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Biomeccanica del canottaggio - Effetti della (in)stabilità e dell'affaticamento (RowBio)

17 agosto 2017 aggiornato da: Nejc Sarabon, University of Primorska

Cambiamenti dei parametri biomeccanici durante la simulazione di gara Canottaggio - L'effetto della (in)stabilità del simulatore

I simulatori di canottaggio sono spesso utilizzati dai rematori, quando l'allenamento in acqua è impossibile o limitato. Sebbene tali dispositivi siano estremamente preziosi per mantenere la forma fisica dei vogatori, è stata sollevata una preoccupazione per l'ampio utilizzo del simulatore. È stato postulato che potesse portare ad alterazioni tecniche dovute a diverse proprietà biomeccaniche rispetto al canottaggio in acqua. I simulatori di canottaggio basati su diapositive sono stati progettati per simulare meglio le condizioni in acqua.

Lo scopo principale dello studio era confrontare le differenze in vari parametri cinematici e cinetici durante un breve (20 s) incontro di canottaggio a tutto campo e durante una gara simulata di 2000 m, per ottenere una migliore comprensione di come i diversi modelli di simulatore di canottaggio influiscono biomeccanica del canottaggio.

In questo studio sono stati utilizzati tre diversi simulatori di canottaggio: (1) un simulatore di canottaggio stabile/fisso standard, (2) un simulatore di canottaggio basato su diapositive, cioè piano orizzontale instabile, e (3) un simulatore di canottaggio basato su tavola inclinata; cioè piano frontale instabile.

I ricercatori hanno ipotizzato che il canottaggio su diversi simulatori susciterà biomeccanica diversa, tra cui forze, potenza, velocità e ampiezza del movimento del braccio e del sedile.

Ciascuno dei partecipanti ha completato i test in tutti e tre gli interventi in sessioni separate; ordine casuale degli interventi. Le tre sessioni si sono svolte a distanza di 7-10 giorni. Durante ogni sessione, i partecipanti hanno completato prima la prova totale di 20 secondi, poi la corsa simulata di 2000 metri. I suddetti parametri biomeccanici sono stati monitorati durante le prove per essere successivamente confrontati tra gli interventi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le misurazioni si svolgeranno presso l'Università del Litorale (Capodistria, Slovenia) ei soggetti saranno reclutati in stretta collaborazione con il Circolo Canottieri Pirano. Verrà utilizzato il disegno dello studio crossover. Ad ogni partecipante verrà chiesto di venire per tre visite che saranno programmate a distanza di 7-10 giorni. Prima dell'inizio delle misurazioni, l'intero protocollo verrà spiegato al partecipante.

Procedura di misurazione:

  • 15 minuti di riscaldamento
  • 20 s di canottaggio massimo (a tutto campo).
  • Pausa di 5 minuti
  • Gara simulata di 2000 m

Dopo entrambe le prove, verrà misurato il lattato nel sangue. Il campione di sangue verrà prelevato al lobo dell'orecchio da personale medico qualificato.

Test delle prestazioni massime: il partecipante eseguirà un intervallo di 20 secondi con il massimo sforzo. Lo scopo principale della misurazione è registrare la forza e la potenza massima esercitata. Il dispositivo adattato su misura (Concept 2 Rowing Simulator) registra le posizioni (sedile e maniglia) e la forza (gambe che spingono e maniglia tirano), che consente ulteriori calcoli di cinematica segmentale e comune e parametri dinamici.

Simulazione di gara: il partecipante completerà la gara simulata di 2000 m e sarà istruito a puntare ai migliori risultati. Verranno eseguite le stesse misurazioni del test delle prestazioni massime. Il cardiofrequenzimetro wireless verrà utilizzato per registrare la frequenza cardiaca durante la prova.

Attrezzatura:

Il simulatore di canottaggio adattato su misura (Concetto 2) consente di misurare le forze di stoke e di conseguenza la potenza erogata, la velocità del sedile e del manico e le ampiezze del sedile e del manico. I segnali saranno trasferiti all'unità centrale, amplificati e convertiti, e memorizzati su un personal computer.

Gli interventi (ovvero le condizioni di voga studiate) saranno i seguenti:

  • un simulatore di canottaggio stabile/fisso standard,
  • un simulatore di canottaggio basato su diapositive, cioè piano orizzontale instabile, e
  • un simulatore di canottaggio basato su una tavola inclinata; cioè piano frontale instabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 30 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vogatori competitivi con almeno 4 anni di esperienza
  • Completato l'esame fisico presso il medico dello sport
  • Consenso dei genitori per i partecipanti minorenni

Criteri di esclusione:

  • Infortunio negli ultimi 12 mesi
  • Eventuali problemi di salute che possono essere esacerbati dagli interventi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
Un gruppo di vogatori da somministrare all'intervento su un simulatore di canottaggio Stable, un simulatore di canottaggio basato su Slides o un simulatore di canottaggio basato su Tilt board.
Dispositivo: Simulatore di canottaggio stabile
un simulatore di canottaggio stabile/fisso standard
Dispositivo: Simulatore di canottaggio basato su diapositive
un simulatore di canottaggio basato su diapositive, cioè piano orizzontale instabile
Dispositivo: Simulatore di canottaggio basato su tavola inclinata
un simulatore di canottaggio basato su una tavola inclinata; cioè piano frontale instabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni di canottaggio
Lasso di tempo: Tre sessioni, con ordine casuale degli ergometri (7-10 giorni di distanza)
Biomeccanica del canottaggio su diversi simulatori di canottaggio.
Tre sessioni, con ordine casuale degli ergometri (7-10 giorni di distanza)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità del braccio
Lasso di tempo: All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Variazione della velocità media del movimento del braccio durante la vogata.
All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Velocità del sedile
Lasso di tempo: All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Variazione della velocità media del movimento del sedile durante la vogata.
All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Forza del braccio
Lasso di tempo: All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Variazione della forza media delle braccia durante la vogata.
All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Gestire l'ampiezza
Lasso di tempo: All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Cambio della maniglia media attraverso la vogata.
All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Forza delle gambe
Lasso di tempo: All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Modifica della forza media delle gambe attraverso la vogata.
All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Ampiezza del sedile
Lasso di tempo: All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Variazione dell'ampiezza media del movimento del sedile durante la vogata.
All'inizio della prova, all'arrivo e nei tre punti intermedi (a 500, 1000 e 1500 metri della corsa simulata) - rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni.
Lattato
Lasso di tempo: Prima e subito dopo il test, rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni. .
Variazione della concentrazione di lattato nel sangue
Prima e subito dopo il test, rif. POM: sessioni a distanza di 7-10 giorni. .

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Primorska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UP-FVZ-RowingBiomechanics

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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