패혈증에 대한 바이오마커로서의 프로그래눌린 검증 (PROGRANULIN)
2019년 8월 13일 업데이트: Gustav Schelling,MD, Ludwig-Maximilians - University of Munich
패혈증에 대한 바이오마커로서의 프로그래눌린의 민감도 및 특이도
패혈증 환자의 프로그래눌린 혈중 농도는 패혈증에 대한 바이오마커로서 프로그래눌린을 검증하기 위해 질병 상태와 관련하여 분석될 것입니다.
심장 수술을 받는 환자는 대조군 역할을 할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
프로그래눌린 혈장 농도에 대한 알려진 효과가 있는 단일 뉴클레오티드 다형성은 별도의 분석에서 평가됩니다.
혈장, 순환 엑소좀 및 혈액 세포에서 분리된 마이크로RNA의 발현 수준은 프로그래눌린 혈장 수준에 대한 후생유전학적 영향을 특성화하기 위해 차세대 시퀀싱에 의해 결정될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
556
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bavaria
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Munich, Bavaria, 독일, 81377
- Department of Anesthesiology, LMU Munich
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Munich, Bavaria, 독일, 81737
- Department of Anesthesiology, Klinikum Neuperlach
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
패혈증 환자, 심장수술 환자, 건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- SEPSIS-3 기준에 따라 정의된 패혈증 또는 패혈성 쇼크 - 연령 > 18세
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 없음
- 연령 < 18세
- 임신
- 면역억제(이식 포함)
- Charlson Comorbidity Index > 0(건강한 지원자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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부패
패혈증 환자
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심장 수술
심장 수술을 받는 환자
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건강한 통제
일반 개인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU - 치료 중 프로그래눌린 혈장 농도의 변화
기간: ICU 입원, ICU 치료 1일차, 4일차
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위에서 언급한 시점에서 혈액 샘플을 채취합니다.
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ICU 입원, ICU 치료 1일차, 4일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실 치료 중 엑소좀, 혈청 및 혈액 세포에서 miRNA 발현 수준의 변화 - 치료
기간: ICU 입원, ICU 치료 1일차, 4일차
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위에서 언급한 시점에서 혈액 샘플을 채취합니다.
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ICU 입원, ICU 치료 1일차, 4일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Gustav Schelling, M.D., Department of Anaesthesiology LMU
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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