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대학 상담 센터를 위한 IPC

2023년 9월 6일 업데이트: Johns Hopkins University

대학 상담 센터를 위한 대인 상담(IPC)

대인 상담(IPC)은 대인 심리 치료(IPT)의 간략하고 구조화된 변형입니다. IPC는 1차 진료, 가족 진료 및 비정신 건강 프로그램, 직장 및 교육 환경에서 우울증을 치료하기 위한 간략한 분류 매뉴얼로 개발되었습니다. 대학생은 우울증, 양극성 장애 또는 정신병의 첫 번째 에피소드가 발생할 수 있는 나이입니다. IPC는 많은 대학생들의 고통이 IPC 치료의 초점인 심오한 삶의 변화, 역할 전환, 외로움 및 사회적/문화적 고립과 관련되어 있기 때문에 이 모집단과 관련이 있습니다. IPT와 IPC의 효능에 대한 상당한 증거가 있지만 대학생을 위한 이러한 적응은 아직 연구되지 않았습니다. 조사관은 여러 대학 캠퍼스에서 IPC를 관리하고 각 상담 센터에서 20명의 참가자를 모집할 것을 제안합니다. 참가자는 3-6개의 1시간 치료 세션을 받고 우울증, 심리사회적 기능, 대학 적응 및 치료 만족도에 대한 자가 보고 측정을 완료합니다. IPC는 우울 증상을 줄이고 현 증상이 악화되는 것을 예방할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이러한 이유로 고통받는 대학생을 위한 짧지만 포괄적인 심리사회적 개입을 개발하고 테스트하는 것은 매우 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

대인 관계 심리 요법(IPT)은 주요 우울 장애 및 기타 정신 질환을 치료하는 데 도움이 되는 증거 기반 단기 치료 접근 방식입니다. IPT는 부적응 증상을 이해하고 치료하는 수단으로서 사회적 및 대인 관계 기능을 포함한 환자의 현재 생활 사건에 초점을 맞춥니다. 대인 상담(IPC)은 대인 심리 치료(IPT) 프로토콜의 변형입니다. 그 후, IPC는 일차 진료, 가족 진료 및 비정신 건강 프로그램, 교육 및 업무 환경에서 사용되는 우울증에 대한 간략한 개입으로 개발되었습니다. IPC는 우울증 및 기타 병리의 위험이 있는 개인과 직접 접촉하는 비 정신 건강 종사자가 보급하고 실행할 준비가 된 치료 접근법입니다. IPC는 진료실, 학교, 지역사회 기반 센터 및 조직에서 예방 및 선별 목적으로 효율적인 교육에 사용되었습니다.

IPC는 IPT의 기본 원칙을 3-6개의 세션으로 통합합니다. IPC를 받는 개인은 처음에 병리 증상에 대해 평가를 받은 다음 증상을 나타내는 데 기여할 수 있는 대인 관계 문제 영역을 식별하도록 권장됩니다. IPT에 대한 주요 원칙과 기술 표준은 IPC에도 적용되므로 프로토콜은 평가 도구뿐만 아니라 간단한 개입으로도 사용할 수 있습니다. 대인 관계 문제 영역을 식별한 후 IPC 임상의는 클라이언트와 협력하여 사회적 지원을 동원하고 보다 효과적인 의사 소통 전략을 연습합니다. IPC 프로토콜이 완료되면 내담자의 후속 심리 치료 또는 대체 의뢰에 대한 임상적 결정을 내릴 수 있습니다.

지난 10년 동안 대학 상담 센터는 학생들이 더 많은 고통과 더 심각한 장애로 정신과 서비스를 찾고 있다고 보고했습니다. 대학생 연령의 학생들은 일반적으로 정신 병리를 경험할 위험이 높습니다. 그들은 우울증, 양극성 장애 또는 정신병의 첫 번째 에피소드가 자주 발생하는 나이에 있습니다. 둘째, 대학생들은 종종 처음으로 사회 및 가족 네트워크에서 떨어져 있으며 심리적 고통을 겪을 때 도구적인 사회적 지원을 덜 경험할 수 있습니다. 현재까지 대부분의 대학 상담 센터는 서비스를 받기 위해 출석하는 학생들의 심리 평가를 실시하고 지원 상담을 제공하며, 종종 학생 추천의 양이 많기 때문에 제한된 수의 세션 동안 제공됩니다. 이러한 이유로 고통받는 대학생을 선별하고 개입하기 위한 간략하지만 포괄적인 프로토콜을 갖는 것이 중요합니다. 이러한 프로토콜은 임상 사회 복지사 또는 심리학자, 실습 학생 및 해당 분야의 인턴 교육과 같은 다양한 전문가가 구현할 수 있도록 구조화되고 접근 가능해야 합니다. 체계적이고 간략한 평가, 지원 및 분류 접근 방식인 IPC는 대학 상담 센터의 치료 및 중재에 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, 미국, 01002
        • Amherst College Counseling Center
      • Toronto, 캐나다
        • University of Toronto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-40세
  • 현재 연구 장소 중 한 곳에서 상담을 받고 있습니다.
  • PHQ-9(Patient Health Questionnaire-9) 점수 5-14와 상관관계가 있는 우울한 기분 또는 경도에서 중등도의 우울증을 동반한 적응 장애.

제외 기준:

  • 임신.
  • 비영어권
  • 자신이나 타인에게 위험에 대한 상당한 위험을 제기하거나, 연구 프로토콜을 바람직하지 않게 만드는 수반되는 의학적 또는 정신적 동반이환(즉, 외상 후 스트레스 장애, 자폐증, 정신병 장애, 양극성 I 또는 II 장애, 섭식 장애, 알코올 또는 약물 남용 또는 현재 사용)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대인상담-C
대학 상담 센터를 위한 대인 상담은 정신 치료 중재입니다.
대인 상담(IPC)은 대인 심리 치료(IPT)의 간략한 버전입니다. IPC는 기본 IPT 원칙을 3-6 세션으로 통합합니다. IPC를 받는 개인은 초기에 우울증 증상에 대해 평가를 받은 다음 증상을 나타내는 데 기여할 수 있는 대인 관계 문제 영역을 식별하도록 권장됩니다.
다른 이름들:
  • IPC-C

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보유율
기간: 1년
유지율은 연구에 등록한 참가자 수와 비교하여 연구를 완료한 참가자 수를 계산하여 평가됩니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도 설문
기간: 참가자는 연구 완료 시 만족도 설문지를 작성합니다(최대 3개월).
9개 질문, 7점 리커트 만족도 척도 설문지를 통해 IPC-C의 만족도를 평가합니다. IPC에 대한 높은 만족도는 만족도 7점 척도에서 평균 6점으로 입증됩니다.
참가자는 연구 완료 시 만족도 설문지를 작성합니다(최대 3개월).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00119669

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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