- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03357354
Программа скрининга и профилактики расстройств пищевого поведения у молодых людей с ожирением в уязвимых районах Марселя: практическое исследование
В этом направлении было разработано практическое исследование, чтобы использовать инструмент для выявления расстройств пищевого поведения среди молодежи с ожирением в их районах и социальных центрах в уязвимых районах Марселя с целью многопрофильного терапевтического управления (психосоциальная поддержка, театр). и специальной направленности.
Эта программа состоит из участия каждого пациента, завербованного в коллективных мастерских. Всего рассмотрено 60 пациентов. Наша гипотеза заключается в том, что для молодых людей участие в адаптированном устройстве, учитывающем глобальные потребности молодых людей и их окружения, ограничило бы пагубные последствия ожирения и способствовало бы автономии молодого человека и позволило бы ему быть актером. в просьбе об уходе.
Целью проекта является оказание поддержки в виде семинаров с пациентами, которые были определены Центром общественного здравоохранения марсельских больниц как страдающие ожирением дети и подростки, находящиеся в опасной ситуации; выявить наличие компульсивного переедания и оценить влияние участия в этих семинарах на последующее ведение высокоспециализированными специалистами в области расстройств пищевого поведения.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения :
- Мальчики или девочки от 11 до 17 лет
- Проживать на территории вмешательства мобильной группы, то есть в 3-м, 14-м, 15-м и 16-м округах Марселя, районах, которые считаются уязвимыми из-за политики города.
- Индекс массы тела больше или равен IOTF-30 (HAS, 2011)
- Оценка социальной ненадежности EPICES больше или равна 30 критериям:
- Диагностированное расстройство пищевого поведения без медицинской и/или многопрофильной помощи
Критерий исключения:
- Ребенок с серьезными трудностями поведения
- Пациент с медицинской помощью
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Тучные дети в опасных ситуациях
|
диета, спортивные игры, бюджет питания, чувство сытости и голода, самооценка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количество субъектов, включенных в течение трех месяцев после окончания семинаров в устройство, специализирующееся на лечении поведенческих расстройств.
Временное ограничение: 6 МЕСЯЦЕВ
|
Отслеживание собеседования после окончания мастер-классов
|
6 МЕСЯЦЕВ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Оценка с помощью ADO-BEDS
Временное ограничение: 6 МЕСЯЦЕВ
|
детям и подросткам будет предложено ответить на некоторые вопросы
|
6 МЕСЯЦЕВ
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-31
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .