Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra hjärtsekundärt förebyggande

3 maj 2024 uppdaterad av: Geoffrey Pickering MD PhD, Western University, Canada

Förbättra hjärtsekundärt förebyggande genom personlig biomarkörkunskap

Syftet med denna studie är att avgöra om att ge individer personlig information om cellulärt åldrande, inklusive telomerdynamik, kommer att stimulera dem att följa hjärtförebyggande strategier och förbättra träningskapaciteten.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individer som har drabbats av en hjärtinfarkt löper stor risk för framtida hjärthändelser. Ett hjärtrehabiliterings- och träningsprogram kan minska denna risk men det är fortfarande en utmaning att anta optimala livsstilsförändringar. Vi kommer att avgöra om att ge individer information om leukocyttelomerlängd, kommer att motivera dem att förbättra sin träningsprestanda. Vi kommer att testa om att professionellt förmedla denna information kommer att stimulera en individ att följa beprövade hjärtförebyggande strategier, och titta på i vilken utsträckning ens träningskapacitet förbättras över tiden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre, Western University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. Individer som har ådragit sig en hjärtinfarkt och gått in i hjärtrehabiliteringsprogrammet

Exklusions kriterier:

  1. Individer med genetiska mutationer som påverkar telomerlängden
  2. Individer som kanske inte har den mentala förmågan att förstå konsekvenserna av riskbiomarkörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna får standardvård i hjärtrehabiliteringsprogrammet
Experimentell: Kunskapsöverföringsgrupp
Deltagarna får standardvård i hjärtrehabiliteringsprogram plus utbildning angående telomerlängd
Beteende: Utbildning angående telomerlängd
Lär ut begrepp om cellulärt åldrande och telomerlängd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningskapacitet baserad på kardiopulmonell träningstestning
Tidsram: efter 6 månaders hjärtrehabiliteringsprogram
Online VO2 max
efter 6 månaders hjärtrehabiliteringsprogram

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Följsamhet till övervakade träningspass
Tidsram: 6 månader
Andel av föreskrivna övervakade träningspass på plats deltog
6 månader
Aktivitetsbedömning
Tidsram: 6 månader
Garmin inspelning
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Western University, Canada

Utredare

  • Huvudutredare: J. Geoffrey Pickering, MD PhD, Western Faculty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

1 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 109209

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera