Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Program for screening og forebygging av spiseforstyrrelser hos overvektige unge mennesker i sårbare nabolag i Marseille: en aksjonsforskning

24. juni 2024 oppdatert av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Aksjonsforskning er utviklet i denne retningen for å bruke et verktøy for å identifisere matforstyrrelsesatferd blant overvektige ungdommer i deres nabolag og sosiale sentre i sårbare nabolag i Marseille, med sikte på en multiprofesjonell terapeutisk ledelse (psykososial støtte, teater) og en spesialisert orientering.

Dette programmet består av deltakelse av hver pasient rekruttert i kollektive workshops. Totalt 60 pasienter vurdert. Vår hypotese ligger i det faktum at for unge mennesker å delta i en tilpasset enhet, som tar hensyn til de globale behovene til unge mennesker og deres følge, vil begrense de skadelige effektene av fedme og fremme den unge personens autonomi og tillate ham å være en skuespiller i omsorgsforespørselen.

Prosjektets mål er å gi støtte i form av workshops med pasienter identifisert av Marseille Hospitals Public Assistance Health Centre som overvektige barn og ungdom, i en prekær situasjon; å identifisere tilstedeværelsen av overstadig spiseforstyrrelser og evaluere virkningen av deltakelse i disse workshopene på etterfølgende ledelse av høyt spesialiserte fagfolk innen matforstyrrelser.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det mobile teamet (EM) til Marseille Hospitals Public Assistance Health Center har som oppdrag å informere, screene, støtte og veilede tilgangen til omsorg for mennesker i målrettede nabolag, som sies å være sårbare, i henhold til byens politikk i Marseille. Helseområdet, et sted for velkomst og omsorg, ligger i avstand fra enhver sykehusstruktur i de mest sårbare nabolagene i byen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier :

  • Gutter eller jenter i alderen 11 til 17
  • Bo i territoriet for intervensjon til det mobile teamet, dvs. 3., 14., 15. og 16. arrondissement i Marseille, distrikter som sies å være sårbare av byens politikk.
  • Kroppsmasseindeks større enn eller lik IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Sosial prekæritetsscore EPICES større enn eller lik 30riteria:
  • Diagnostisert spiseforstyrrelse uten medisinsk og/eller multiprofesjonell behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med store atferdsvansker
  • Pasient med medisinsk behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Overvektige barn i prekære situasjoner
kosthold, sportsspill, matbudsjett, metthetsfølelse og sult, selvbilde

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall emner inkludert i de tre månedene etter slutten av workshopen i en enhet spesialisert på behandling av atferdsforstyrrelser.
Tidsramme: 6 MÅNEDER
Sporingsintervju etter endt workshop
6 MÅNEDER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av med ADO-BEDS
Tidsramme: 6 MÅNEDER
barn og tenåringer vil bli bedt om å svare på noen spørsmål
6 MÅNEDER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Urielle DESALBRES, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

4. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2024

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-31

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere