Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

IPC for universitetsrådgivningssentre

6. september 2023 oppdatert av: Johns Hopkins University

Interpersonlig rådgivning (IPC) for universitetsrådgivningssentre

Interpersonal Counseling (IPC) er en kort, strukturert modifikasjon av Interpersonal Psychotherapy (IPT). IPC ble utviklet som en kort triage-manual for å behandle depresjon i primærhelsetjenesten, familiepraksis og ikke-psykiske helseprogrammer, og arbeids- og utdanningsmiljøer. Høyskole- og universitetsstudenter er i den alderen der de første episodene av depresjon, bipolar lidelse eller psykose kan oppstå. IPC er relevant for denne populasjonen ettersom mange universitetsstudenters nød er relatert til dype livsendringer, rolleoverganger, ensomhet og sosial/kulturell isolasjon, som er fokus for behandling i IPC. Selv om det er betydelig bevis for effekten av IPT og IPC, er denne tilpasningen for universitetsstudenter ennå ikke studert. Etterforskerne foreslår å administrere IPC på tvers av flere høyskoler, og å rekruttere 20 deltakere ved hvert rådgivningssenter. Deltakerne vil motta 3-6 en-timers terapisesjoner, og vil fullføre selvrapportering av depresjon, psykososial funksjon, høyskoletilpasning og behandlingstilfredshet. IPC har potensial til å redusere depressive symptomer og forhindre at symptomene forverres. Av disse grunnene har det enorm betydning å utvikle og teste en kort, men likevel omfattende psykososial intervensjon for nødstedte studenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Interpersonell psykoterapi (IPT) er en kortsiktig, evidensbasert behandlingstilnærming som har vist fordeler ved behandling av alvorlig depressiv lidelse så vel som andre psykiatriske tilstander. IPT fokuserer på pasientens aktuelle livshendelser, inkludert sosial og mellommenneskelig funksjon, som et middel til å forstå og behandle maladaptive symptomer. Interpersonal Counseling (IPC) er en modifikasjon av Interpersonal Psychotherapy (IPT)-protokollen. Deretter ble IPC utviklet som en kort intervensjon for depresjon som skal brukes i primærhelsetjenesten, familiepraksis og ikke-psykiske helseprogrammer, utdannings- og arbeidsmiljøer. IPC er en behandlingstilnærming klar for spredning og implementering av ikke-psykiske helsearbeidere som har direkte kontakt med individer med risiko for depresjon og andre patologier. IPC har blitt brukt til effektiv opplæring, for forebyggende og screeningformål på legekontorer, skoler, samfunnsbaserte sentre og organisasjoner.

IPC syntetiserer de grunnleggende prinsippene for IPT i 3-6 økter. Individer som mottar IPC blir først vurdert for symptomer på patologi, og deretter oppmuntret til å identifisere mellommenneskelige problemområder som kan bidra til deres presentere symptomer. Nøkkelprinsippene og teknikkstandardene for IPT brukes også i IPC, slik at protokollen ikke bare kan fungere som et vurderingsverktøy, men også som en kort intervensjon. Etter å ha identifisert et mellommenneskelig problemområde, jobber IPC-klinikeren med klienten for å mobilisere sosial støtte og øve på mer effektive kommunikasjonsstrategier. Når IPC-protokollen er fullført, kan det tas kliniske beslutninger angående klienters behov for oppfølging av psykoterapi eller alternative henvisninger.

I løpet av det siste tiåret har rådgivningssentre for høyskoler og universiteter rapportert at studenter søker psykiatriske tjenester under mer nød og med mer alvorlige lidelser. Studenter i høyskolealder har generelt økt risiko for å oppleve psykopatologi; de er i en alder der de første episodene av depresjon, bipolar lidelse eller psykose ofte oppstår. For det andre er studenter ofte borte fra sosiale nettverk og familienettverk for første gang, og kan oppleve mindre instrumentell sosial støtte når de opplever perioder med psykiske plager. Til dags dato gjennomfører de fleste høyskolerådgivningssentre psykologiske vurderinger av studenter som presenterer for tjenester og gir støttende rådgivning, ofte for et begrenset antall økter på grunn av det store antallet studenthenvisninger. Av disse grunnene er det viktig å ha en kort, men likevel omfattende protokoll for screening og intervenering med nødstedte studenter. Slike protokoller bør være strukturerte og tilgjengelige for implementering av en rekke fagpersoner: kliniske sosialarbeidere eller psykologer, praksisstudenter og praktikanter opplæring på disse feltene. IPC, en systematisk, kort evaluering, støtte og triage-tilnærming kan hjelpe universitetsrådgivningssentre i både deres behandling og intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Toronto, Canada
        • University of Toronto
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Forente stater, 01002
        • Amherst College Counseling Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-40 år gammel
  • Får for tiden rådgivning ved et av studiestedene
  • Tilpasningsforstyrrelse med deprimert humør eller mild til moderat depresjon som korrelerer med en Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score på 5-14.

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap.
  • Ikke-engelsktalende
  • Utgjør en betydelig risiko for fare for seg selv eller andre, eller lider av en samtidig medisinsk eller psykiatrisk komorbiditet som gjør studieprotokollen utilrådelig (dvs. posttraumatisk stresslidelse, autisme, psykotisk lidelse, bipolar I eller II lidelse, spiseforstyrrelse, alkohol eller rusmisbruk eller nåværende bruk)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mellommenneskelig rådgivning-C
Interpersonell rådgivning for universitetsrådgivningssentre er en psykoterapeutisk intervensjon
Interpersonal Counseling (IPC) er en kortversjon av Interpersonal Psychotherapy (IPT). IPC syntetiserer de grunnleggende IPT-prinsippene i 3-6 økter. Individer som mottar IPC blir først vurdert for symptomer på depresjon, og deretter oppfordret til å identifisere mellommenneskelige problemområder som kan bidra til deres presentere symptomer.
Andre navn:
  • IPC-C

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppbevaringsgrad
Tidsramme: Ett år
Oppbevaringsgrad vil bli vurdert ved å beregne antall deltakere som fullførte studien sammenlignet med antall deltakere som meldte seg på studien
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om tilfredshet
Tidsramme: Deltakerne fyller ut et tilfredshetsspørreskjema når de har fullført studien (maksimalt 3 måneder)
Vurder tilfredsheten til IPC-C via et spørreskjema med 9 spørsmål, 7 poeng likert tilfredshetsskala. Høy tilfredshet med IPC vil fremgå av gjennomsnittsskårer på 6 på en 7-punkts tilfredshetsskala
Deltakerne fyller ut et tilfredshetsspørreskjema når de har fullført studien (maksimalt 3 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00119669

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mellommenneskelig rådgivning for universitetsrådgivningssentre

Abonnere