Programme de dépistage et de prévention des troubles alimentaires chez les jeunes obèses des quartiers vulnérables de Marseille : une recherche-action
Une recherche-action a été développée dans ce sens afin d'utiliser un outil d'identification des conduites de troubles alimentaires chez les jeunes obèses de leurs quartiers et des centres sociaux des quartiers vulnérables de Marseille, dans le but d'une prise en charge thérapeutique multiprofessionnelle (soutien psychosocial, théâtre) et une orientation spécialisée.
Ce programme consiste en la participation de chaque patient recruté à des ateliers collectifs. Un total de 60 patients considérés. Notre hypothèse repose sur le fait que pour les jeunes participer à un dispositif adapté, prenant en compte les besoins globaux des jeunes et de leur entourage, limiterait les effets délétères de l'obésité et favoriserait l'autonomie du jeune et lui permettrait d'être acteur dans la demande de soins.
L'objectif du projet est d'accompagner sous forme d'ateliers des patients identifiés par le Centre de Santé d'Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille comme enfants et adolescents obèses, en situation de précarité ; identifier la présence d'hyperphagie boulimique et évaluer l'impact de la participation à ces ateliers sur la prise en charge ultérieure par des professionnels hautement spécialisés dans les troubles du comportement alimentaire.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Marseille, France, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration :
- Garçons ou filles de 11 à 17 ans
- Résider sur le territoire d'intervention de l'équipe mobile, soit les 3e, 14e, 15e et 16e arrondissements de Marseille, quartiers dits vulnérables par la politique de la ville.
- Indice de masse corporelle supérieur ou égal à IOTF-30 (HAS, 2011)
- Score de précarité sociale EPICES supérieur ou égal à 30critères :
- Trouble du comportement alimentaire diagnostiqué sans prise en charge médicale et/ou multiprofessionnelle
Critère d'exclusion:
- Enfant avec grande difficulté de comportement
- Patient avec soins médicaux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Enfants obèses en situation précaire
|
alimentation, jeux sportifs, budget alimentaire, sensation de satiété et de faim, image de soi
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de sujets inclus dans les trois mois suivant la fin des ateliers dans un dispositif spécialisé dans la prise en charge des troubles du comportement.
Délai: 6 MOIS
|
Entretien de suivi après la fin des ateliers
|
6 MOIS
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de avec l'ADO-BEDS
Délai: 6 MOIS
|
les enfants et les adolescents seront invités à répondre à certains items
|
6 MOIS
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-31
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .