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IPC para Centros de Orientación Universitaria

6 de septiembre de 2023 actualizado por: Johns Hopkins University

Orientación Interpersonal (IPC) para Centros de Orientación Universitaria

El asesoramiento interpersonal (IPC) es una modificación breve y estructurada de la psicoterapia interpersonal (IPT). IPC se desarrolló como un breve manual de clasificación para tratar la depresión en atención primaria, medicina familiar y programas de salud no mental, y entornos laborales y educativos. Los estudiantes universitarios y universitarios están en la edad en que pueden ocurrir los primeros episodios de depresión, trastorno bipolar o psicosis. La PCI es relevante para esta población ya que el sufrimiento de muchos estudiantes universitarios está relacionado con cambios profundos de vida, transiciones de roles, soledad y aislamiento social/cultural, que son focos de tratamiento en PCI. Si bien existe evidencia considerable de la eficacia de IPT e IPC, esta adaptación para estudiantes universitarios aún no se ha estudiado. Los investigadores proponen administrar IPC en varios campus universitarios y reclutar a 20 participantes en cada centro de asesoramiento. Los participantes recibirán de 3 a 6 sesiones de terapia de una hora y completarán medidas de autoinforme de depresión, funcionamiento psicosocial, adaptación a la universidad y satisfacción con el tratamiento. La IPC tiene el potencial de reducir los síntomas depresivos y evitar que los síntomas que se presentan empeoren. Por estas razones, el desarrollo y la prueba de una intervención psicosocial breve pero integral para estudiantes universitarios angustiados tiene una gran importancia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La psicoterapia interpersonal (IPT) es un enfoque de tratamiento a corto plazo basado en la evidencia que ha demostrado beneficios en el tratamiento del trastorno depresivo mayor, así como en otras afecciones psiquiátricas. La TPI se enfoca en los eventos de la vida actual del paciente, incluido el funcionamiento social e interpersonal, como un medio para comprender y tratar los síntomas de mala adaptación. El asesoramiento interpersonal (IPC) es una modificación del protocolo de psicoterapia interpersonal (IPT). Posteriormente, IPC se desarrolló como una intervención breve para la depresión para ser utilizada en atención primaria, medicina familiar y programas de salud no mental, entornos educativos y laborales. IPC es un enfoque de tratamiento listo para su difusión e implementación por parte de trabajadores de salud no mental que tienen contacto directo con personas en riesgo de depresión y otras patologías. IPC se ha utilizado para una formación eficiente, con fines preventivos y de detección en consultorios médicos, escuelas, centros comunitarios y organizaciones.

IPC sintetiza los principios fundamentales de IPT en 3-6 sesiones. Los individuos que reciben IPC son evaluados inicialmente para detectar síntomas de patología y luego se los alienta a identificar áreas de problemas interpersonales que pueden estar contribuyendo a sus síntomas de presentación. Los principios y técnicas clave estándar para IPT también se aplican en IPC, por lo que el protocolo puede actuar no solo como una herramienta de evaluación, sino también como una intervención breve. Después de identificar un área problemática interpersonal, el clínico de PCI trabaja con el cliente para movilizar el apoyo social y ensayar estrategias de comunicación más efectivas. Una vez que se completa el protocolo IPC, se pueden tomar decisiones clínicas con respecto a la necesidad de los clientes de psicoterapia de seguimiento o referencias alternativas.

Durante la última década, los centros de asesoramiento de colegios y universidades informaron que los estudiantes buscan servicios psiquiátricos bajo más angustia y con trastornos más graves. Los estudiantes en edad universitaria generalmente corren un mayor riesgo de experimentar psicopatología; se encuentran en la edad en que suelen presentarse los primeros episodios de depresión, trastorno bipolar o psicosis. En segundo lugar, los estudiantes universitarios suelen estar alejados de sus redes sociales y familiares por primera vez y pueden experimentar un apoyo social menos instrumental cuando experimentan períodos de angustia psicológica. Hasta la fecha, la mayoría de los centros de asesoramiento universitario realizan evaluaciones psicológicas de los estudiantes que se presentan para recibir servicios y brindan asesoramiento de apoyo, a menudo durante un número finito de sesiones debido al gran volumen de referencias de estudiantes. Por estas razones, es importante contar con un protocolo breve pero completo para evaluar e intervenir con estudiantes universitarios angustiados. Dichos protocolos deben estar estructurados y accesibles para su implementación por parte de una variedad de profesionales: trabajadores sociales clínicos o psicólogos, estudiantes de prácticas y pasantes en formación en estos campos. La IPC, un enfoque sistemático y breve de evaluación, apoyo y triaje, puede ayudar a los centros universitarios de asesoramiento tanto en su tratamiento como en su intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Leslie Miller, MD
  • Número de teléfono: 410 550 9014
  • Correo electrónico: lmille84@jhmi.edu

Ubicaciones de estudio

      • Toronto, Canadá
        • University of Toronto
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Estados Unidos, 01002
        • Amherst College Counseling Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-40 años
  • Actualmente recibiendo asesoramiento en uno de los lugares del estudio.
  • Trastorno de adaptación con estado de ánimo deprimido o depresión leve a moderada que se correlaciona con una puntuación de 5-14 en el Cuestionario de Salud del Paciente-9 (PHQ-9).

Criterio de exclusión:

  • El embarazo.
  • No hablan inglés
  • Presenta un riesgo significativo de peligro para sí mismo o para los demás, o sufre de una comorbilidad médica o psiquiátrica concomitante que hace desaconsejable el protocolo del estudio (es decir, trastorno de estrés postraumático, autismo, trastorno psicótico, trastorno bipolar I o II, trastorno alimentario, alcoholismo). o abuso de sustancias o uso actual)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Consejería Interpersonal-C
El Counseling Interpersonal para Centros de Orientación Universitaria es una intervención psicoterapéutica
El asesoramiento interpersonal (IPC) es una versión breve de la psicoterapia interpersonal (IPT). IPC sintetiza los principios fundamentales de IPT en 3-6 sesiones. Las personas que reciben IPC son evaluadas inicialmente para detectar síntomas de depresión y luego se las alienta a identificar las áreas de problemas interpersonales que pueden estar contribuyendo a sus síntomas de presentación.
Otros nombres:
  • IPC-C

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de retención
Periodo de tiempo: Un año
La tasa de retención se evaluará calculando la cantidad de participantes que completaron el estudio en comparación con la cantidad de participantes que se inscribieron en el estudio.
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de satisfacción
Periodo de tiempo: Los participantes completan un cuestionario de satisfacción cuando han finalizado el estudio (máximo 3 meses)
Evalúe la satisfacción de IPC-C a través de un cuestionario de escala de satisfacción Likert de 9 preguntas y 7 puntos. La alta satisfacción con IPC se evidenciará con puntajes promedio de 6 en una escala de satisfacción de 7 puntos
Los participantes completan un cuestionario de satisfacción cuando han finalizado el estudio (máximo 3 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00119669

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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