수포성 유천포창 환자에서 소양증의 임상적 특성과 삶의 질 평가 (PRURIPB)
2019년 1월 4일 업데이트: University Hospital, Brest
가려움증은 수포성 유천포창의 주요 증상인 반면, 그 특성과 삶의 질에 미치는 영향은 거의 연구되지 않았습니다.
이 연구의 목적은 수포성 유천포창 환자의 가려움증 특성에 대해 더 많이 알아보고 결과적으로 가려움증의 병태생리학을 더 잘 이해하고 이 상태에서 더 나은 가려움증을 치료하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
63
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Argenteuil, 프랑스, 95100
- CH Argenteuil
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Bobigny, 프랑스, 93009
- AP-HP, Hôpital Avicenne
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Bordeaux, 프랑스, 33404
- CHU de Bordeaux
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Brest, 프랑스, 29609
- CHRU de Brest
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Caen, 프랑스, 14033
- CHU Caen
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
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Créteil, 프랑스, 94000
- AP-HP, Hôpital Henri Mondor
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Le Havre, 프랑스, 76083
- CHU Le Havre
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Marseille, 프랑스, 13385
- HP-HM
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Montpellier, 프랑스, 34295
- CHU de Montpellier
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Niort, 프랑스, 79021
- CH de Niort
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Paris, 프랑스, 75018
- AP-HP, Hôpital Bichât
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Paris, 프랑스, 75006
- AP-HP, Hôpital Cochin
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Reims, 프랑스, 51092
- CHU de reims
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Rouen, 프랑스, 76031
- CHU de Rouen
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Saint-Étienne, 프랑스, 42055
- CHU de Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수포성 유천포창의 새로운 진단을 받은 모든 환자
설명
포함 기준:
- 성인
- 소양성 수포성 유천포창이 최근에 진단되었습니다.
- PB 처리 없이
- MMS(미니 정신 상태 검사) ≥ 21
- 입원 또는 상담 시
제외 기준:
- 임산부
- 간호 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수포성 유천포창 환자에서 가려움증의 임상적 특징
기간: 1일(수포성 유천포창 진단을 받은 경우)
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소양증의 임상적 특성에 대한 설문 응답 및 점수 환자의 인구학적 특성 수포성 유천포창의 특성
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1일(수포성 유천포창 진단을 받은 경우)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수포성 유천포창 환자의 삶의 질에 대한 가려움증의 영향
기간: 1일(수포성 유천포창 진단을 받은 때)
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점수 5D 가려움 척도
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1일(수포성 유천포창 진단을 받은 때)
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수포성 유천포창 환자의 삶의 질에 대한 가려움증의 영향
기간: Day1 (수포성 유천포창 진단을 받은 경우)
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점수 ItchyQol(가려운 삶의 질)
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Day1 (수포성 유천포창 진단을 받은 경우)
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수포성 유천포창 환자의 삶의 질에 대한 가려움증의 영향
기간: 1일(수포성 유천포창 진단을 받은 때)
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점수 ABQOL
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1일(수포성 유천포창 진단을 받은 때)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 3일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
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