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Observatório Nacional Francês de Endocardite Infecciosa (ObservatoireEI)

29 de fevereiro de 2024 atualizado por: Christine Selton-Suty, Central Hospital, Nancy, France

O objetivo deste observatório é fornecer um banco de dados nacional de endocardite infecciosa, informado por todos os centros voluntários, usando formulários padronizados de relato de caso.

Tal observatório descreverá o perfil clínico, microbiológico, terapêutico e evolutivo da endocardite infecciosa (EI); analisar os fatores de risco para a doença e seus fatores prognósticos de evolução; descrever as práticas de gestão; avaliar e comparar no real estratégias de tratamento medicamentoso (incluindo antibióticos) e cirúrgico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Todos os dados clínicos, biológicos, microbiológicos e laboratoriais que descrevem a história dos pacientes e sua evolução durante a internação por endocardite infecciosa serão obtidos dos médicos que atendem os pacientes e registrados em um formulário eletrônico de relato de caso. Incluirá características clínicas coletadas (localização, sintomas subjacentes de cardiopatia pré-existente, complicações), características biológicas (dosagem na admissão e diagnóstico), características microbiológicas (identificação do gênero e espécie do microrganismo responsável, teste de sensibilidade a antibióticos e avaliação por determinação da concentração inibidora mínima (CIM), pesquisa exaustiva das formas raras de microrganismos não cultivados da endocardite), análise das portas de entrada com base no organismo causador; características ecocardiográficas (número e tamanho das vegetações, dano valvular, escalonável: cirurgia, letalidade) e características terapêuticas (tratamento antibiótico, cirúrgico).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos hospitalizados, com suspeita de endocardite infecciosa

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente grave
  • Apoiado em um dos centros participantes
  • A aplicação dos critérios de classificação diagnóstica de Duke modificados por Li é realizada após a coleta de todos os dados ao final da internação do paciente. Somente os pacientes que atendem aos critérios para endocardite definitiva ou possível serão incluídos nas análises.
  • Inscrito no sistema de segurança social francês

Critério de exclusão:

• Recusa do paciente em participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
história de doença cardíaca
Prazo: inclusão
estado das válvulas cardíacas, condições cardíacas pré-existentes
inclusão
fatores de risco, histórico médico
Prazo: inclusão
doenças associadas
inclusão
origem da infecção
Prazo: período de 3 meses antes da endocardite infecciosa
procedimentos de alto risco
período de 3 meses antes da endocardite infecciosa
peso
Prazo: inclusão
kg
inclusão
altura
Prazo: inclusão
cm
inclusão
sintomas clínicos
Prazo: inclusão
sintomas cardíacos, periféricos e neurológicos
inclusão
resultados biológicos
Prazo: inclusão
hemograma
inclusão
resultados microbiológicos
Prazo: inclusão
Identificação de Organismos Infecciosos
inclusão
diagnóstico por imagem
Prazo: inclusão
descrição dos exames de imagem realizados
inclusão
antibioticoterapia
Prazo: da inclusão à recuperação
tratamento antibiótico: tipo e duração
da inclusão à recuperação
procedimentos cirúrgicos
Prazo: da inclusão à recuperação
descrição de procedimentos cirúrgicos
da inclusão à recuperação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
coleta biológica (opcional)
Prazo: inclusão
coleta de plasma e soro
inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Christine SELTON-SUTY, MD, CHRU Nancy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 1991

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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