Sydämen sekundaarisen ehkäisyn parantaminen
perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: Geoffrey Pickering MD PhD, Western University, Canada
Sydämen toissijaisen ehkäisyn parantaminen henkilökohtaisen biomarkkeritietoisuuden avulla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kannustaako yksilöiden henkilökohtaisten tietojen tarjoaminen solujen ikääntymisestä, mukaan lukien telomeeridynamiikasta, heitä noudattamaan sydämen ehkäisystrategioita ja parantamaan kuntoilukykyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Henkilöt, jotka ovat saaneet sydänkohtauksen, ovat suuressa vaarassa saada tulevia sydäntapahtumia.
Sydämen kuntoutus- ja harjoitteluohjelma voi vähentää tätä riskiä, mutta optimaalisten elämäntapamuutosten omaksuminen on edelleen haaste.
Selvitämme, motivoiko henkilöille tiedottaminen leukosyyttien telomeerien pituudesta heitä parantamaan harjoitussuoritustaan.
Testaamme, kannustaako näiden tietojen ammatillinen välittäminen yksilöä noudattamaan todistettuja sydänsairauksien ehkäisystrategioita, ja tarkastelemme, missä määrin hänen harjoittelukykynsä paranee ajan myötä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre, Western University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Henkilöt, jotka ovat saaneet sydäninfarktin ja osallistuneet sydämen kuntoutusohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Yksilöt, joilla on geneettisiä mutaatioita, jotka vaikuttavat telomeerien pituuteen
- Henkilöt, joilla ei ehkä ole henkistä kykyä ymmärtää riskibiomarkkerien seurauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujat saavat normaalia hoitoa sydämen kuntoutusohjelmassa
|
|
|
Kokeellinen: Tiedonsiirtoryhmä
Osallistujat saavat normaalia hoitoa sydämen kuntoutusohjelmassa sekä koulutusta telomeerien pituudesta
|
Opetuskäsitteet solujen ikääntymisestä ja telomeerien pituudesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituskapasiteetti perustuu kardiopulmonaaliseen rasitustestiin
Aikaikkuna: 6 kuukauden sydämen kuntoutusohjelman jälkeen
|
Online VO2 maksimi
|
6 kuukauden sydämen kuntoutusohjelman jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valvottujen harjoitusten noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Määrättyjen ohjattujen paikan päällä suoritettujen harjoitusten osuus
|
6 kuukautta
|
|
Toiminnan arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Garmin tallennus
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: J. Geoffrey Pickering, MD PhD, Western Faculty
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 109209
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti
-
TherOxLopetettuAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat