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CIP pour les Centres de Conseil Universitaires

6 septembre 2023 mis à jour par: Johns Hopkins University

Conseil interpersonnel (IPC) pour les centres de conseil universitaires

Le conseil interpersonnel (IPC) est une modification brève et structurée de la psychothérapie interpersonnelle (IPT). IPC a été développé comme un bref manuel de triage pour traiter la dépression dans les programmes de soins primaires, de médecine familiale et de santé non mentale, ainsi que dans les milieux de travail et d'éducation. Les étudiants collégiaux et universitaires sont à l'âge où les premiers épisodes de dépression, de trouble bipolaire ou de psychose peuvent survenir. La CIP est pertinente pour cette population, car la détresse de nombreux étudiants universitaires est liée à de profonds changements de vie, à des transitions de rôle, à la solitude et à l'isolement social/culturel, qui sont au cœur du traitement de la CIP. Bien qu'il existe des preuves considérables de l'efficacité de l'IPT et de l'IPC, cette adaptation pour les étudiants universitaires n'a pas encore été étudiée. Les enquêteurs proposent d'administrer la CIP sur plusieurs campus universitaires et de recruter 20 participants dans chaque centre de conseil. Les participants recevront 3 à 6 séances de thérapie d'une heure et rempliront des mesures d'auto-évaluation de la dépression, du fonctionnement psychosocial, de l'adaptation à l'université et de la satisfaction du traitement. La CIP a le potentiel de réduire les symptômes dépressifs et d'empêcher l'aggravation des symptômes présentés. Pour ces raisons, il est extrêmement important de développer et de tester une intervention psychosociale brève mais complète pour les étudiants en détresse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La psychothérapie interpersonnelle (IPT) est une approche de traitement à court terme fondée sur des preuves qui a montré des avantages dans le traitement du trouble dépressif majeur ainsi que d'autres troubles psychiatriques. L'IPT se concentre sur les événements actuels de la vie du patient, y compris le fonctionnement social et interpersonnel, comme moyen de comprendre et de traiter les symptômes inadaptés. Le conseil interpersonnel (IPC) est une modification du protocole de psychothérapie interpersonnelle (IPT). Par la suite, la CIP a été développée en tant qu'intervention brève pour la dépression à utiliser dans les soins primaires, la médecine familiale et les programmes de santé non mentale, les milieux éducatifs et de travail. L'IPC est une approche de traitement prête à être diffusée et mise en œuvre par des agents de santé non mentaux qui sont en contact direct avec des personnes à risque de dépression et d'autres pathologies. L'IPC a été utilisé pour une formation efficace, à des fins de prévention et de dépistage dans les cabinets médicaux, les écoles, les centres communautaires et les organisations.

IPC synthétise les principes fondamentaux de l'IPT en 3 à 6 sessions. Les personnes recevant la CIP sont initialement évaluées pour les symptômes de pathologie, puis encouragées à identifier les problèmes interpersonnels qui peuvent contribuer à leurs symptômes présentés. Les principes et techniques clés standard de l'IPT sont également appliqués dans l'IPC, de sorte que le protocole peut servir non seulement d'outil d'évaluation, mais également d'intervention brève. Après avoir identifié un problème interpersonnel, le clinicien CIP travaille avec le client pour mobiliser le soutien social et répéter des stratégies de communication plus efficaces. Une fois le protocole CIP terminé, des décisions cliniques peuvent être prises concernant le besoin des clients d'une psychothérapie de suivi ou d'orientations alternatives.

Au cours de la dernière décennie, les centres de conseil collégiaux et universitaires signalent que les étudiants recherchent des services psychiatriques en raison de plus de détresse et de troubles plus graves. Les étudiants d'âge collégial courent généralement un risque accru de souffrir de psychopathologie; ils sont à l'âge où surviennent souvent les premiers épisodes de dépression, de trouble bipolaire ou de psychose. Deuxièmement, les étudiants universitaires sont souvent éloignés de leurs réseaux sociaux et familiaux pour la première fois et peuvent bénéficier d'un soutien social moins instrumental lorsqu'ils traversent des périodes de détresse psychologique. À ce jour, la plupart des centres de conseil des collèges effectuent des évaluations psychologiques des étudiants qui se présentent pour des services et fournissent des conseils de soutien, souvent pour un nombre limité de séances en raison du volume élevé de références d'étudiants. Pour ces raisons, il est important d'avoir un protocole bref mais complet pour le dépistage et l'intervention auprès des étudiants en détresse. De tels protocoles devraient être structurés et accessibles à une mise en œuvre par un éventail de professionnels : travailleurs sociaux cliniciens ou psychologues, stagiaires et stagiaires en formation dans ces domaines. L'IPC, une approche systématique et brève d'évaluation, de soutien et de triage, peut aider les centres de conseil universitaires dans leur traitement et leur intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Toronto, Canada
        • University of Toronto
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, États-Unis, 01002
        • Amherst College Counseling Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-40 ans
  • Reçoit actuellement des conseils dans l'un des lieux d'étude
  • Trouble de l'adaptation avec humeur dépressive ou dépression légère à modérée en corrélation avec un score au questionnaire de santé du patient-9 (PHQ-9) de 5 à 14.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse.
  • Non anglophone
  • Présente un risque important de dangerosité pour soi-même ou pour les autres, ou souffre d'une comorbidité médicale ou psychiatrique concomitante qui rend le protocole d'étude déconseillé (c.-à-d. Trouble de stress post-traumatique, autisme, trouble psychotique, trouble bipolaire I ou II, trouble de ou toxicomanie ou consommation actuelle)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conseil interpersonnel-C
La consultation interpersonnelle pour les centres de consultation universitaires est une intervention psychothérapeutique
Le conseil interpersonnel (IPC) est une version abrégée de la psychothérapie interpersonnelle (IPT). IPC synthétise les principes fondamentaux de l'IPT en 3 à 6 sessions. Les personnes recevant la CIP sont initialement évaluées pour les symptômes de dépression, puis encouragées à identifier les problèmes interpersonnels qui peuvent contribuer à leurs symptômes présentés.
Autres noms:
  • CIB-C

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de rétention
Délai: Un ans
Le taux de rétention sera évalué en calculant le nombre de participants qui ont terminé l'étude par rapport au nombre de participants qui se sont inscrits à l'étude
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête de satisfaction
Délai: Les participants remplissent un questionnaire de satisfaction à la fin de l'étude (maximum 3 mois)
Évaluer la satisfaction de l'IPC-C via un questionnaire de 9 questions et 7 points sur l'échelle de satisfaction de Likert. Une satisfaction élevée à l'égard de la CIP sera mise en évidence par des scores moyens de 6 sur une échelle de satisfaction de 7 points
Les participants remplissent un questionnaire de satisfaction à la fin de l'étude (maximum 3 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2017

Première publication (Réel)

21 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00119669

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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