- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03357354
Program for screening og forebyggelse af spiseforstyrrelser hos overvægtige unge i sårbare kvarterer i Marseille: en aktionsforskning
Aktionsforskning er blevet udviklet i denne retning for at bruge et værktøj til at identificere madforstyrrelsesadfærd blandt overvægtige unge i deres kvarterer og sociale centre i sårbare kvarterer i Marseille, med det formål en multiprofessionel terapeutisk ledelse (psykosocial støtte, teater) og en specialiseret orientering.
Dette program består af deltagelse af hver patient rekrutteret i kollektive workshops. I alt 60 patienter overvejede. Vores hypotese ligger i det faktum, at hvis unge mennesker deltager i en tilpasset enhed, der tager hensyn til de globale behov hos unge og deres omgivelser, vil det begrænse de skadelige virkninger af fedme og fremme den unges autonomi og give ham mulighed for at være en skuespiller i anmodningen om pleje.
Projektets mål er at yde støtte i form af workshops med patienter, der af Marseille Hospitals Public Assistance Health Center identificeres som overvægtige børn og unge i en prekær situation; at identificere tilstedeværelsen af overspisningsforstyrrelser og evaluere virkningen af deltagelse i disse workshops på efterfølgende håndtering af højt specialiserede fagfolk i fødevareforstyrrelsesadfærd.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Marseille, Frankrig, 13354
- Assistance Publique Hopitaux De Marseille
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Drenge eller piger i alderen 11 til 17
- Bo i det mobile teams interventionsområde, dvs. 3., 14., 15. og 16. arrondissement i Marseille, distrikter, der siges at være sårbare af byens politik.
- Body mass index større end eller lig med IOTF-30 (HAS, 2011)
- Social prekæritetsscore EPICES større end eller lig med 30riteria:
- Diagnosticeret spiseforstyrrelse uden medicinsk og/eller multiprofessionel behandling
Ekskluderingskriterier:
- Barn med store adfærdsbesvær
- Patient med lægehjælp
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Overvægtige børn i usikre situationer
|
kost, sportslege, madbudget, mætheds- og sultfølelse, selvbillede
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal emner inkluderet i de tre måneder efter afslutningen af workshoppen i en enhed, der er specialiseret i håndtering af adfærdsforstyrrelser.
Tidsramme: 6 MÅNEDER
|
Sporingssamtale efter afslutning af workshops
|
6 MÅNEDER
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Evaluering af med ADO-BEDS
Tidsramme: 6 MÅNEDER
|
børn og teenagere vil blive bedt om at besvare nogle spørgsmål
|
6 MÅNEDER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-31
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kollektivt værksted
-
University of WaterlooAktiv, ikke rekrutterende
-
University of SurreyAfsluttetFødevareallergi hos børnDet Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetNeurofibromatoseForenede Stater
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)Afsluttet
-
University Health Network, TorontoPostgraduate Medical Education, University of TorontoAktiv, ikke rekrutterende
-
George Washington UniversityAfsluttetPatientoverdragelseForenede Stater
-
University Hospital, Clermont-FerrandRekruttering
-
LiquidGoldConceptJohns Hopkins University; University of Michigan; Michigan State UniversityAfsluttetAmning | PatientsimuleringForenede Stater