaniques pendant la simulation de course à l'aviron - L'effet de la (in)stabilité du simulateur

Les simulateurs d'aviron sont fréquemment utilisés par les rameurs, lorsque l'entraînement sur l'eau est impossible ou limité. Bien que ces appareils soient très utiles pour maintenir la forme physique des rameurs, une préoccupation a été soulevée quant à l'utilisation intensive du simulateur. Il a été postulé que cela pourrait entraîner des altérations techniques en raison de propriétés biomécaniques différentes par rapport à l'aviron sur l'eau. Des simulateurs d'aviron basés sur des toboggans ont été conçus pour mieux simuler les conditions sur l'eau.

L'objectif principal de l'étude était de comparer les différences entre divers paramètres cinématiques et cinétiques au cours d'un combat d'aviron court (20 s) et au cours d'une course simulée de 2000 m, afin d'avoir une meilleure idée de la façon dont les différentes conceptions de simulateurs d'aviron affectent biomécanique de l'aviron.

Trois simulateurs d'aviron différents ont été utilisés dans cette étude : (1) un simulateur d'aviron standard stable/fixe, (2) un simulateur d'aviron basé sur des diapositives, c'est-à-dire un plan horizontal instable, et (3) un simulateur d'aviron basé sur une planche inclinable ; c'est-à-dire plan frontal instable.

Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que l'aviron sur différents simulateurs suscitera différentes biomécaniques, y compris les forces, la puissance de sortie, la vitesse et l'amplitude des mouvements du bras et du siège.

Chacun des participants a terminé les tests dans les trois interventions lors de sessions distinctes ; ordre aléatoire des interventions. Les trois sessions ont eu lieu à 7-10 jours d'intervalle. Au cours de chaque session, les participants ont d'abord effectué l'épreuve complète de 20 secondes, puis la course simulée de 2000 m. Les paramètres biomécaniques susmentionnés ont été suivis tout au long des essais pour être comparés ultérieurement entre les interventions.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les mesures auront lieu à l'Université de Primorska (Koper, Slovénie) et les sujets seront recrutés en étroite collaboration avec le Rowing Club Piran. Une conception d'étude croisée sera utilisée. Chaque participant sera invité à venir pour trois visites qui seront espacées de 7 à 10 jours. Avant le début des mesures, l'ensemble du protocole sera expliqué au participant.

Procédure de mesure :

  • 15 minutes d'échauffement
  • Rameur maximal de 20 s (all-out)
  • pause de 5 minutes
  • Course simulée de 2000 m

Après les deux essais, le lactate sanguin sera mesuré. Un échantillon de sang sera prélevé au niveau du lobe de l'oreille par un personnel médical qualifié.

Test de performance maximale : le participant effectuera un intervalle de 20 s avec un effort maximal. L'objectif principal de la mesure est d'enregistrer la force et la puissance maximales exercées. L'appareil adapté sur mesure (Concept 2 Rowing Simulator) enregistre les positions (siège et poignée) et la force (poussée des jambes et traction de la poignée), ce qui permet des calculs supplémentaires des paramètres cinématiques et dynamiques segmentaires et communs.

Simulation de course : le participant complétera la course simulée de 2000 m et sera chargé de viser les meilleurs résultats. Les mêmes mesures que dans le test de performance maximale seront effectuées. Un moniteur de fréquence cardiaque sans fil sera utilisé pour enregistrer la fréquence cardiaque tout au long de l'essai.

Équipement:

Le simulateur d'aviron adapté sur mesure (Concept 2) permet de mesurer les forces de course et, par conséquent, les sorties de puissance, la vitesse du siège et de la poignée et les amplitudes du siège et de la poignée. Les signaux seront transférés à l'unité centrale, amplifiés et convertis, et stockés sur un ordinateur personnel.

Les interventions (c'est-à-dire les conditions d'aviron étudiées) seront les suivantes :

  • un simulateur d'aviron stable/fixe standard,
  • un simulateur d'aviron basé sur des diapositives, c'est-à-dire un plan horizontal instable, et
  • un simulateur d'aviron basé sur une planche inclinable ; c'est-à-dire plan frontal instable.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 30 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Rameurs compétitifs avec au moins 4 ans d'expérience
  • Passé l'examen physique chez le médecin du sport
  • Autorisation parentale pour les participants mineurs

Critère d'exclusion:

  • Blessure au cours des 12 derniers mois
  • Tout problème de santé pouvant être exacerbé par des interventions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
Un groupe de rameurs à administrer à l'intervention sur un simulateur d'aviron stable, un simulateur d'aviron basé sur des diapositives ou un simulateur d'aviron basé sur une planche inclinée.
un simulateur d'aviron stable/fixe standard
un simulateur d'aviron basé sur des diapositives, c'est-à-dire un plan horizontal instable
un simulateur d'aviron basé sur une planche inclinable ; c'est-à-dire plan frontal instable

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances d'aviron
Délai: Trois séances, avec ordre aléatoire des ergomètres (7-10 jours d'intervalle)
Biomécanique de l'aviron sur différents simulateurs d'aviron.
Trois séances, avec ordre aléatoire des ergomètres (7-10 jours d'intervalle)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse du bras
Délai: Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Changement de la vitesse moyenne du mouvement du bras pendant le coup d'aviron.
Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Vitesse du siège
Délai: Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Changement de la vitesse moyenne du mouvement du siège pendant le coup de rame.
Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Force du bras
Délai: Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Changement de la force moyenne du bras pendant le coup d'aviron.
Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Manipuler l'amplitude
Délai: Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Changement de la poignée moyenne à travers le coup d'aviron.
Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Force des jambes
Délai: Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Changement de la force moyenne de la jambe pendant le coup d'aviron.
Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Amplitude du siège
Délai: Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Modification de l'amplitude moyenne du mouvement du siège par le coup de rame.
Au début du test, à l'arrivée et aux trois points intermédiaires (à 500, 1000 et 1500 mètres de la course simulée) - réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours.
Lactate
Délai: Avant et immédiatement après le test, réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours. .
Modification de la concentration de lactate dans le sang
Avant et immédiatement après le test, réf. POM : séances espacées de 7 à 10 jours. .

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2017

Première publication (RÉEL)

18 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UP-FVZ-RowingBiomechanics

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

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