Улучшение вторичной сердечной профилактики
3 мая 2024 г. обновлено: Geoffrey Pickering MD PhD, Western University, Canada
Улучшение вторичной сердечной профилактики благодаря персонализированным знаниям о биомаркерах
Цель этого исследования — определить, будет ли предоставление людям персонализированной информации о клеточном старении, включая динамику теломер, стимулировать их придерживаться стратегий профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и улучшать переносимость физических нагрузок.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лица, перенесшие сердечный приступ, подвергаются значительному риску будущих сердечных событий.
Программа сердечной реабилитации и физических упражнений может снизить этот риск, но принятие оптимальных изменений образа жизни остается сложной задачей.
Мы определим, будет ли предоставление людям информации о длине теломер лейкоцитов мотивировать их улучшить свои физические способности.
Мы проверим, будет ли профессиональная передача этой информации стимулировать человека придерживаться проверенных стратегий профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, глядя на то, насколько со временем улучшается его способность к физической нагрузке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre, Western University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
1. Лица, перенесшие инфаркт миокарда и прошедшие программу кардиореабилитации.
Критерий исключения:
- Люди с генетическими мутациями, влияющими на длину теломер
- Лица, которые могут не обладать умственными способностями для понимания последствий биомаркеров риска.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники получают стандартную помощь в программе кардиореабилитации
|
|
|
Экспериментальный: Группа передачи знаний
Участники получают стандартную помощь в рамках программы кардиореабилитации, а также получают информацию о длине теломер.
|
Преподавание концепций клеточного старения и длины теломер
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переносимость физической нагрузки на основе кардиопульмонального нагрузочного теста
Временное ограничение: после 6-месячной программы кардиореабилитации
|
Онлайн VO2 максимум
|
после 6-месячной программы кардиореабилитации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приверженность контролируемым тренировкам
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Доля посещенных предписанных тренировок под наблюдением на месте
|
6 месяцев
|
|
Оценка деятельности
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Запись Гармин
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: J. Geoffrey Pickering, MD PhD, Western Faculty
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 109209
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .