Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Programma voor screening en preventie van eetstoornissen bij zwaarlijvige jongeren in kwetsbare buurten van Marseille: een actieonderzoek

28 november 2017 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Actieonderzoek is in deze richting ontwikkeld om een ​​instrument te gebruiken om eetstoornisgedrag te identificeren bij zwaarlijvige jongeren in hun buurten en sociale centra in kwetsbare buurten van Marseille, met als doel een multiprofessioneel therapeutisch beheer (psychosociale ondersteuning, theater). en een gespecialiseerde oriëntatie.

Dit programma bestaat uit de deelname van elke gerekruteerde patiënt aan collectieve workshops. In totaal werden 60 patiënten overwogen. Onze hypothese berust op het feit dat als jongeren deelnemen aan een aangepast apparaat, rekening houdend met de globale behoeften van jongeren en hun omgeving, de schadelijke gevolgen van zwaarlijvigheid zouden worden beperkt en de autonomie van de jongere zou worden bevorderd en hem in staat zou worden gesteld een acteur te zijn. bij de zorgvraag.

Het doel van het project is om ondersteuning te bieden in de vorm van workshops met patiënten die door het Marseille Hospitals Public Assistance Health Centre zijn geïdentificeerd als zwaarlijvige kinderen en adolescenten, in een precaire situatie; om de aanwezigheid van eetbuistoornissen te identificeren en de impact van deelname aan deze workshops op het latere beheer door zeer gespecialiseerde professionals in voedselstoornisgedrag te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het mobiele team (EM) van het Marseille Hospitals Public Assistance Health Centre heeft als missie het informeren, screenen, ondersteunen en begeleiden van de toegang tot zorg van mensen in doelwijken, die volgens het stadsbeleid van Marseille kwetsbaar zouden zijn. De gezondheidsruimte, een plaats van ontvangst en zorg, bevindt zich op afstand van elke ziekenhuisstructuur in de meest kwetsbare buurten van de stad.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marseille, Frankrijk, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jongens of meisjes van 11 tot 17 jaar
  • Verblijf op het grondgebied van interventie van het mobiele team, d.w.z. het 3e, 14e, 15e en 16e arrondissement van Marseille, districten waarvan wordt gezegd dat ze kwetsbaar zijn door het beleid van de stad.
  • Body mass index groter dan of gelijk aan IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Score sociale onzekerheid EPICES groter dan of gelijk aan 30riteria:
  • Gediagnosticeerde eetstoornis zonder medische en/of multiprofessionele zorg

Uitsluitingscriteria:

  • Kind met grote gedragsproblemen
  • Patiënt met medische zorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zwaarlijvige kinderen in precaire situaties
dieet, sportgames, voedselbudget, gevoel van verzadiging en honger, zelfbeeld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen opgenomen in de drie maanden na het einde van de workshops in een apparaat gespecialiseerd in het beheer van gedragsstoornissen.
Tijdsspanne: 6 MAANDEN
Volggesprek na afloop van de workshops
6 MAANDEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van met de ADO-BEDDEN
Tijdsspanne: 6 MAANDEN
kinderen en tieners wordt gevraagd enkele vragen te beantwoorden
6 MAANDEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-31

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op collectieve werkplaats

3
Abonneren