Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Det franske nasjonale observatoriet for smittsom endokarditt (ObservatoireEI)

18. september 2025 oppdatert av: Christine Selton-Suty, Central Hospital, Nancy, France

Målet med dette observatoriet er å tilby en nasjonal database over infeksiøs endokarditt, informert av alle frivilligsentraler, ved hjelp av standardiserte case-rapportskjemaer.

Et slikt observatorium vil beskrive den kliniske profilen, mikrobiologiske, terapeutiske og utvikling av infeksiøs endokarditt (IE); analysere risikofaktorene for sykdommen og dens prognosefaktorer for evolusjon; beskrive ledelsespraksis; evaluere og sammenligne i de virkelige medikamentelle behandlingsstrategier (inkludert antibiotika) og kirurgisk.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Alle kliniske, biologiske, mikrobiologiske og laboratorier som beskriver pasienthistorien og deres utvikling under sykehusinnleggelse for infeksiøs endokarditt vil bli innhentet fra leger som støtter pasienter og registreres i et elektronisk saksrapportskjema. Vil inkludere innsamlede kliniske karakteristika (sted, eksisterende hjertesykdom underliggende symptomer, komplikasjoner), biologiske egenskaper (dosering ved innleggelse og diagnose), mikrobiologiske karakteristikker (identifisering av slekten og arten til den ansvarlige mikroorganismen, følsomhet for antibiotika følsomhetstesting og evaluert av bestemmelse av minimal hemmende konsentrasjon (MIC), uttømmende søk etter de sjeldne formene for endokarditt ukultiverte mikroorganismer), en analyse av inngangsportene basert på den forårsakende organismen; ekkokardiografiske egenskaper (antall og størrelse på vegetasjoner, klaffeskader, skalerbar: kirurgi, dødelighet) og terapeutiske egenskaper (antibiotisk behandling, kirurgisk).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne innlagte pasienter, mistenkt for infeksiøs endokarditt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedpasient
  • Støttet i et av de deltakende sentrene
  • Anvendelsen av diagnostiske klassifiseringskriterier for Duke modifisert av Li utføres etter innsamling av alle data ved slutten av pasientens sykehusinnleggelse. Kun pasienter som oppfyller kriterier for sikker eller mulig endokarditt vil bli inkludert i analysene.
  • Registrert i det franske trygdesystemet

Ekskluderingskriterier:

• Nektelse av pasienten å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
historie med hjertesykdom
Tidsramme: inkludering
status for hjerteklaffer, allerede eksisterende hjertesykdommer
inkludering
risikofaktorer, sykehistorie
Tidsramme: inkludering
assosierte sykdommer
inkludering
opprinnelse til infeksjon
Tidsramme: periode på 3 måneder før infeksiøs endokarditt
høyrisikoprosedyrer
periode på 3 måneder før infeksiøs endokarditt
vekt
Tidsramme: inkludering
kg
inkludering
høyde
Tidsramme: inkludering
cm
inkludering
kliniske symptomer
Tidsramme: inkludering
hjerte-, perifere og nevrologiske symptomer
inkludering
biologiske utfall
Tidsramme: inkludering
blodtelling
inkludering
mikrobiologiske utfall
Tidsramme: inkludering
identifikasjon av smittede organismer
inkludering
diagnostisk bildediagnostikk
Tidsramme: inkludering
beskrivelse av de utførte avbildningstestene
inkludering
antibiotikabehandling
Tidsramme: fra inkludering til restitusjon
antibiotikabehandling: type og varighet
fra inkludering til restitusjon
kirurgiske inngrep
Tidsramme: fra inkludering til restitusjon
beskrivelse av kirurgiske inngrep
fra inkludering til restitusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
biologisk samling (valgfritt)
Tidsramme: inkludering
plasma- og seruminnsamling
inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christine SELTON-SUTY, MD, Chru Nancy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1991

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

23. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Observatoire EI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere