Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Program for screening og forebyggelse af spiseforstyrrelser hos overvægtige unge i sårbare kvarterer i Marseille: en aktionsforskning

28. november 2017 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Aktionsforskning er blevet udviklet i denne retning for at bruge et værktøj til at identificere madforstyrrelsesadfærd blandt overvægtige unge i deres kvarterer og sociale centre i sårbare kvarterer i Marseille, med det formål en multiprofessionel terapeutisk ledelse (psykosocial støtte, teater) og en specialiseret orientering.

Dette program består af deltagelse af hver patient rekrutteret i kollektive workshops. I alt 60 patienter overvejede. Vores hypotese ligger i det faktum, at hvis unge mennesker deltager i en tilpasset enhed, der tager hensyn til de globale behov hos unge og deres omgivelser, vil det begrænse de skadelige virkninger af fedme og fremme den unges autonomi og give ham mulighed for at være en skuespiller i anmodningen om pleje.

Projektets mål er at yde støtte i form af workshops med patienter, der af Marseille Hospitals Public Assistance Health Center identificeres som overvægtige børn og unge i en prekær situation; at identificere tilstedeværelsen af ​​overspisningsforstyrrelser og evaluere virkningen af ​​deltagelse i disse workshops på efterfølgende håndtering af højt specialiserede fagfolk i fødevareforstyrrelsesadfærd.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det mobile team (EM) i Marseille Hospitals Public Assistance Health Center har missionen at informere, screene, støtte og vejlede adgangen til pleje for mennesker i målrettede kvarterer, som siges at være sårbare, i henhold til byens politik i Marseille. Sundhedsrummet, et sted for velkomst og omsorg, er placeret i afstand fra enhver hospitalsstruktur i de mest udsatte kvarterer i byen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Marseille, Frankrig, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Drenge eller piger i alderen 11 til 17
  • Bo i det mobile teams interventionsområde, dvs. 3., 14., 15. og 16. arrondissement i Marseille, distrikter, der siges at være sårbare af byens politik.
  • Body mass index større end eller lig med IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Social prekæritetsscore EPICES større end eller lig med 30riteria:
  • Diagnosticeret spiseforstyrrelse uden medicinsk og/eller multiprofessionel behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med store adfærdsbesvær
  • Patient med lægehjælp

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overvægtige børn i usikre situationer
kost, sportslege, madbudget, mætheds- og sultfølelse, selvbillede

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal emner inkluderet i de tre måneder efter afslutningen af ​​workshoppen i en enhed, der er specialiseret i håndtering af adfærdsforstyrrelser.
Tidsramme: 6 MÅNEDER
Sporingssamtale efter afslutning af workshops
6 MÅNEDER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af med ADO-BEDS
Tidsramme: 6 MÅNEDER
børn og teenagere vil blive bedt om at besvare nogle spørgsmål
6 MÅNEDER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2017

Først opslået (Faktiske)

29. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-31

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kollektivt værksted

3
Abonner