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改善心脏二级预防

2024年5月3日 更新者:Geoffrey Pickering MD PhD、Western University, Canada

通过个性化的生物标志物知识改善心脏二级预防

本研究的目的是确定向个人提供有关细胞衰老的个性化信息(包括端粒动力学)是否会刺激他们坚持心脏预防策略并提高运动能力。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

患有心脏病的人未来发生心脏病的风险相当大。 心脏康复和锻炼计划可以降低这种风险,但改变最佳生活方式仍然是一个挑战。 我们将确定向个人提供有关白细胞端粒长度的信息是否会激励他们提高运动表现。 我们将测试专业地传达这些信息是否会刺激个人坚持行之有效的心脏预防策略,并观察一个人的运动能力随着时间的推移提高的程度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre, Western University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

1. 患有心肌梗塞并进入心脏康复计划的人

排除标准:

  1. 具有影响端粒长度的基因突变的个体
  2. 可能不具备理解风险生物标志物后果的心智能力的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
参与者在心脏康复计划中接受标准护理
实验性的:知识转移组
参与者接受心脏康复计划中的标准护理以及有关端粒长度的教育
细胞老化和端粒长度的教学概念

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于心肺运动试验的运动能力
大体时间:经过 6 个月的心脏康复计划后
在线最大摄氧量
经过 6 个月的心脏康复计划后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
坚持在监督下进行锻炼
大体时间:6个月
参加规定的受监督的现场演练课程的比例
6个月
活动评估
大体时间:6个月
佳明录音
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:J. Geoffrey Pickering, MD PhD、Western Faculty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月30日

首次发布 (实际的)

2017年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月3日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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