마르세유 취약지역 비만청소년의 섭식장애 검진 및 예방 프로그램: 행동연구
2017년 11월 28일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
이러한 방향의 행동연구는 다중전문 치료관리(심리사회적 지원, 극장)를 목표로 마르세유의 취약한 동네에 있는 자신의 이웃과 사회센터에서 비만 청소년의 음식 장애 행동을 식별하는 도구를 사용하기 위해 개발되었습니다. 그리고 전문적인 오리엔테이션.
이 프로그램은 집단 워크샵에서 모집된 각 환자의 참여로 구성됩니다. 총 60명의 환자가 고려되었습니다. 우리의 가설은 젊은이들이 적응된 장치에 참여하는 것이 젊은이들과 주변 사람들의 세계적인 요구를 고려하여 비만의 유해한 영향을 제한하고 젊은이의 자율성을 촉진하고 배우가 될 수 있다는 사실에 있습니다. 치료 요청에서.
이 프로젝트의 목표는 마르세유 병원 공공 지원 보건 센터에서 위태로운 상황에 처한 비만 아동 및 청소년으로 확인된 환자들과 함께 워크숍 형식으로 지원을 제공하는 것입니다. 폭식 장애의 존재를 확인하고 음식 장애 행동에 대한 고도로 전문화된 전문가의 후속 관리에 대한 이러한 워크숍 참여의 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
마르세유 병원 공공 지원 보건 센터(Marseille Hospitals Public Assistance Health Center)의 모바일 팀(EM)은 마르세유 시 정책에 따라 취약한 것으로 알려진 대상 지역의 사람들을 돌볼 수 있도록 정보를 제공하고, 심사하고, 지원하고, 안내하는 임무를 가지고 있습니다.
환영과 보살핌의 장소인 건강 공간은 도시의 가장 취약한 동네에 있는 모든 병원 구조에서 멀리 떨어져 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준 :
- 11세에서 17세 사이의 소년 소녀
- 이동 팀의 개입 영역, 즉 마르세유의 3, 14, 15, 16구에 거주하며 시의 정책에 의해 취약한 지역으로 알려져 있습니다.
- 체질량지수 IOTF-30 이상(HAS, 2011)
- 30riteria보다 크거나 같은 사회적 불안정성 점수 EPICES:
- 의료 및/또는 다중 전문 치료 없이 진단된 섭식 장애
제외 기준:
- 행동에 큰 어려움을 겪는 아동
- 치료를 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 위태로운 상황에 처한 비만 아동
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다이어트, 스포츠 게임, 식비, 포만감과 배고픔, 자아상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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행동 장애 관리에 특화된 장치에서 워크숍 종료 후 3개월 동안 포함된 피험자의 수.
기간: 6 개월
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워크숍 종료 후 인터뷰 추적
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ADO-BEDS에 대한 평가
기간: 6 개월
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어린이와 청소년은 몇 가지 항목에 답해야 합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017-31
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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