Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Biomecânica do Remo - Efeitos da (In)Estabilidade e Fadiga (RowBio)

17 de agosto de 2017 atualizado por: Nejc Sarabon, University of Primorska

Alterações dos Parâmetros Biomecânicos Durante a Simulação de Corrida Remo - O Efeito da (In)Estabilidade do Simulador

Simuladores de remo são freqüentemente usados ​​por remadores, quando o treinamento na água é impossível ou limitado. Embora esses dispositivos sejam altamente valiosos para manter a forma física dos remadores, surgiu uma preocupação sobre o uso extensivo do simulador. Postulou-se que poderia levar a alterações técnicas devido a diferentes propriedades biomecânicas em comparação com o remo na água. Os simuladores de remo baseados em slides foram projetados para simular melhor as condições na água.

O principal objetivo do estudo foi comparar as diferenças em vários parâmetros cinemáticos e cinéticos durante uma sessão de remo curta (20 s) e durante uma corrida simulada de 2.000 m, para obter uma melhor visão de como diferentes designs de simuladores de remo afetam biomecânica do remo.

Três simuladores de remo diferentes foram usados ​​neste estudo: (1) um simulador de remo estável/fixo padrão, (2) um simulador de remo baseado em slides, ou seja, plano horizontal instável, e (3) um simulador de remo baseado em prancha inclinada; ou seja, plano frontal instável.

Os pesquisadores levantaram a hipótese de que remar em diferentes simuladores provocará diferentes biomecânicas, incluindo forças, potência, velocidade e amplitude do movimento do braço e do assento.

Cada um dos participantes completou os testes em todas as três intervenções em sessões separadas; ordem aleatória das intervenções. As três sessões ocorreram com 7 a 10 dias de intervalo. Durante cada sessão, os participantes completaram primeiro o teste total de 20 segundos e depois a corrida simulada de 2.000 metros. Os parâmetros biomecânicos mencionados acima foram rastreados ao longo dos ensaios para serem comparados entre as intervenções posteriormente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As medições terão lugar na Universidade de Primorska (Koper, Eslovénia) e os participantes serão recrutados em estreita colaboração com o Rowing Club Piran. O desenho do estudo cruzado será usado. Cada participante será convidado a vir para três visitas que serão agendadas com 7 a 10 dias de intervalo. Antes do início das medições, todo o protocolo será explicado ao participante.

Procedimento de medição:

  • 15 minutos de aquecimento
  • Remo máximo de 20 s (totalmente)
  • intervalo de 5 minutos
  • Corrida simulada de 2.000 m

Após ambas as tentativas, o lactato sanguíneo será medido. A amostra de sangue será coletada no lóbulo da orelha por uma equipe médica qualificada.

Teste de desempenho máximo: O participante realizará um intervalo de 20 segundos com esforço máximo. O principal objetivo da medição é registrar a força e a potência máximas exercidas. O dispositivo personalizado adaptado (Concept 2 Rowing Simulator) registra as posições (assento e alça) e força (pernas empurram e puxam a alça), o que permite cálculos adicionais de cinemática segmentar e comum e parâmetros dinâmicos.

Simulação de corrida: o participante completará a corrida simulada de 2.000 m e será instruído a buscar os melhores resultados. Serão realizadas as mesmas medições do teste de desempenho máximo. O monitor de frequência cardíaca sem fio será usado para registrar a frequência cardíaca durante o teste.

Equipamento:

O simulador de remo adaptado personalizado (Conceito 2) permite as medições das forças de braçada e, consequentemente, saídas de potência, velocidade do assento e do punho e amplitudes do assento e do punho. Os sinais serão transferidos para a unidade central, amplificados e convertidos e armazenados em um computador pessoal.

As intervenções (ou seja, as condições de remo estudadas) serão as seguintes:

  • um simulador de remo estável/fixo padrão,
  • um simulador de remo baseado em slides, ou seja, plano horizontal instável, e
  • um simulador de remo baseado em prancha inclinada; ou seja, plano frontal instável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 30 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Remadores competitivos com pelo menos 4 anos de experiência
  • Concluiu o exame físico no médico do esporte
  • Autorização dos pais para participantes menores de idade

Critério de exclusão:

  • Lesão nos últimos 12 meses
  • Quaisquer problemas de saúde que possam ser exacerbados por intervenções

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Um grupo de remadores a ser administrado para intervenção em um simulador de remo Stable, um simulador de remo baseado em slides ou um simulador de remo baseado em prancha inclinada.
um simulador de remo padrão estável/fixo
um simulador de remo baseado em slides, ou seja, plano horizontal instável
um simulador de remo baseado em prancha inclinada; ou seja, plano frontal instável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de remo
Prazo: Três sessões, com ordem randomizada de ergômetros (intervalo de 7 a 10 dias)
Biomecânica do remo em diferentes simuladores de remo.
Três sessões, com ordem randomizada de ergômetros (intervalo de 7 a 10 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade do braço
Prazo: No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Mudança da velocidade média do movimento do braço durante a remada.
No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Velocidade do assento
Prazo: No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Alteração da velocidade média do movimento do assento ao longo da remada.
No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Força de braço
Prazo: No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Mudança da força média do braço durante a remada.
No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Lidar com amplitude
Prazo: No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Alteração da empunhadura média através da remada.
No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Força de perna
Prazo: No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Alteração da força média da perna durante a remada.
No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Amplitude do assento
Prazo: No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Alteração da amplitude média do movimento do assento ao longo da remada.
No início da prova, na chegada e nos três pontos intermédios (aos 500, 1000 e 1500 metros da corrida simulada) - ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias.
Lactato
Prazo: Antes e imediatamente após o teste, ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias. .
Alteração na concentração de lactato no sangue
Antes e imediatamente após o teste, ref. POM: sessões com intervalo de 7 a 10 dias. .

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

31 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

18 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UP-FVZ-RowingBiomechanics

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Simulador de remo estável

Se inscrever