Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Francuskie Narodowe Obserwatorium ds. Zakaźnego Zapalenia Wsierdzia (ObservatoireEI)

18 września 2025 zaktualizowane przez: Christine Selton-Suty, Central Hospital, Nancy, France

Celem tego obserwatorium jest stworzenie ogólnokrajowej bazy danych o infekcyjnym zapaleniu wsierdzia, informowanej przez wszystkie ośrodki wolontariatu, przy użyciu standardowych formularzy opisów przypadków.

Takie obserwatorium będzie opisywać profil kliniczny, mikrobiologiczny, terapeutyczny i rozwojowy infekcyjnego zapalenia wsierdzia (IE); analizować czynniki ryzyka choroby i czynniki rokownicze jej ewolucji; opisać praktyki zarządzania; oceniać i porównywać rzeczywiste strategie leczenia farmakologicznego (w tym antybiotykoterapii) i chirurgicznego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Wszystkie dane kliniczne, biologiczne, mikrobiologiczne i laboratoryjne opisujące historię pacjentów i ich ewolucję podczas hospitalizacji z powodu infekcyjnego zapalenia wsierdzia będą pozyskiwane od lekarzy obsługujących pacjentów i rejestrowane w formie elektronicznego opisu przypadku. Będzie zawierać zebraną charakterystykę kliniczną (miejsce występowania, istniejące wcześniej objawy choroby serca, powikłania), charakterystykę biologiczną (dawkowanie przy przyjęciu i rozpoznanie), charakterystykę mikrobiologiczną (identyfikacja rodzaju i gatunku mikroorganizmu odpowiedzialnego za nią, badanie wrażliwości na antybiotyki i oceniane przez określenie minimalnego stężenia hamującego (MIC), wyczerpujące poszukiwanie rzadkich form zapalenia wsierdzia niehodowanych mikroorganizmów), analiza bramek na podstawie organizmu sprawczego; charakterystyka echokardiograficzna (liczba i wielkość wegetacji, uszkodzenie zastawek, skalowalność: operacja, śmiertelność) oraz charakterystyka terapeutyczna (antybiotykoterapia, chirurgiczna).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci dorośli hospitalizowani z podejrzeniem infekcyjnego zapalenia wsierdzia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny pacjent
  • Wsparcie w jednym z uczestniczących ośrodków
  • Zastosowanie diagnostycznych kryteriów klasyfikacyjnych Duke'a w modyfikacji Li przeprowadza się po zebraniu wszystkich danych pod koniec hospitalizacji pacjenta. Tylko pacjenci spełniający kryteria definitywnego lub możliwego zapalenia wsierdzia zostaną uwzględnieni w analizach.
  • Zarejestrowany we francuskim systemie zabezpieczenia społecznego

Kryteria wyłączenia:

• Odmowa udziału pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
historia chorób serca
Ramy czasowe: włączenie
stan zastawek serca, istniejące wcześniej choroby serca
włączenie
czynniki ryzyka, historia medyczna
Ramy czasowe: włączenie
powiązane choroby
włączenie
pochodzenie infekcji
Ramy czasowe: okres 3 miesięcy przed infekcyjnym zapaleniem wsierdzia
procedury wysokiego ryzyka
okres 3 miesięcy przed infekcyjnym zapaleniem wsierdzia
waga
Ramy czasowe: włączenie
kg
włączenie
Wysokość
Ramy czasowe: włączenie
cm
włączenie
objawy kliniczne
Ramy czasowe: włączenie
objawy sercowe, obwodowe i neurologiczne
włączenie
skutki biologiczne
Ramy czasowe: włączenie
morfologia krwi
włączenie
efekty mikrobiologiczne
Ramy czasowe: włączenie
identyfikacja organizmów zakażających
włączenie
diagnostyka obrazowa
Ramy czasowe: włączenie
opis wykonanych badań obrazowych
włączenie
antybiotykoterapia
Ramy czasowe: od włączenia do regeneracji
antybiotykoterapia: rodzaj i czas trwania
od włączenia do regeneracji
zabiegi chirurgiczne
Ramy czasowe: od włączenia do regeneracji
opis zabiegów chirurgicznych
od włączenia do regeneracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zbiór biologiczny (opcjonalnie)
Ramy czasowe: włączenie
pobieranie osocza i surowicy
włączenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Christine SELTON-SUTY, MD, Chru Nancy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 1991

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Observatoire EI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj