Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program pro screening a prevenci poruch příjmu potravy u obézních mladých lidí ve zranitelných čtvrtích Marseille: akční výzkum

28. listopadu 2017 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

V tomto směru byl vyvinut akční výzkum za účelem použití nástroje k identifikaci chování obézních mladých lidí v jejich sousedství a sociálních centrech ve zranitelných čtvrtích Marseille s cílem multiprofesionálního terapeutického managementu (psychosociální podpora, divadlo) a specializovanou orientaci.

Tento program se skládá z účasti každého pacienta přijatého do kolektivních workshopů. Celkem bylo zvažováno 60 pacientů. Naše hypotéza spočívá ve skutečnosti, že pokud by se mladí lidé zapojili do přizpůsobeného zařízení s ohledem na globální potřeby mladých lidí a jejich okolí, omezilo by to škodlivé účinky obezity a podpořilo by autonomii mladého člověka a umožnilo by mu být hercem. v žádosti o péči.

Cílem projektu je poskytnout podporu ve formě workshopů s pacienty, které Zdravotní středisko veřejné pomoci nemocnic Marseille označilo za obézní děti a mladistvé v prekérní situaci; identifikovat přítomnost poruch záchvatovitého přejídání a vyhodnotit dopad účasti na těchto workshopech na následný management vysoce specializovanými odborníky v oblasti chování při poruchách potravy.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Mobilní tým (EM) zdravotnického střediska veřejné pomoci v nemocnicích v Marseille má za úkol informovat, prověřovat, podporovat a vést přístup k péči o lidi v cílových čtvrtích, které jsou údajně zranitelné, podle politiky města Marseille. Zdravotní prostor, místo přivítání a péče, se nachází v dostatečné vzdálenosti od jakékoli nemocniční struktury v nejzranitelnějších čtvrtích města.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Marseille, Francie, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení :

  • Chlapci nebo dívky ve věku 11 až 17 let
  • Pobývat na území zásahu mobilního týmu, tj. ve 3., 14., 15. a 16. obvodu Marseille, čtvrtích, které jsou podle politiky města zranitelné.
  • Index tělesné hmotnosti větší nebo roven IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Skóre sociální nejistoty EPICES větší nebo rovné 30:
  • Diagnostikovaná porucha příjmu potravy bez lékařské a/nebo multiprofesionální péče

Kritéria vyloučení:

  • Dítě s velkými obtížemi v chování
  • Pacient s lékařskou péčí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Obézní děti v prekérních situacích
dieta, sportovní hry, rozpočet na jídlo, pocit sytosti a hladu, sebeobraz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet předmětů zařazených do tří měsíců po skončení workshopů v zařízení specializovaném na management poruch chování.
Časové okno: 6 MĚSÍCŮ
Sledovací rozhovor po skončení workshopů
6 MĚSÍCŮ

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení s ADO-BEDS
Časové okno: 6 MĚSÍCŮ
děti a teenageři budou požádáni, aby odpověděli na některé položky
6 MĚSÍCŮ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. února 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017-31

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na kolektivní dílna

3
Předplatit