- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03357354
Programma voor screening en preventie van eetstoornissen bij zwaarlijvige jongeren in kwetsbare buurten van Marseille: een actieonderzoek
Actieonderzoek is in deze richting ontwikkeld om een instrument te gebruiken om eetstoornisgedrag te identificeren bij zwaarlijvige jongeren in hun buurten en sociale centra in kwetsbare buurten van Marseille, met als doel een multiprofessioneel therapeutisch beheer (psychosociale ondersteuning, theater). en een gespecialiseerde oriëntatie.
Dit programma bestaat uit de deelname van elke gerekruteerde patiënt aan collectieve workshops. In totaal werden 60 patiënten overwogen. Onze hypothese berust op het feit dat als jongeren deelnemen aan een aangepast apparaat, rekening houdend met de globale behoeften van jongeren en hun omgeving, de schadelijke gevolgen van zwaarlijvigheid zouden worden beperkt en de autonomie van de jongere zou worden bevorderd en hem in staat zou worden gesteld een acteur te zijn. bij de zorgvraag.
Het doel van het project is om ondersteuning te bieden in de vorm van workshops met patiënten die door het Marseille Hospitals Public Assistance Health Centre zijn geïdentificeerd als zwaarlijvige kinderen en adolescenten, in een precaire situatie; om de aanwezigheid van eetbuistoornissen te identificeren en de impact van deelname aan deze workshops op het latere beheer door zeer gespecialiseerde professionals in voedselstoornisgedrag te evalueren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Marseille, Frankrijk, 13354
- Assistance Publique Hopitaux De Marseille
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jongens of meisjes van 11 tot 17 jaar
- Verblijf op het grondgebied van interventie van het mobiele team, d.w.z. het 3e, 14e, 15e en 16e arrondissement van Marseille, districten waarvan wordt gezegd dat ze kwetsbaar zijn door het beleid van de stad.
- Body mass index groter dan of gelijk aan IOTF-30 (HAS, 2011)
- Score sociale onzekerheid EPICES groter dan of gelijk aan 30riteria:
- Gediagnosticeerde eetstoornis zonder medische en/of multiprofessionele zorg
Uitsluitingscriteria:
- Kind met grote gedragsproblemen
- Patiënt met medische zorg
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Zwaarlijvige kinderen in precaire situaties
|
dieet, sportgames, voedselbudget, gevoel van verzadiging en honger, zelfbeeld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal proefpersonen opgenomen in de drie maanden na het einde van de workshops in een apparaat gespecialiseerd in het beheer van gedragsstoornissen.
Tijdsspanne: 6 MAANDEN
|
Volggesprek na afloop van de workshops
|
6 MAANDEN
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Evaluatie van met de ADO-BEDDEN
Tijdsspanne: 6 MAANDEN
|
kinderen en tieners wordt gevraagd enkele vragen te beantwoorden
|
6 MAANDEN
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017-31
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op collectieve werkplaats
-
University of WaterlooActief, niet wervend
-
Hamilton Health Sciences CorporationVoltooidBekkenbodemaandoeningen | Zwakte van de bekkenbodemspieren | Bekkenbodem; Incompetentie | Perineum; BlessureCanada
-
LiquidGoldConceptJohns Hopkins University; University of Michigan; Michigan State UniversityVoltooidBorstvoeding | Patiënt simulatieVerenigde Staten
-
NYU Langone HealthIngetrokkenTrauma | Seksueel geweld | Sekshandel
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Aging (NIA)VoltooidTegenspoed in het vroege leven | Chronische stressVerenigde Staten
-
Baqiyatallah Medical Sciences UniversityTehran University of Medical Sciences; Hamadan University of Medical Science; Tabriz...Nog niet aan het wervenHuidzweer | Decubitus | Druk letsel | Decubituszweer | Drukpijn | Doorligwonden | Decubituspijn
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)VoltooidGezondheid Houding | GezondheidsgedragVerenigde Staten
-
University of ChicagoVoltooid
-
McMaster UniversitySocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaVoltooid