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IPC für Hochschulberatungsstellen

6. September 2023 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Interpersonelle Beratung (IPC) für Hochschulberatungsstellen

Interpersonale Beratung (IPC) ist eine kurze, strukturierte Variante der Interpersonalen Psychotherapie (IPT). IPC wurde als kurzes Triage-Handbuch zur Behandlung von Depressionen in der Grundversorgung, in Hausarztpraxen und nicht-psychischen Gesundheitsprogrammen sowie in Arbeits- und Bildungseinrichtungen entwickelt. College- und Universitätsstudenten befinden sich in einem Alter, in dem erste Episoden einer Depression, einer bipolaren Störung oder einer Psychose auftreten können. IPC ist für diese Bevölkerungsgruppe relevant, da die Notlage vieler Universitätsstudenten mit tiefgreifenden Veränderungen im Leben, Rollenwechseln, Einsamkeit und sozialer/kultureller Isolation zusammenhängt, die im Mittelpunkt der Behandlung bei IPC stehen. Obwohl es erhebliche Belege für die Wirksamkeit von IPT und IPC gibt, wurde diese Anpassung für Universitätsstudenten noch nicht untersucht. Die Ermittler schlagen vor, IPC an mehreren Hochschulstandorten durchzuführen und in jeder Beratungsstelle 20 Teilnehmer zu rekrutieren. Die Teilnehmer erhalten 3-6 einstündige Therapiesitzungen und führen Selbstberichte zu Depressionen, psychosozialem Funktionieren, Studienanpassung und Behandlungszufriedenheit durch. IPC hat das Potenzial, depressive Symptome zu reduzieren und eine Verschlechterung der bestehenden Symptome zu verhindern. Aus diesen Gründen ist die Entwicklung und Erprobung einer kurzen, aber umfassenden psychosozialen Intervention für notleidende College-Studenten von enormer Bedeutung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Interpersonale Psychotherapie (IPT) ist ein kurzfristiger, evidenzbasierter Behandlungsansatz, der sich bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen sowie anderer psychiatrischer Erkrankungen als vorteilhaft erwiesen hat. IPT konzentriert sich auf die aktuellen Lebensereignisse des Patienten, einschließlich sozialer und zwischenmenschlicher Funktionen, um maladaptive Symptome zu verstehen und zu behandeln. Interpersonale Beratung (IPC) ist eine Modifikation des Interpersonalen Psychotherapie-Protokolls (IPT). Anschließend wurde IPC als Kurzintervention gegen Depressionen entwickelt, die in der Grundversorgung, in der Hausarztpraxis und in nicht-psychischen Gesundheitsprogrammen sowie in Bildungs- und Arbeitsumgebungen eingesetzt werden soll. IPC ist ein Behandlungsansatz, der zur Verbreitung und Umsetzung durch nichtpsychiatrische Fachkräfte bereit ist, die direkten Kontakt mit Personen haben, bei denen das Risiko für Depressionen und andere Pathologien besteht. IPC wird für effiziente Schulungen sowie für Präventions- und Screening-Zwecke in Arztpraxen, Schulen, Gemeindezentren und Organisationen eingesetzt.

IPC fasst die Grundprinzipien der IPT in 3-6 Sitzungen zusammen. Personen, die IPC erhalten, werden zunächst auf pathologische Symptome untersucht und dann aufgefordert, zwischenmenschliche Problembereiche zu identifizieren, die möglicherweise zu ihren Symptomen beitragen. Die Schlüsselprinzipien und -techniken des IPT werden auch im IPC angewendet, sodass das Protokoll nicht nur als Bewertungsinstrument, sondern auch als Kurzintervention dienen kann. Nachdem der IPC-Kliniker einen zwischenmenschlichen Problembereich identifiziert hat, arbeitet er mit dem Klienten zusammen, um soziale Unterstützung zu mobilisieren und effektivere Kommunikationsstrategien einzuüben. Sobald das IPC-Protokoll abgeschlossen ist, können klinische Entscheidungen hinsichtlich des Bedarfs der Klienten an einer weiterführenden Psychotherapie oder alternativen Überweisungen getroffen werden.

