Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohjelma lihavien nuorten syömishäiriöiden seulomiseksi ja ehkäisemiseksi Marseillen haavoittuvilla alueilla: toimintatutkimus

tiistai 28. marraskuuta 2017 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Toimintatutkimusta on kehitetty tähän suuntaan, jotta voidaan käyttää työkalua ruokahäiriökäyttäytymisen tunnistamiseen liikalihavien nuorten keskuudessa heidän asuinalueillaan ja sosiaalisissa keskuksissa Marseillen haavoittuvilla alueilla, tavoitteena moniammatillinen terapeuttinen hallinta (psykososiaalinen tuki, teatteri). ja erikoistunut perehdytys.

Tämä ohjelma koostuu jokaisen potilaan osallistumisesta kollektiivisiin työpajoihin. Yhteensä 60 potilasta harkittiin. Hypoteesimme perustuu siihen, että nuorten osallistuminen nuorten ja heidän lähipiirinsä globaalit tarpeet huomioiden mukautetun laitteen käyttöön rajoittaisi liikalihavuuden haitallisia vaikutuksia ja edistäisi nuoren itsenäisyyttä ja antaisi hänelle mahdollisuuden toimia näyttelijänä. hoitopyynnössä.

Hankkeen tavoitteena on tarjota tukea työpajojen muodossa potilaille, jotka Marseille Hospitals Public Assistance Health Center on tunnistanut lihaviksi lapsiksi ja nuoriksi, jotka ovat epävarmassa tilanteessa; tunnistaa ahmimishäiriöiden esiintyminen ja arvioida näihin työpajoihin osallistumisen vaikutusta ruokahäiriökäyttäytymiseen erikoistuneiden ammattilaisten myöhempään hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Marseille Hospitals Public Assistance Health Centerin mobiilitiimin (EM) tehtävänä on tiedottaa, seuloa, tukea ja ohjata ihmisten pääsyä hoitoon kohdealueilla, jotka ovat haavoittuvia kaupungin Marseillen politiikan mukaan. Terveystila, tervetulo- ja hoitopaikka, sijaitsee kaukana kaikista sairaalarakenteista kaupungin haavoittuvimmilla alueilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit :

  • 11-17-vuotiaat pojat tai tytöt
  • Asut liikkuvan ryhmän väliintuloalueella, eli Marseillen 3., 14., 15. ja 16. kaupunginosassa, kaupungin politiikan sanotaan olevan haavoittuvaisia.
  • Painoindeksi on suurempi tai yhtä suuri kuin IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Sosiaalisen epävarmuuden pistemäärä EPICES on suurempi tai yhtä suuri kuin 30 kriteeriä:
  • Diagnosoitu syömishäiriö ilman lääketieteellistä ja/tai moniammatillista hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi, jolla on suuria käytösvaikeuksia
  • Potilas sairaanhoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikalihavat lapset epävarmoissa tilanteissa
ruokavalio, urheilupelit, ruokabudjetti, kylläisyyden ja nälän tunne, minäkuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työpajojen päättymistä seuraavien kolmen kuukauden aikana mukana olevien koehenkilöiden määrä käyttäytymishäiriöiden hallintaan erikoistuneessa laitteessa.
Aikaikkuna: 6 KUUKAUTTA
Seurantahaastattelu työpajojen päätyttyä
6 KUUKAUTTA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arviointi ADO-BEDSin kanssa
Aikaikkuna: 6 KUUKAUTTA
lapsia ja nuoria pyydetään vastaamaan joihinkin kysymyksiin
6 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-31

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kollektiivinen työpaja

3
Tilaa