응급의학에 적용되는 인공호흡의 매개변수. 전향적 관찰 연구 (PARAVENT)
2020년 2월 6일 업데이트: Poitiers University Hospital
응급의학에 적용되는 인공호흡의 매개변수. 관찰 연구
French Hospital의 응급 의사가 제공하는 기계 환기 관리를 전향적으로 평가하고 이러한 환자의 합병증 및 결과를 평가합니다.
이 연구는 프랑스 응급실에서 치료를 받은 후 급성 호흡 부전 고통을 겪는 환자의 비율을 측정할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
229
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Agen, 프랑스, 47600
- Pierre-Arnaud Fort
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Bordeaux, 프랑스, 33000
- CHU de Bordeaux
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Brest, 프랑스, 29200
- Pierre-Marie Noël
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La Rochelle, 프랑스, 17000
- Paul Fievet
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Lorient, 프랑스, 56322
- Thomas Lenormand
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Niort, 프랑스, 79000
- CH de Niort
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Poitiers, 프랑스, 86000
- MARJANOVIC Nicolas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급 의사가 Prehospital 또는 IntraHospital 응급실에서 시작한 침습적 또는 비침습적 기계 환기가 필요한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 침습적 또는 비침습적 기계적 환기가 필요한 경우
- 응급 의사가 병원 전 또는 병원 내 응급실에서 시작된 기계 환기
제외 기준:
- 만 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급실 또는 병원 전 치료를 시작한 초기 저용량 환기의 혜택을 받는 환자의 비율.
기간: 1일차
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초기 저용량 환기는 VtE < 8mL/lg에 따라 정의됩니다.
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급실에서 조기 보호 환기의 혜택을 받는 환자의 비율
기간: 1일차
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1일차
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추적 첫 8일 동안 베를린 정의에 따른 급성 호흡곤란 증후군 환자의 비율.
기간: 1일차부터 8일차, 28일차까지
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ARDS는 베를린 정의에 따라 정의됩니다.
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1일차부터 8일차, 28일차까지
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1일부터 8일 및 28일까지의 생존 비율
기간: 1일차부터 8일차, 28일차까지
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1일차부터 8일차, 28일차까지
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병원 전 치료 및 응급실에서 기계 환기에 대한 적응증
기간: 1일차
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1일차
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응급실의 기계 환기 기간
기간: 1일차
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1일차
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응급실의 기계 환기 설정
기간: 1일차
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기록된 설정은 환기 모드, 일회 호흡량 또는 압력 지원 호기말 양압, 환기 속도, I : E 비율 또는 흡기 흐름 또는 흡기 시간입니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 22일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PARAVENT
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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