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IPC per i Consultori Universitari

6 settembre 2023 aggiornato da: Johns Hopkins University

Counseling interpersonale (IPC) per i Centri di Consulenza Universitari

La consulenza interpersonale (IPC) è una modifica breve e strutturata della psicoterapia interpersonale (IPT). L'IPC è stato sviluppato come un breve manuale di triage per il trattamento della depressione nelle cure primarie, nella pratica familiare e nei programmi di salute non mentale e nei contesti lavorativi ed educativi. Gli studenti universitari e universitari hanno l'età in cui possono verificarsi i primi episodi di depressione, disturbo bipolare o psicosi. L'IPC è rilevante per questa popolazione in quanto il disagio di molti studenti universitari è legato a profondi cambiamenti di vita, transizioni di ruolo, solitudine e isolamento sociale/culturale, che sono i fulcri del trattamento nell'IPC. Sebbene vi siano prove considerevoli dell'efficacia dell'IPT e dell'IPC, questo adattamento per gli studenti universitari non è stato ancora studiato. Gli investigatori propongono di amministrare l'IPC in diversi campus universitari e di reclutare 20 partecipanti in ciascun centro di consulenza. I partecipanti riceveranno 3-6 sessioni di terapia di un'ora e completeranno misure di autovalutazione della depressione, funzionamento psicosociale, adattamento al college e soddisfazione del trattamento. L'IPC ha il potenziale per ridurre i sintomi depressivi e prevenire il peggioramento dei sintomi che si presentano. Per questi motivi, lo sviluppo e la sperimentazione di un intervento psicosociale breve ma completo per studenti universitari in difficoltà ha un'enorme importanza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La psicoterapia interpersonale (IPT) è un approccio terapeutico a breve termine basato sull'evidenza che ha mostrato benefici nel trattamento del disturbo depressivo maggiore e di altre condizioni psichiatriche. L'IPT si concentra sugli eventi della vita attuale del paziente, incluso il funzionamento sociale e interpersonale, come mezzo per comprendere e trattare i sintomi disadattivi. La consulenza interpersonale (IPC) è una modifica del protocollo di psicoterapia interpersonale (IPT). Successivamente, l'IPC è stato sviluppato come intervento breve per la depressione da utilizzare nelle cure primarie, nella pratica familiare e nei programmi di salute non mentale, negli ambienti educativi e lavorativi. L'IPC è un approccio terapeutico pronto per la diffusione e l'implementazione da parte di operatori della salute non mentale che hanno un contatto diretto con individui a rischio di depressione e altre patologie. L'IPC è stato utilizzato per una formazione efficiente, per scopi preventivi e di screening negli studi medici, nelle scuole, nei centri e nelle organizzazioni comunitarie.

IPC sintetizza i principi fondamentali dell'IPT in 3-6 sessioni. Gli individui che ricevono IPC vengono inizialmente valutati per i sintomi della patologia e quindi incoraggiati a identificare le aree problematiche interpersonali che possono contribuire ai loro sintomi di presentazione. I principi chiave e le tecniche standard dell'IPT sono applicati anche nell'IPC, in modo che il protocollo possa fungere non solo da strumento di valutazione, ma anche da breve intervento. Dopo aver identificato un'area problematica interpersonale, il clinico IPC lavora con il cliente per mobilitare il supporto sociale e provare strategie di comunicazione più efficaci. Una volta completato il protocollo IPC, possono essere prese decisioni cliniche in merito alla necessità dei clienti di una psicoterapia di follow-up o di rinvii alternativi.

Nell'ultimo decennio, i centri di consulenza universitaria e universitaria hanno riferito che gli studenti cercano servizi psichiatrici in condizioni di maggiore disagio e con disturbi più gravi. Gli studenti in età universitaria sono generalmente a maggior rischio di sperimentare la psicopatologia; sono all'età in cui spesso si verificano i primi episodi di depressione, disturbo bipolare o psicosi. In secondo luogo, gli studenti universitari sono spesso lontani dalle loro reti sociali e familiari per la prima volta e possono sperimentare un supporto sociale meno strumentale quando vivono periodi di disagio psicologico. Ad oggi, la maggior parte dei centri di consulenza universitaria conduce valutazioni psicologiche degli studenti che si presentano per i servizi e fornisce consulenza di supporto, spesso per un numero finito di sessioni a causa dell'elevato volume di segnalazioni degli studenti. Per questi motivi, è importante disporre di un protocollo breve ma completo per lo screening e l'intervento con gli studenti universitari in difficoltà. Tali protocolli dovrebbero essere strutturati e accessibili all'implementazione da parte di una serie di professionisti: assistenti sociali clinici o psicologi, studenti di praticantato e tirocinanti in formazione in questi campi. L'IPC, un approccio sistematico, breve di valutazione, supporto e triage può aiutare i centri di consulenza universitaria sia nel trattamento che nell'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toronto, Canada
        • University of Toronto
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Stati Uniti, 01002
        • Amherst College Counseling Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-40 anni
  • Attualmente ricevendo consulenza presso una delle sedi di studio
  • Disturbo dell'adattamento con umore depresso o depressione da lieve a moderata che si correla con un punteggio del Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) di 5-14.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza.
  • Non di lingua inglese
  • Presenta un rischio significativo di pericolosità per se stesso o per gli altri, o soffre di una comorbidità medica o psichiatrica concomitante che rende sconsigliabile il protocollo di studio (ad esempio, disturbo da stress post-traumatico, autismo, disturbo psicotico, disturbo bipolare I o II, disturbo alimentare, alcol o abuso di sostanze o uso corrente)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consulenza interpersonale-C
Il Counselling Interpersonale per i Consultori Universitari è un intervento psicoterapeutico
La consulenza interpersonale (IPC) è una versione breve della psicoterapia interpersonale (IPT). IPC sintetizza i principi fondamentali dell'IPT in 3-6 sessioni. Gli individui che ricevono IPC vengono inizialmente valutati per i sintomi della depressione e quindi incoraggiati a identificare le aree problematiche interpersonali che possono contribuire ai loro sintomi di presentazione.
Altri nomi:
  • IPC-C

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ritenzione
Lasso di tempo: Un anno
Il tasso di ritenzione sarà valutato calcolando il numero di partecipanti che hanno completato lo studio rispetto al numero di partecipanti che si sono iscritti allo studio
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di gradimento
Lasso di tempo: I partecipanti completano un questionario di soddisfazione quando hanno completato lo studio (massimo 3 mesi)
Valutare la soddisfazione dell'IPC-C tramite un questionario con scala di soddisfazione likert di 9 domande e 7 punti. L'elevata soddisfazione per IPC sarà evidenziata da punteggi medi di 6 su una scala di soddisfazione a 7 punti
I partecipanti completano un questionario di soddisfazione quando hanno completato lo studio (massimo 3 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00119669

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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