- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03357354
Programa de Rastreamento e Prevenção de Distúrbios Alimentares em Jovens Obesos em Bairros Vulneráveis de Marselha: uma Pesquisa-Ação
A pesquisa-ação foi desenvolvida nessa direção para usar uma ferramenta para identificar o comportamento de transtorno alimentar entre jovens obesos em seus bairros e centros sociais em bairros vulneráveis de Marselha, com o objetivo de um gerenciamento terapêutico multiprofissional (apoio psicossocial, teatro) e uma orientação especializada.
Este programa consiste na participação de cada paciente recrutado em oficinas coletivas. Um total de 60 pacientes considerados. Nossa hipótese reside no fato de que a participação dos jovens em um dispositivo adaptado, levando em consideração as necessidades globais dos jovens e seu entorno, limitaria os efeitos deletérios da obesidade e promoveria a autonomia do jovem e permitiria que ele fosse um ator na solicitação de atendimento.
O objetivo do projeto é apoiar na forma de oficinas com pacientes identificados pelo Centro de Saúde de Assistência Pública dos Hospitais de Marselha como crianças e adolescentes obesos, em situação precária; identificar a presença de transtornos da compulsão alimentar periódica e avaliar o impacto da participação nessas oficinas no manejo posterior por profissionais altamente especializados em transtorno alimentar comportamental.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Marseille, França, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão :
- Meninos ou meninas de 11 a 17 anos
- Residir no território de intervenção da equipa móvel, ou seja, 3º, 14º, 15º e 16º arrondissement de Marselha, bairros considerados vulneráveis pela política da cidade.
- Índice de massa corporal maior ou igual a IOTF-30 (HAS, 2011)
- Escore de precariedade social EPICES maior ou igual a 30 critérios:
- Transtorno Alimentar diagnosticado sem atendimento médico e/ou multiprofissional
Critério de exclusão:
- Criança com grande dificuldade de comportamento
- Paciente com cuidados médicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Crianças obesas em situação precária
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dieta, jogos esportivos, orçamento alimentar, sensação de saciedade e fome, autoimagem
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de sujeitos incluídos nos três meses seguintes ao término das oficinas em um dispositivo especializado no manejo de transtornos comportamentais.
Prazo: 6 MESES
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Entrevista de acompanhamento após o término das oficinas
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6 MESES
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação com o ADO-BEDS
Prazo: 6 MESES
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crianças e adolescentes serão solicitados a responder alguns itens
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6 MESES
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Urielle DESALBRES, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017-31
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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