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심장 이차 예방 개선

2024년 5월 3일 업데이트: Geoffrey Pickering MD PhD, Western University, Canada

맞춤형 바이오마커 지식을 통한 심장 이차 예방 개선

이 연구의 목적은 텔로미어 역학을 포함하여 세포 노화에 대한 개인화된 정보를 개인에게 제공하는 것이 심장 예방 전략을 고수하고 운동 능력을 향상시키도록 자극하는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

심장마비를 겪은 개인은 향후 심장 질환이 발생할 위험이 상당히 높습니다. 심장 재활 및 운동 프로그램은 이러한 위험을 줄일 수 있지만 최적의 생활방식 변화를 채택하는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다. 우리는 개인에게 백혈구 텔로미어 길이에 대한 정보를 제공하는 것이 운동 능력을 향상시키도록 동기를 부여할지 여부를 판단할 것입니다. 우리는 이 정보를 전문적으로 전달하는 것이 개인이 입증된 심장 예방 전략을 따르도록 자극하고 시간이 지남에 따라 개인의 운동 능력이 어느 정도 향상되는지 테스트할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre, Western University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

1. 심근경색으로 심장재활 프로그램을 시작한 자

제외 기준:

  1. 텔로미어 길이에 영향을 미치는 유전적 돌연변이를 가진 개인
  2. 위험 바이오마커의 파급 효과를 이해하는 정신 능력이 없을 수 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
참가자는 심장 재활 프로그램에서 표준 치료를 받습니다.
실험적: 지식 이전 그룹
참가자는 심장 재활 프로그램의 표준 치료와 텔로미어 길이에 대한 교육을 받습니다.
세포 노화 및 텔로미어 길이의 교육 개념

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐운동검사에 따른 운동능력
기간: 심장재활 프로그램 6개월 후
온라인 VO2 최대
심장재활 프로그램 6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감독 운동 세션 준수
기간: 6 개월
규정된 감독 하에 참석한 현장 운동 세션의 비율
6 개월
활동 평가
기간: 6 개월
가민 녹음
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: J. Geoffrey Pickering, MD PhD, Western Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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