- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03255954
IPC voor Universitaire Begeleidingscentra
Interpersoonlijke Counseling (IPC) voor Universitaire Counseling Centra
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interpersoonlijke psychotherapie (IPT) is een korte termijn, evidence-based behandelingsaanpak die voordelen heeft aangetoond bij de behandeling van depressieve stoornissen en andere psychiatrische aandoeningen. IPT richt zich op de huidige levensgebeurtenissen van de patiënt, inclusief sociaal en interpersoonlijk functioneren, als een middel om onaangepaste symptomen te begrijpen en te behandelen. Interpersoonlijke Counseling (IPC) is een wijziging van het Interpersoonlijke Psychotherapie (IPT) protocol. Vervolgens werd IPC ontwikkeld als een korte interventie voor depressie die kan worden gebruikt in de eerstelijnszorg, huisartspraktijken en niet-geestelijke gezondheidsprogramma's, onderwijs en werk. IPC is een behandelmethode die klaar is voor verspreiding en implementatie door niet-mentale gezondheidswerkers die direct contact hebben met personen die risico lopen op depressie en andere pathologieën. IPC is gebruikt voor efficiënte training, voor preventieve en screeningdoeleinden in dokterspraktijken, scholen, gemeenschapscentra en organisaties.
IPC vat de basisprincipes van IPT samen in 3-6 sessies. Personen die IPC krijgen, worden in eerste instantie beoordeeld op symptomen van pathologie en vervolgens aangemoedigd om interpersoonlijke probleemgebieden te identificeren die mogelijk bijdragen aan hun huidige symptomen. De belangrijkste principes en technieken die standaard zijn voor IPT worden ook toegepast in IPC, zodat het protocol niet alleen als beoordelingsinstrument kan fungeren, maar ook als een korte interventie. Na het identificeren van een interpersoonlijk probleemgebied, werkt de IPC-behandelaar samen met de cliënt om sociale steun te mobiliseren en effectievere communicatiestrategieën te oefenen. Zodra het IPC-protocol is voltooid, kunnen klinische beslissingen worden genomen met betrekking tot de behoefte van cliënten aan vervolgpsychotherapie of alternatieve verwijzingen.
In het afgelopen decennium melden adviesbureaus van hogescholen en universiteiten dat studenten psychiatrische hulp zoeken met meer problemen en met ernstigere aandoeningen. Studenten van hogeschoolleeftijd lopen over het algemeen een verhoogd risico op het ervaren van psychopathologie; ze zijn op de leeftijd waarop de eerste episodes van depressie, bipolaire stoornis of psychose vaak voorkomen. Ten tweede zijn universiteitsstudenten vaak voor het eerst weg van hun sociale en familienetwerken en ervaren ze mogelijk minder instrumentele sociale steun wanneer ze periodes van psychische nood ervaren. Tot op heden voeren de meeste adviescentra van hogescholen psychologische beoordelingen uit van studenten die zich voor diensten aanmelden en bieden ze ondersteunende counseling, vaak voor een eindig aantal sessies vanwege het grote aantal doorverwijzingen van studenten. Om deze redenen is het belangrijk om een kort, maar uitgebreid protocol te hebben voor het screenen en interveniëren van noodlijdende studenten. Dergelijke protocollen moeten gestructureerd zijn en toegankelijk zijn voor implementatie door een reeks professionals: klinische maatschappelijk werkers of psychologen, practicumstudenten en stagiairs die op deze gebieden trainen. IPC, een systematische, korte evaluatie-, ondersteunings- en triagebenadering kan universitaire adviescentra helpen bij zowel hun behandeling als interventie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Toronto, Canada
- University of Toronto
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21218
- Homewood Counseling Center
-
-
Massachusetts
-
Amherst, Massachusetts, Verenigde Staten, 01002
- Amherst College Counseling Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-40 jaar oud
- Momenteel begeleiding op een van de studielocaties
- Aanpassingsstoornis met depressieve stemming of milde tot matige depressie die correleert met een Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score van 5-14.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap.
- Niet-Engels sprekend
- Vormt een aanzienlijk risico op gevaar voor zichzelf of anderen, of lijdt aan een bijkomende medische of psychiatrische comorbiditeit waardoor het onderzoeksprotocol af te raden is (d.w.z. posttraumatische stressstoornis, autisme, psychotische stoornis, bipolaire I of II stoornis, eetstoornis, alcoholverslaving). of middelenmisbruik of huidig gebruik)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interpersoonlijke counseling-C
Interpersoonlijke Counseling voor Universitaire Begeleidingscentra is een psychotherapeutische interventie
|
Interpersoonlijke Counseling (IPC) is een korte versie van Interpersoonlijke Psychotherapie (IPT).
IPC vat de fundamentele IPT-principes samen in 3-6 sessies.
Personen die IPC krijgen, worden in eerste instantie beoordeeld op symptomen van depressie en vervolgens aangemoedigd om interpersoonlijke probleemgebieden te identificeren die mogelijk bijdragen aan hun huidige symptomen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Retentiegraad
Tijdsspanne: Een jaar
|
Het retentiepercentage wordt beoordeeld door het aantal deelnemers dat het onderzoek heeft voltooid te berekenen in vergelijking met het aantal deelnemers dat zich heeft ingeschreven voor het onderzoek
|
Een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Deelnemers vullen na afloop van het onderzoek een tevredenheidsvragenlijst in (maximaal 3 maanden)
|
Beoordeel de tevredenheid van IPC-C via een vragenlijst met 9 vragen en 7 punten op een Likert-tevredenheidsschaal.
Hoge tevredenheid met IPC zal blijken uit gemiddelde scores van 6 op een 7-punts tevredenheidsschaal
|
Deelnemers vullen na afloop van het onderzoek een tevredenheidsvragenlijst in (maximaal 3 maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00119669
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .