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감염성 심내막염에 관한 프랑스 국립 천문대 (ObservatoireEI)

2024년 2월 29일 업데이트: Christine Selton-Suty, Central Hospital, Nancy, France

이 관측소의 목적은 표준화된 사례 보고서 양식을 사용하여 모든 자원 봉사 센터에서 정보를 제공하는 감염성 심내막염의 국가 데이터베이스를 제공하는 것입니다.

이러한 관측소는 감염성 심내막염(IE)의 임상 프로필, 미생물학적, 치료 및 진화를 설명합니다. 질병의 위험 요인과 진화의 예후 요인을 분석합니다. 관리 관행을 설명합니다. 실제 약물 치료 전략(항생제 포함)과 수술을 평가하고 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

감염성 심내막염으로 입원하는 동안 환자의 이력과 진화를 설명하는 모든 임상, 생물학, 미생물 및 실험실은 환자를 지원하는 의사로부터 입수하고 전자 사례 보고서 형식으로 기록됩니다. 수집된 임상적 특성(부위, 기존 심장병 기저 증상, 합병증), 생물학적 특성(입원 및 진단 시 용량), 미생물학적 특성(미생물의 속 및 종 식별, 항생제 감수성 검사에 대한 민감성 검사 및 평가)을 포함합니다. 최소 억제 농도(MIC) 결정, 심내막염 미배양 미생물의 희귀 형태에 대한 철저한 검색), 원인 유기체에 기반한 관문 분석; 심초음파 특성(초목의 수와 크기, 판막 손상, 확장 가능: 수술, 치사율) 및 치료 특성(항생제 치료, 수술).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

감염성 심내막염이 의심되는 성인 입원환자

설명

포함 기준:

  • 주요 환자
  • 참여 센터 중 한 곳에서 지원
  • Li가 수정한 Duke의 진단 분류 기준 적용은 환자의 입원 종료 시 모든 데이터를 수집한 후 수행됩니다. 확실하거나 가능한 심내막염에 대한 기준을 충족하는 환자만 분석에 포함됩니다.
  • 프랑스 사회보장제도에 등록

제외 기준:

• 환자의 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장병의 역사
기간: 포함
심장 판막의 상태, 기존 심장 상태
포함
위험 요인, 병력
기간: 포함
관련 질병
포함
감염원
기간: 감염성 심내막염 전 3개월
고위험 절차
감염성 심내막염 전 3개월
무게
기간: 포함
킬로그램
포함
기간: 포함
센티미터
포함
임상 증상
기간: 포함
심장, 말초 및 신경학적 증상
포함
생물학적 결과
기간: 포함
혈구 수
포함
미생물학적 결과
기간: 포함
감염 유기체 식별
포함
진단 이미징
기간: 포함
수행된 영상 검사에 대한 설명
포함
항생제 치료
기간: 포함에서 복구까지
항생제 치료: 유형 및 기간
포함에서 복구까지
수술 절차
기간: 포함에서 복구까지
수술 절차 설명
포함에서 복구까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 수집(선택 사항)
기간: 포함
혈장 및 혈청 수집
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Christine SELTON-SUTY, MD, CHRU Nancy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1991년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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