Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IPC voor Universitaire Begeleidingscentra

6 september 2023 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

Interpersoonlijke Counseling (IPC) voor Universitaire Counseling Centra

Interpersoonlijke Counseling (IPC) is een korte, gestructureerde aanpassing van Interpersoonlijke Psychotherapie (IPT). IPC is ontwikkeld als een beknopt triagehandboek voor de behandeling van depressie in de eerstelijnszorg, huisartspraktijken en niet-geestelijke gezondheidsprogramma's, en werk- en onderwijsomgevingen. Hogeschool- en universiteitsstudenten bevinden zich op de leeftijd waarop de eerste episodes van depressie, bipolaire stoornis of psychose kunnen optreden. IPC is relevant voor deze populatie, aangezien het leed van veel universiteitsstudenten verband houdt met ingrijpende veranderingen in het leven, rolwisselingen, eenzaamheid en sociaal/cultureel isolement, punten van behandeling bij IPC. Hoewel er aanzienlijk bewijs is voor de werkzaamheid van IPT en IPC, is deze aanpassing voor universiteitsstudenten nog niet onderzocht. De onderzoekers stellen voor om IPC toe te dienen aan verschillende universiteitscampussen en om 20 deelnemers te rekruteren in elk adviescentrum. Deelnemers krijgen 3-6 therapiesessies van een uur en zullen zelfrapportagemetingen uitvoeren van depressie, psychosociaal functioneren, aanpassing aan de universiteit en tevredenheid over de behandeling. IPC heeft het potentieel om depressieve symptomen te verminderen en te voorkomen dat bestaande symptomen verergeren. Om deze redenen is het ontwikkelen en testen van een korte, maar uitgebreide psychosociale interventie voor noodlijdende studenten van enorm belang.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Interpersoonlijke psychotherapie (IPT) is een korte termijn, evidence-based behandelingsaanpak die voordelen heeft aangetoond bij de behandeling van depressieve stoornissen en andere psychiatrische aandoeningen. IPT richt zich op de huidige levensgebeurtenissen van de patiënt, inclusief sociaal en interpersoonlijk functioneren, als een middel om onaangepaste symptomen te begrijpen en te behandelen. Interpersoonlijke Counseling (IPC) is een wijziging van het Interpersoonlijke Psychotherapie (IPT) protocol. Vervolgens werd IPC ontwikkeld als een korte interventie voor depressie die kan worden gebruikt in de eerstelijnszorg, huisartspraktijken en niet-geestelijke gezondheidsprogramma's, onderwijs en werk. IPC is een behandelmethode die klaar is voor verspreiding en implementatie door niet-mentale gezondheidswerkers die direct contact hebben met personen die risico lopen op depressie en andere pathologieën. IPC is gebruikt voor efficiënte training, voor preventieve en screeningdoeleinden in dokterspraktijken, scholen, gemeenschapscentra en organisaties.

IPC vat de basisprincipes van IPT samen in 3-6 sessies. Personen die IPC krijgen, worden in eerste instantie beoordeeld op symptomen van pathologie en vervolgens aangemoedigd om interpersoonlijke probleemgebieden te identificeren die mogelijk bijdragen aan hun huidige symptomen. De belangrijkste principes en technieken die standaard zijn voor IPT worden ook toegepast in IPC, zodat het protocol niet alleen als beoordelingsinstrument kan fungeren, maar ook als een korte interventie. Na het identificeren van een interpersoonlijk probleemgebied, werkt de IPC-behandelaar samen met de cliënt om sociale steun te mobiliseren en effectievere communicatiestrategieën te oefenen. Zodra het IPC-protocol is voltooid, kunnen klinische beslissingen worden genomen met betrekking tot de behoefte van cliënten aan vervolgpsychotherapie of alternatieve verwijzingen.

In het afgelopen decennium melden adviesbureaus van hogescholen en universiteiten dat studenten psychiatrische hulp zoeken met meer problemen en met ernstigere aandoeningen. Studenten van hogeschoolleeftijd lopen over het algemeen een verhoogd risico op het ervaren van psychopathologie; ze zijn op de leeftijd waarop de eerste episodes van depressie, bipolaire stoornis of psychose vaak voorkomen. Ten tweede zijn universiteitsstudenten vaak voor het eerst weg van hun sociale en familienetwerken en ervaren ze mogelijk minder instrumentele sociale steun wanneer ze periodes van psychische nood ervaren. Tot op heden voeren de meeste adviescentra van hogescholen psychologische beoordelingen uit van studenten die zich voor diensten aanmelden en bieden ze ondersteunende counseling, vaak voor een eindig aantal sessies vanwege het grote aantal doorverwijzingen van studenten. Om deze redenen is het belangrijk om een ​​kort, maar uitgebreid protocol te hebben voor het screenen en interveniëren van noodlijdende studenten. Dergelijke protocollen moeten gestructureerd zijn en toegankelijk zijn voor implementatie door een reeks professionals: klinische maatschappelijk werkers of psychologen, practicumstudenten en stagiairs die op deze gebieden trainen. IPC, een systematische, korte evaluatie-, ondersteunings- en triagebenadering kan universitaire adviescentra helpen bij zowel hun behandeling als interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Toronto, Canada
        • University of Toronto
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Verenigde Staten, 01002
        • Amherst College Counseling Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-40 jaar oud
  • Momenteel begeleiding op een van de studielocaties
  • Aanpassingsstoornis met depressieve stemming of milde tot matige depressie die correleert met een Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score van 5-14.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap.
  • Niet-Engels sprekend
  • Vormt een aanzienlijk risico op gevaar voor zichzelf of anderen, of lijdt aan een bijkomende medische of psychiatrische comorbiditeit waardoor het onderzoeksprotocol af te raden is (d.w.z. posttraumatische stressstoornis, autisme, psychotische stoornis, bipolaire I of II stoornis, eetstoornis, alcoholverslaving). of middelenmisbruik of huidig ​​gebruik)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interpersoonlijke counseling-C
Interpersoonlijke Counseling voor Universitaire Begeleidingscentra is een psychotherapeutische interventie
Interpersoonlijke Counseling (IPC) is een korte versie van Interpersoonlijke Psychotherapie (IPT). IPC vat de fundamentele IPT-principes samen in 3-6 sessies. Personen die IPC krijgen, worden in eerste instantie beoordeeld op symptomen van depressie en vervolgens aangemoedigd om interpersoonlijke probleemgebieden te identificeren die mogelijk bijdragen aan hun huidige symptomen.
Andere namen:
  • IPC-C

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retentiegraad
Tijdsspanne: Een jaar
Het retentiepercentage wordt beoordeeld door het aantal deelnemers dat het onderzoek heeft voltooid te berekenen in vergelijking met het aantal deelnemers dat zich heeft ingeschreven voor het onderzoek
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Deelnemers vullen na afloop van het onderzoek een tevredenheidsvragenlijst in (maximaal 3 maanden)
Beoordeel de tevredenheid van IPC-C via een vragenlijst met 9 vragen en 7 punten op een Likert-tevredenheidsschaal. Hoge tevredenheid met IPC zal blijken uit gemiddelde scores van 6 op een 7-punts tevredenheidsschaal
Deelnemers vullen na afloop van het onderzoek een tevredenheidsvragenlijst in (maximaal 3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00119669

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren