Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roddbiomekanik - effekter av (in)stabilitet och trötthet (RowBio)

17 augusti 2017 uppdaterad av: Nejc Sarabon, University of Primorska

Ändringar av biomekaniska parametrar under tävlingssimuleringsrodd - effekten av simulatorns (in)stabilitet

Roddsimulatorer används ofta av roddare när träning på vattnet är omöjlig eller begränsad. Även om sådana enheter är mycket värdefulla för att bibehålla roddarnas kondition, väcktes en oro över omfattande simulatoranvändning. Det postulerades att det kunde leda till teknikförändringar på grund av olika biomekaniska egenskaper jämfört med rodd på vatten. Glidbaserade roddsimulatorer designades för att bättre simulera förhållanden på vattnet.

Huvudsyftet med studien var att jämföra skillnaderna i olika kinematiska och kinetiska parametrar under en kort (20 s) all-out roddmatch och under ett 2000 m simulerat lopp, för att få en bättre insikt i hur olika roddsimulatorkonstruktioner påverkar biomekanik för rodd.

Tre olika roddsimulatorer användes i denna studie: (1) en standard stabil/fast roddsimulator, (2) en glidbaserad roddsimulator, d.v.s. horisontell plan instabil, och (3) en tiltbrädesbaserad roddsimulator; dvs frontalplanet är instabilt.

Utredarna antog att rodd på olika simulatorer kommer att framkalla olika biomekanik, inklusive krafter, uteffekt, arm- och sätesrörelsehastighet och amplitud.

Var och en av deltagarna genomförde testerna i alla tre interventionerna på separata sessioner; slumpmässig ordning av interventioner. De tre sessionerna ägde rum med 7-10 dagars mellanrum. Under varje pass genomförde deltagarna först det totala 20-talsförsöket, sedan det simulerade loppet på 2000 m. De ovannämnda biomekaniska parametrarna spårades genom hela försöken för att jämföras mellan interventioner senare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mätningarna kommer att ske vid University of Primorska (Koper, Slovenien) och försökspersonerna kommer att rekryteras i nära samarbete med Roddklubben Piran. Crossover studiedesign kommer att användas. Varje deltagare kommer att bli ombedd att komma för tre besök som kommer att planeras med 7-10 dagars mellanrum. Innan mätningarna påbörjas kommer hela protokollet att förklaras för deltagaren.

Mätningsprocedur:

  • 15 min uppvärmning
  • 20-s maximal (all-out) rodd
  • 5 minuters paus
  • 2000 m simulerat lopp

Efter båda försöken kommer blodlaktat att mätas. Blodprov kommer att tas vid örsnibben av kvalificerad medicinsk personal.

Maximal prestationstest: Deltagaren kommer att utföra ett 20-sintervall med maximal ansträngning. Huvudsyftet med mätningen är att registrera den maximala utövade kraften och kraften. Den specialanpassade enheten (Concept 2 Rowing Simulator) registrerar positionerna (säte och handtag) och kraft (benens tryck och handtagsdrag), vilket möjliggör ytterligare beräkningar av segmentella och vanliga kinematik- och dynamikparametrar.

Loppsimulering: deltagaren kommer att slutföra det simulerade loppet på 2000 m och kommer att instrueras att sikta på de bästa resultaten. Samma mätningar som i maximal prestandatest kommer att utföras. Trådlös pulsmätare kommer att användas för att registrera hjärtfrekvensen under hela försöket.

Utrustning:

Den specialanpassade roddsimulatorn (Concept 2) möjliggör mätning av slagkrafter och följaktligen effektuttag, sätes- och handtagshastighet samt sätes- och handtagsamplituder. Signaler kommer att överföras till centralenheten, förstärkas och konverteras och lagras på en persondator.

Insatserna (dvs. de studerade roddförhållandena) kommer att vara följande:

  • en standard stabil/fast roddsimulator,
  • en rutschkana baserad roddsimulator, dvs horisontellt plan instabilt, och
  • en tiltbrädebaserad roddsimulator; dvs frontalplanet är instabilt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 30 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Konkurrenskraftiga roddare med minst 4 års erfarenhet
  • Genomförde kroppsundersökningen hos idrottsläkare
  • Förälders samtycke för minderåriga deltagare

Exklusions kriterier:

  • Skada de senaste 12 månaderna
  • Eventuella hälsoproblem som kan förvärras av interventioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
En grupp roddare som ska administreras till intervention på en stabil roddsimulator, en Slides-baserad roddsimulator eller en tiltbrädesbaserad roddsimulator.
Enhet: Stabil roddsimulator
en standard stabil/fast roddsimulator
Enhet: Rutschbanor baserad roddsimulator
en glidbaserad roddsimulator, dvs horisontellt plan instabilt
Enhet: Tiltbrädesbaserad roddsimulator
en tiltbrädebaserad roddsimulator; dvs frontalplanet är instabilt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roddprestanda
Tidsram: Tre sessioner, med slumpmässig ordning av ergometrar (7-10 dagars mellanrum)
Roddbiomekanik på olika roddsimulatorer.
Tre sessioner, med slumpmässig ordning av ergometrar (7-10 dagars mellanrum)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Armhastighet
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av medelhastigheten för armrörelser genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Säteshastighet
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av medelhastigheten för sätets rörelse genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Armkraft
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av den genomsnittliga armkraften genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Handtagsamplitud
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Ändring av medelhandtaget genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Benkraft
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av den genomsnittliga benkraften genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Sätes amplitud
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av den genomsnittliga amplituden för sätets rörelse genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Laktat
Tidsram: Före och omedelbart efter provet, ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum. .
Förändring i blodlaktatkoncentrationen
Före och omedelbart efter provet, ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum. .

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Primorska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

31 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

18 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UP-FVZ-RowingBiomechanics

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Stabil roddsimulator

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera