- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03255954
IPC dla Uniwersyteckich Centrów Doradztwa
Poradnictwo interpersonalne (IPC) dla Uniwersyteckich Centrów Doradztwa
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Psychoterapia interpersonalna (IPT) to krótkoterminowa, oparta na dowodach metoda leczenia, która wykazała korzyści w leczeniu dużej depresji, a także innych schorzeń psychiatrycznych. IPT koncentruje się na bieżących wydarzeniach życiowych pacjenta, w tym na funkcjonowaniu społecznym i interpersonalnym, jako sposób na zrozumienie i leczenie objawów nieprzystosowania. Poradnictwo interpersonalne (IPC) jest modyfikacją protokołu psychoterapii interpersonalnej (IPT). Następnie opracowano IPC jako krótką interwencję w przypadku depresji do stosowania w podstawowej opiece zdrowotnej, praktyce rodzinnej i programach niezwiązanych ze zdrowiem psychicznym, w środowisku edukacyjnym i zawodowym. IPC jest podejściem terapeutycznym gotowym do rozpowszechniania i wdrażania przez pracowników niepsychiatrycznych, którzy mają bezpośredni kontakt z osobami zagrożonymi depresją i innymi patologiami. IPC był używany do efektywnego szkolenia, do celów prewencyjnych i przesiewowych w gabinetach lekarskich, szkołach, ośrodkach społecznych i organizacjach.
IPC syntetyzuje podstawowe zasady IPT w 3-6 sesjach. Osoby otrzymujące IPC są początkowo oceniane pod kątem objawów patologii, a następnie zachęcane do zidentyfikowania obszarów problemów interpersonalnych, które mogą przyczyniać się do prezentowania przez nich objawów. Kluczowe zasady i techniki standardowe dla IPT są również stosowane w IPC, dzięki czemu protokół może działać nie tylko jako narzędzie oceny, ale także jako krótka interwencja. Po zidentyfikowaniu obszaru problemu interpersonalnego, klinicysta IPC współpracuje z klientem, aby zmobilizować wsparcie społeczne i przećwiczyć bardziej efektywne strategie komunikacji. Po zakończeniu protokołu IPC można podjąć decyzje kliniczne dotyczące potrzeby kontynuacji psychoterapii lub alternatywnych skierowań klientów.
W ciągu ostatniej dekady ośrodki poradnictwa uniwersyteckiego i uniwersyteckiego zgłaszały, że studenci szukają usług psychiatrycznych w przypadku większego stresu i cięższych zaburzeń. Studenci w wieku szkolnym są na ogół narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia psychopatologii; są w wieku, w którym często pojawiają się pierwsze epizody depresji, choroby afektywnej dwubiegunowej lub psychozy. Po drugie, studenci są często po raz pierwszy z dala od swoich sieci społecznych i rodzinnych i mogą doświadczać mniej instrumentalnego wsparcia społecznego, gdy doświadczają okresów stresu psychicznego. Do tej pory większość poradni uniwersyteckich przeprowadza ocenę psychologiczną studentów zgłaszających się do usług i zapewnia poradnictwo wspierające, często przez skończoną liczbę sesji ze względu na dużą liczbę skierowań studentów. Z tych powodów ważne jest, aby mieć krótki, ale kompleksowy protokół badania przesiewowego i interwencji ze studentami znajdującymi się w trudnej sytuacji. Takie protokoły powinny być ustrukturyzowane i dostępne do wdrożenia przez szereg specjalistów: klinicznych pracowników socjalnych lub psychologów, praktykantów i stażystów szkolących się w tych dziedzinach. IPC, systematyczna, zwięzła ocena, wsparcie i podejście do segregacji mogą pomóc uniwersyteckim ośrodkom doradczym zarówno w ich leczeniu, jak i interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toronto, Kanada
- University of Toronto
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21218
- Homewood Counseling Center
-
-
Massachusetts
-
Amherst, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01002
- Amherst College Counseling Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-40 lat
- Obecnie korzysta z doradztwa w jednym z ośrodków badawczych
- Zaburzenia adaptacyjne z obniżonym nastrojem lub łagodną do umiarkowanej depresją, które korelują z wynikiem 5-14 w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9).
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża.
- Nieanglojęzyczny
- Stanowi znaczne zagrożenie dla siebie lub innych lub cierpi na współistniejącą chorobę medyczną lub psychiatryczną, która sprawia, że protokół badania jest niewskazany (tj. lub nadużywanie substancji lub obecne używanie)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Doradztwo interpersonalne-C
Poradnictwo interpersonalne dla Uniwersyteckich Poradni Psychologicznych to interwencja psychoterapeutyczna
|
Poradnictwo interpersonalne (IPC) to skrócona wersja psychoterapii interpersonalnej (IPT).
IPC syntetyzuje podstawowe zasady IPT w 3-6 sesjach.
Osoby otrzymujące IPC są początkowo oceniane pod kątem objawów depresji, a następnie zachęcane do zidentyfikowania obszarów problemów interpersonalnych, które mogą przyczyniać się do prezentowanych przez nich objawów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik retencji
Ramy czasowe: Rok
|
Wskaźnik retencji zostanie oceniony poprzez obliczenie liczby uczestników, którzy ukończyli badanie, w porównaniu z liczbą uczestników, którzy przystąpili do badania
|
Rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz satysfakcji
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełniają kwestionariusz satysfakcji po zakończeniu badania (maksymalnie 3 miesiące)
|
Oceń zadowolenie z IPC-C za pomocą 9 pytań, 7-punktowej skali satysfakcji Likerta.
O wysokim zadowoleniu z IPC świadczą średnie wyniki 6 na 7-punktowej skali satysfakcji
|
Uczestnicy wypełniają kwestionariusz satysfakcji po zakończeniu badania (maksymalnie 3 miesiące)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00119669
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .