Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа скрининга и профилактики расстройств пищевого поведения у молодых людей с ожирением в уязвимых районах Марселя: практическое исследование

28 ноября 2017 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

В этом направлении было разработано практическое исследование, чтобы использовать инструмент для выявления расстройств пищевого поведения среди молодежи с ожирением в их районах и социальных центрах в уязвимых районах Марселя с целью многопрофильного терапевтического управления (психосоциальная поддержка, театр). и специальной направленности.

Эта программа состоит из участия каждого пациента, завербованного в коллективных мастерских. Всего рассмотрено 60 пациентов. Наша гипотеза заключается в том, что для молодых людей участие в адаптированном устройстве, учитывающем глобальные потребности молодых людей и их окружения, ограничило бы пагубные последствия ожирения и способствовало бы автономии молодого человека и позволило бы ему быть актером. в просьбе об уходе.

Целью проекта является оказание поддержки в виде семинаров с пациентами, которые были определены Центром общественного здравоохранения марсельских больниц как страдающие ожирением дети и подростки, находящиеся в опасной ситуации; выявить наличие компульсивного переедания и оценить влияние участия в этих семинарах на последующее ведение высокоспециализированными специалистами в области расстройств пищевого поведения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Мобильная группа (EM) Центра общественной помощи больниц Марселя призвана информировать, проверять, поддерживать и направлять доступ к медицинской помощи людям в целевых районах, которые считаются уязвимыми в соответствии с городской политикой Марселя. Пространство здоровья, место приема и ухода, расположено на расстоянии от любой больничной структуры в наиболее уязвимых районах города.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Marseille, Франция, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения :

  • Мальчики или девочки от 11 до 17 лет
  • Проживать на территории вмешательства мобильной группы, то есть в 3-м, 14-м, 15-м и 16-м округах Марселя, районах, которые считаются уязвимыми из-за политики города.
  • Индекс массы тела больше или равен IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Оценка социальной ненадежности EPICES больше или равна 30 критериям:
  • Диагностированное расстройство пищевого поведения без медицинской и/или многопрофильной помощи

Критерий исключения:

  • Ребенок с серьезными трудностями поведения
  • Пациент с медицинской помощью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тучные дети в опасных ситуациях
диета, спортивные игры, бюджет питания, чувство сытости и голода, самооценка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество субъектов, включенных в течение трех месяцев после окончания семинаров в устройство, специализирующееся на лечении поведенческих расстройств.
Временное ограничение: 6 МЕСЯЦЕВ
Отслеживание собеседования после окончания мастер-классов
6 МЕСЯЦЕВ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка с помощью ADO-BEDS
Временное ограничение: 6 МЕСЯЦЕВ
детям и подросткам будет предложено ответить на некоторые вопросы
6 МЕСЯЦЕВ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-31

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться