Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

IPC för universitetsrådgivningscentra

6 september 2023 uppdaterad av: Johns Hopkins University

Interpersonal Counseling (IPC) för universitetsrådgivningscentra

Interpersonell rådgivning (IPC) är en kort, strukturerad modifiering av interpersonell psykoterapi (IPT). IPC utvecklades som en kort triagemanual för att behandla depression i primärvård, familjepraktik och icke-psykiska hälsoprogram, samt arbete och utbildningsmiljöer. Högskole- och universitetsstudenter är i den åldern då de första episoderna av depression, bipolär sjukdom eller psykos kan inträffa. IPC är relevant för denna population eftersom många universitetsstudenters nöd är relaterade till djupgående livsförändringar, rollövergångar, ensamhet och social/kulturell isolering, som är fokus för behandling inom IPC. Även om det finns betydande bevis för effektiviteten av IPT och IPC, har denna anpassning för universitetsstudenter ännu inte studerats. Utredarna föreslår att administrera IPC på flera universitetscampus och att rekrytera 20 deltagare vid varje rådgivningscenter. Deltagarna kommer att få 3-6 entimmes terapisessioner och kommer att genomföra självrapporterande mått på depression, psykosocial funktion, collegeanpassning och behandlingstillfredsställelse. IPC har potential att reducera depressiva symtom och förhindra att de presenterade symtomen förvärras. Av dessa skäl är det oerhört viktigt att utveckla och testa en kort, men ändå omfattande psykosocial intervention för nödställda studenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Interpersonell psykoterapi (IPT) är en kortsiktig, evidensbaserad behandlingsmetod som har visat fördelar vid behandling av allvarlig depressiv sjukdom såväl som andra psykiatriska tillstånd. IPT fokuserar på patientens aktuella livshändelser, inklusive social och interpersonell funktion, som ett sätt att förstå och behandla maladaptiva symtom. Interpersonal Counseling (IPC) är en modifiering av protokollet Interpersonal Psychotherapy (IPT). Därefter utvecklades IPC som en kort intervention för depression för att användas i primärvård, familjepraktik och icke-psykiska hälsoprogram, utbildnings- och arbetsmiljöer. IPC är en behandlingsmetod redo för spridning och implementering av icke-psykiatriska vårdpersonal som har direktkontakt med individer med risk för depression och andra patologier. IPC har använts för effektiv utbildning, i förebyggande syfte och screeningändamål på läkarmottagningar, skolor, samhällsbaserade center och organisationer.

IPC syntetiserar de grundläggande principerna för IPT i 3-6 sessioner. Individer som får IPC utvärderas initialt för symtom på patologi och uppmuntras sedan att identifiera interpersonella problemområden som kan bidra till deras uppvisande symtom. De viktigaste principerna och teknikerna som är standard för IPT tillämpas också i IPC, så att protokollet inte bara kan fungera som ett bedömningsverktyg utan också som ett kort ingripande. Efter att ha identifierat ett interpersonellt problemområde arbetar IPC-klinikern med klienten för att mobilisera socialt stöd och repetera mer effektiva kommunikationsstrategier. När IPC-protokollet är färdigställt kan kliniska beslut tas angående klienters behov av uppföljande psykoterapi eller alternativa remisser.

Under det senaste decenniet har rådgivningscentra för högskolor och universitet rapporterat att studenter söker psykiatriska tjänster under mer nöd och med allvarligare störningar. Studenter i högskoleåldern löper i allmänhet en ökad risk att uppleva psykopatologi; de är i den ålder då de första episoderna av depression, bipolär sjukdom eller psykos ofta inträffar. För det andra är högskolestudenter ofta borta från sina sociala nätverk och familjenätverk för första gången och kan uppleva mindre instrumentellt socialt stöd när de upplever perioder av psykisk ångest. Hittills genomför de flesta collegerådgivningscentra psykologiska bedömningar av studenter som presenterar sig för tjänster och tillhandahåller stödjande rådgivning, ofta för ett begränsat antal sessioner på grund av den stora mängden studentremisser. Av dessa skäl är det viktigt att ha ett kort, men ändå heltäckande protokoll för screening och ingripande med nödställda högskolestudenter. Sådana protokoll bör vara strukturerade och tillgängliga för implementering av en rad yrkesverksamma: kliniska socialarbetare eller psykologer, praktikanter och praktikanter som utbildar sig inom dessa områden. IPC, en systematisk, kortfattad utvärdering, stöd och triage-metod kan hjälpa universitetsrådgivningscentra i både deras behandling och intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Förenta staterna, 01002
        • Amherst College Counseling Center
      • Toronto, Kanada
        • University of Toronto

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-40 år gammal
  • Får för närvarande rådgivning på en av studieorterna
  • Anpassningsstörning med deprimerat humör eller mild till måttlig depression som korrelerar med en Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) poäng på 5-14.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet.
  • Icke engelsktalande
  • Utgör en betydande risk för fara för sig själv eller andra, eller lider av en samtidig medicinsk eller psykiatrisk komorbiditet som gör studieprotokollet olämpligt (t.ex. posttraumatiskt stressyndrom, autism, psykotisk störning, bipolär störning I eller II, ätstörning, alkohol eller missbruk eller nuvarande användning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interpersonell rådgivning-C
Interpersonell rådgivning för universitetsrådgivningscentra är en psykoterapeutisk intervention
Interpersonal Counseling (IPC) är en kort version av Interpersonal Psychotherapy (IPT). IPC syntetiserar de grundläggande IPT-principerna till 3-6 sessioner. Individer som får IPC utvärderas initialt för symtom på depression och uppmuntras sedan att identifiera interpersonella problemområden som kan bidra till deras uppvisande symtom.
Andra namn:
  • IPC-C

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Retentionsgrad
Tidsram: Ett år
Retentionsgrad kommer att bedömas genom att beräkna antalet deltagare som slutförde studien jämfört med antalet deltagare som registrerade sig i studien
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjdhetsfrågeformulär
Tidsram: Deltagarna fyller i ett frågeformulär när de har slutfört studien (max 3 månader)
Bedöm tillfredsställelsen av IPC-C via ett frågeformulär med 9 frågor, 7 poäng likert. Hög tillfredsställelse med IPC kommer att bevisas av genomsnittliga poäng på 6 på en 7-gradig nöjd skala
Deltagarna fyller i ett frågeformulär när de har slutfört studien (max 3 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00119669

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Interpersonell rådgivning för universitetsrådgivningscentra

Prenumerera