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Biomechanik des Ruderns - Auswirkungen von (In-)Stabilität und Ermüdung (RowBio)

17. August 2017 aktualisiert von: Nejc Sarabon, University of Primorska

Änderungen biomechanischer Parameter während des Rennsimulationsruderns - Der Effekt der (In-)Stabilität des Simulators

Rudersimulatoren werden häufig von Ruderern verwendet, wenn das Training auf dem Wasser unmöglich oder eingeschränkt ist. Während solche Geräte sehr wertvoll sind, um die Fitness der Ruderer aufrechtzuerhalten, wurden Bedenken hinsichtlich der umfangreichen Simulatornutzung geäußert. Es wurde postuliert, dass es aufgrund unterschiedlicher biomechanischer Eigenschaften im Vergleich zum Rudern auf dem Wasser zu technischen Änderungen kommen könnte. Rutschbasierte Rudersimulatoren wurden entwickelt, um die Bedingungen auf dem Wasser besser zu simulieren.

Das Hauptziel der Studie war es, die Unterschiede in verschiedenen kinematischen und kinetischen Parametern während eines kurzen (20 s) umfassenden Ruderkampfes und während eines simulierten 2000-m-Rennens zu vergleichen, um einen besseren Einblick in die Auswirkungen verschiedener Rudersimulatordesigns zu erhalten Biomechanik des Ruderns.

In dieser Studie wurden drei verschiedene Rudersimulatoren verwendet: (1) ein standardmäßiger stabiler/feststehender Rudersimulator, (2) ein auf Rutschen basierender Rudersimulator, d. h. eine instabile horizontale Ebene, und (3) ein auf einem Neigungsbrett basierender Rudersimulator; d.h. Frontalebene instabil.

Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass das Rudern auf verschiedenen Simulatoren unterschiedliche Biomechaniken hervorrufen wird, einschließlich Kräfte, Leistungsabgabe, Arm- und Sitzbewegungsgeschwindigkeit und -amplitude.

Jeder der Teilnehmer absolvierte die Tests in allen drei Interventionen in separaten Sitzungen; Zufällige Reihenfolge der Eingriffe. Die drei Sitzungen fanden im Abstand von 7-10 Tagen statt. In jeder Session absolvierten die Teilnehmer zuerst den 20-Sekunden-Test mit vollem Einsatz und dann den simulierten 2000-Meter-Lauf. Die oben genannten biomechanischen Parameter wurden während der Studien verfolgt, um später zwischen den Eingriffen verglichen zu werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Messungen finden an der Universität Primorska (Koper, Slowenien) statt und die Probanden werden in enger Zusammenarbeit mit dem Ruderklub Piran rekrutiert. Es wird ein Crossover-Studiendesign verwendet. Jeder Teilnehmer wird gebeten, zu drei Besuchen im Abstand von 7-10 Tagen zu kommen. Vor Beginn der Messungen wird dem Teilnehmer das gesamte Protokoll erklärt.

Messverfahren:

  • 15 Minuten Aufwärmen
  • 20 s maximal (all-out) Rudern
  • 5 Minuten Pause
  • 2000-m-Simulationsrennen

Nach beiden Versuchen wird Blutlaktat gemessen. Die Blutprobe wird am Ohrläppchen von qualifiziertem medizinischem Personal entnommen.

Maximalleistungstest: Der Teilnehmer absolviert ein 20-s-Intervall mit maximaler Anstrengung. Das Hauptziel der Messung ist die Erfassung der maximal ausgeübten Kraft und Leistung. Das individuell angepasste Gerät (Concept 2 Rowing Simulator) zeichnet die Positionen (Sitz und Griff) und Kraft (Beindruck und Griffzug) auf, was weitere Berechnungen segmentaler und gemeinsamer kinematischer und dynamischer Parameter ermöglicht.

Rennsimulation: Der Teilnehmer absolviert das 2000-m-Simulationsrennen und wird angewiesen, die besten Ergebnisse anzustreben. Es werden die gleichen Messungen wie beim Maximalleistungstest durchgeführt. Während der gesamten Studie wird ein drahtloser Herzfrequenzmonitor verwendet, um die Herzfrequenz aufzuzeichnen.

Ausrüstung:

Der individuell angepasste Rudersimulator (Konzept 2) ermöglicht die Messung von Stoßkräften und damit Leistungsabgaben, Sitz- und Griffgeschwindigkeit sowie Sitz- und Griffamplituden. Die Signale werden zur Zentraleinheit übertragen, verstärkt und umgewandelt und auf einem PC gespeichert.

Die Interventionen (d. h. die untersuchten Ruderbedingungen) werden wie folgt sein:

  • ein standardmäßiger stabiler/fester Rudersimulator,
  • ein auf Rutschen basierender Rudersimulator, d. h. eine instabile horizontale Ebene, und
  • ein auf Kippbrett basierender Rudersimulator; d.h. Frontalebene instabil.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wettkampfruderer mit mindestens 4 Jahren Erfahrung
  • Abgeschlossene körperliche Untersuchung beim Sportarzt
  • Einverständniserklärung der Eltern für minderjährige Teilnehmer

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung in den letzten 12 Monaten
  • Alle Gesundheitsprobleme, die durch Eingriffe verschlimmert werden können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Eine Gruppe von Ruderern, die an einem stabilen Rudersimulator, einem auf Rutschen basierenden Rudersimulator oder einem auf einem Neigungsbrett basierenden Rudersimulator behandelt werden sollen.
Gerät: Stabiler Rudersimulator
ein standardmäßiger stabiler/fester Rudersimulator
Gerät: Auf Rutschen basierender Rudersimulator
ein auf Rutschen basierender Rudersimulator, d. h. eine instabile horizontale Ebene
Gerät: Tiltboard-basierter Rudersimulator
ein auf Kippbrett basierender Rudersimulator; d.h. Frontalebene instabil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruderleistung
Zeitfenster: Drei Sitzungen mit zufälliger Reihenfolge der Ergometer (im Abstand von 7-10 Tagen)
Ruderbiomechanik auf verschiedenen Rudersimulatoren.
Drei Sitzungen mit zufälliger Reihenfolge der Ergometer (im Abstand von 7-10 Tagen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Armgeschwindigkeit
Zeitfenster: Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Änderung der durchschnittlichen Geschwindigkeit der Armbewegung durch den Ruderzug.
Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Sitzgeschwindigkeit
Zeitfenster: Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Änderung der mittleren Geschwindigkeit der Sitzbewegung durch den Ruderschlag.
Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Waffengewalt
Zeitfenster: Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Veränderung der durchschnittlichen Armkraft durch den Ruderzug.
Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Amplitude handhaben
Zeitfenster: Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Veränderung des mittleren Griffs durch den Ruderschlag.
Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Beinkraft
Zeitfenster: Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Änderung der durchschnittlichen Beinkraft durch den Ruderzug.
Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Sitzamplitude
Zeitfenster: Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Änderung der durchschnittlichen Amplitude der Sitzbewegung durch den Ruderschlag.
Zu Beginn des Tests, am Ziel und an den drei Punkten dazwischen (bei 500, 1000 und 1500 Metern des simulierten Rennens) - Ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen.
Laktat
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Test, ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen. .
Veränderung der Laktatkonzentration im Blut
Vor und unmittelbar nach dem Test, ref. POM: Sitzungen im Abstand von 7-10 Tagen. .

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Primorska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP-FVZ-RowingBiomechanics

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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