Im Laufe des letzten Jahrzehnts berichten Beratungsstellen an Hochschulen und Universitäten, dass Studierende psychiatrische Dienste in Anspruch nehmen, wenn sie stärker belastet sind und schwerere Störungen haben. Bei Studenten im College-Alter besteht im Allgemeinen ein erhöhtes Risiko, an einer Psychopathologie zu erkranken. Sie befinden sich in einem Alter, in dem häufig erste Episoden einer Depression, einer bipolaren Störung oder einer Psychose auftreten. Zweitens sind College-Studenten häufig zum ersten Mal von ihren sozialen und familiären Netzwerken getrennt und erfahren in Zeiten psychischer Belastung möglicherweise weniger instrumentelle soziale Unterstützung. Bisher führen die meisten Hochschulberatungsstellen psychologische Beurteilungen von Studierenden durch, die sich um Dienstleistungen bewerben, und bieten unterstützende Beratung an, oft nur für eine begrenzte Anzahl von Sitzungen, da viele Studierende überwiesen werden. Aus diesen Gründen ist es wichtig, ein kurzes, aber umfassendes Protokoll für die Untersuchung und Intervention bei notleidenden Studenten zu haben. Solche Protokolle sollten strukturiert und für die Umsetzung durch eine Reihe von Fachleuten zugänglich sein: klinische Sozialarbeiter oder Psychologen, Praktikanten und Praktikanten, die in diesen Bereichen ausgebildet werden. IPC, ein systematischer Kurzbewertungs-, Unterstützungs- und Triage-Ansatz, kann universitären Beratungsstellen sowohl bei der Behandlung als auch bei der Intervention helfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Toronto, Kanada
        • University of Toronto
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01002
        • Amherst College Counseling Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-40 Jahre alt
  • Derzeit in Beratung an einem der Studienstandorte
  • Anpassungsstörung mit depressiver Verstimmung oder leichter bis mittelschwerer Depression, die mit einem Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)-Score von 5-14 korreliert.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft.
  • Nicht Englisch sprechend
  • Stellt ein erhebliches Risiko einer Gefährdung für sich selbst oder andere dar oder leidet an einer begleitenden medizinischen oder psychiatrischen Komorbidität, die das Studienprotokoll nicht ratsam macht (z. B. posttraumatische Belastungsstörung, Autismus, psychotische Störung, bipolare I- oder II-Störung, Essstörung, Alkohol). oder Drogenmissbrauch oder aktueller Konsum)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zwischenmenschliche Beratung-C
Die zwischenmenschliche Beratung für Hochschulberatungsstellen ist eine psychotherapeutische Intervention
Interpersonale Beratung (IPC) ist eine Kurzform der Interpersonalen Psychotherapie (IPT). IPC fasst die grundlegenden IPT-Prinzipien in 3-6 Sitzungen zusammen. Personen, die IPC erhalten, werden zunächst auf Symptome einer Depression untersucht und dann ermutigt, zwischenmenschliche Problembereiche zu identifizieren, die möglicherweise zu ihren Symptomen beitragen.
Andere Namen:
  • IPC-C

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retentionsrate
Zeitfenster: Ein Jahr
Die Bindungsrate wird ermittelt, indem die Anzahl der Teilnehmer, die die Studie abgeschlossen haben, im Vergleich zur Anzahl der Teilnehmer, die sich für die Studie angemeldet haben, berechnet wird
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Zufriedenheit
Zeitfenster: Die Teilnehmer füllen nach Abschluss der Studie (maximal 3 Monate) einen Zufriedenheitsfragebogen aus.
Bewerten Sie die Zufriedenheit mit IPC-C anhand eines Fragebogens mit 9 Fragen und 7 Punkten auf der Likert-Zufriedenheitsskala. Eine hohe Zufriedenheit mit IPC wird durch einen Durchschnittswert von 6 auf einer 7-Punkte-Zufriedenheitsskala belegt
Die Teilnehmer füllen nach Abschluss der Studie (maximal 3 Monate) einen Zufriedenheitsfragebogen aus.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00119669

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

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