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Programm zur Untersuchung und Prävention von Essstörungen bei adipösen jungen Menschen in gefährdeten Vierteln von Marseille: eine Aktionsforschung

24. Juni 2024 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

In dieser Richtung wurde eine Aktionsforschung entwickelt, um ein Instrument zur Identifizierung des Verhaltens von Essstörungen bei adipösen Jugendlichen in ihrer Nachbarschaft und in Sozialzentren in gefährdeten Vierteln von Marseille zu verwenden, mit dem Ziel eines multiprofessionellen therapeutischen Managements (psychosoziale Unterstützung, Theater). und eine Fachorientierung.

Dieses Programm besteht aus der Teilnahme jedes rekrutierten Patienten an kollektiven Workshops. Insgesamt wurden 60 Patienten berücksichtigt. Unsere Hypothese beruht auf der Tatsache, dass die Teilnahme junger Menschen an einem angepassten Gerät, das die globalen Bedürfnisse junger Menschen und ihres Umfelds berücksichtigt, die schädlichen Auswirkungen von Fettleibigkeit begrenzen, die Autonomie des jungen Menschen fördern und es ihm ermöglichen würde, ein Schauspieler zu sein im Pflegeantrag.

Ziel des Projekts ist die Unterstützung in Form von Workshops für Patienten, die vom Gesundheitszentrum des Marseille Hospitals Public Assistance Health als übergewichtige Kinder und Jugendliche in einer prekären Situation identifiziert wurden; um das Vorhandensein von Binge-Eating-Störungen zu identifizieren und die Auswirkungen der Teilnahme an diesen Workshops auf die anschließende Behandlung durch hochspezialisierte Fachkräfte im Bereich Essstörungsverhalten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das mobile Team (EM) des Marseille Hospitals Public Assistance Health Center hat die Aufgabe, Menschen in Zielvierteln, die gemäß der Stadtpolitik von Marseille als gefährdet gelten, zu informieren, zu überprüfen, zu unterstützen und den Zugang zur Pflege zu leiten. Der Gesundheitsbereich, ein Ort der Aufnahme und Pflege, liegt in einiger Entfernung von allen Krankenhausstrukturen in den am stärksten gefährdeten Vierteln der Stadt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Marseille, Frankreich, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien :

  • Jungen oder Mädchen im Alter von 11 bis 17 Jahren
  • Wohnen im Einsatzgebiet des mobilen Teams, d. h. im 3., 14., 15. und 16. Arrondissement von Marseille, Vierteln, die aufgrund der Politik der Stadt als anfällig gelten.
  • Body-Mass-Index größer oder gleich IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Soziale Prekaritätsbewertung EPICES größer oder gleich 30 Kriterien:
  • Diagnose einer Essstörung ohne medizinische und/oder multiprofessionelle Betreuung

Ausschlusskriterien:

  • Kind mit großen Verhaltensschwierigkeiten
  • Patient mit medizinischer Versorgung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übergewichtige Kinder in prekären Situationen
Verhalten: Gemeinschaftswerkstatt
Ernährung, Sportspiele, Lebensmittelbudget, Sättigungs- und Hungergefühl, Selbstbild

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden, die in den drei Monaten nach Abschluss der Workshops in einem auf die Behandlung von Verhaltensstörungen spezialisierten Gerät behandelt wurden.
Zeitfenster: 6 MONATE
Tracking-Interview nach Ende der Workshops
6 MONATE

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung mit dem ADO-BEDS
Zeitfenster: 6 MONATE
Kinder und Jugendliche werden gebeten, einige Fragen zu beantworten
6 MONATE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Ermittler

  • Studienleiter: Urielle DESALBRES, Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-31

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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