Programa de Detección y Prevención de Trastornos Alimentarios en Jóvenes Obesos de Barrios Vulnerables de Marsella: una Investigación-Acción
En esta dirección se ha desarrollado una investigación-acción con el fin de utilizar una herramienta para identificar el comportamiento del trastorno alimentario entre jóvenes obesos en sus barrios y centros sociales en barrios vulnerables de Marsella, con el objetivo de una gestión terapéutica multiprofesional (apoyo psicosocial, teatro) y una orientación especializada.
Este programa consiste en la participación de cada paciente reclutado en talleres colectivos. Se consideraron un total de 60 pacientes. Nuestra hipótesis radica en que la participación de los jóvenes en un dispositivo adaptado, teniendo en cuenta las necesidades globales de los jóvenes y su entorno, limitaría los efectos nocivos de la obesidad y promovería la autonomía del joven y le permitiría ser actor. en la solicitud de atención.
El objetivo del proyecto es brindar apoyo en forma de talleres con pacientes identificados por el Centro de Salud de Asistencia Pública de los Hospitales de Marsella como niños y adolescentes obesos, en situación precaria; identificar la presencia de trastornos alimentarios compulsivos y evaluar el impacto de la participación en estos talleres en el manejo posterior por parte de profesionales altamente especializados en trastornos de conducta alimentarios.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Marseille, Francia, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión :
- Chicos o chicas de 11 a 17 años
- Residir en el territorio de intervención del equipo móvil, es decir, los distritos 3, 14, 15 y 16 de Marsella, distritos considerados vulnerables por la política de la ciudad.
- Índice de masa corporal mayor o igual a IOTF-30 (HAS, 2011)
- Puntuación de precariedad social EPICES mayor o igual a 30 criterios:
- Trastorno alimentario diagnosticado sin atención médica y/o multiprofesional
Criterio de exclusión:
- Niño con gran dificultad de conducta
- Paciente con atención médica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Niños obesos en situaciones precarias
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dieta, juegos deportivos, presupuesto alimentario, sensación de saciedad y hambre, autoimagen
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de sujetos incluidos en los tres meses siguientes a la finalización de los talleres en un dispositivo especializado en el manejo de los trastornos de conducta.
Periodo de tiempo: 6 MESES
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Entrevista de seguimiento tras la finalización de los talleres.
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6 MESES
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de con las ADO-BEDS
Periodo de tiempo: 6 MESES
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se les pedirá a los niños y adolescentes que respondan algunos ítems
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6 MESES
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-31
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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