- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03357354
Program för screening och förebyggande av ätstörningar hos överviktiga ungdomar i sårbara stadsdelar i Marseille: en aktionsforskning
Aktionsforskning har utvecklats i denna riktning för att använda ett verktyg för att identifiera beteenden med matstörningar bland överviktiga ungdomar i deras grannskap och sociala centra i utsatta stadsdelar i Marseille, med syftet med en multiprofessionell terapeutisk ledning (psykosocialt stöd, teater) och en specialiserad inriktning.
Detta program består av deltagande av varje patient som rekryteras i kollektiva workshops. Totalt 60 patienter övervägdes. Vår hypotes ligger i det faktum att för unga människor att delta i en anpassad apparat, med hänsyn till ungdomars globala behov och deras omgivning, skulle det begränsa de skadliga effekterna av fetma och främja den unga personens autonomi och tillåta honom att vara en skådespelare i begäran om vård.
Projektets mål är att ge stöd i form av workshops med patienter som identifierats av Marseille Hospitals Public Assistance Health Centre som överviktiga barn och ungdomar i en prekär situation; att identifiera förekomsten av hetsätningsstörningar och utvärdera effekten av deltagande i dessa workshops på efterföljande hantering av högt specialiserade yrkesmän inom matstörningsbeteende.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier :
- Pojkar eller flickor i åldern 11 till 17
- Bo i det mobila teamets territorium, dvs. 3:e, 14:e, 15:e och 16:e arrondissementen i Marseille, distrikt som sägs vara sårbara av stadens policy.
- Kroppsmassaindex större än eller lika med IOTF-30 (HAS, 2011)
- Social osäkerhetspoäng EPICES större än eller lika med 30riteria:
- Diagnostiserad ätstörning utan medicinsk och/eller multiprofessionell vård
Exklusions kriterier:
- Barn med stora beteendesvårigheter
- Patient med medicinsk vård
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Överviktiga barn i prekära situationer
|
kost, sportspel, matbudget, mättnadskänsla och hunger, självbild
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal försökspersoner som ingår under de tre månaderna efter slutet av workshoppen i en apparat specialiserad på hantering av beteendestörningar.
Tidsram: 6 MÅNADER
|
Spårningsintervju efter avslutade workshops
|
6 MÅNADER
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utvärdering av med ADO-BEDS
Tidsram: 6 MÅNADER
|
barn och tonåringar kommer att bli ombedda att svara på några frågor
|
6 MÅNADER
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-31
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
Kliniska prövningar på kollektiv verkstad
-
University of WaterlooAktiv, inte rekryterandePsykisk ohälsaKanada
-
LiquidGoldConceptJohns Hopkins University; University of Michigan; Michigan State UniversityAvslutadAmning | PatientsimuleringFörenta staterna
-
McMaster UniversitySocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaAvslutadSocial isoleringKanada
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Erlangen-NürnbergOkändRyggont | KommunikationTyskland
-
Aga Khan UniversityAvslutadKliniska färdigheterPakistan
-
George Washington UniversityAvslutadPatient HandoffFörenta staterna
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)Avslutad
-
The Methodist Hospital Research InstituteAvslutadBäckenorgan framfall | Ansträngningsinkontinens | BäckenbottensjukdomFörenta staterna
-
Gerencia de Atención Primaria, MadridAktiv, inte rekryterandeRädsla för att falla | Falls | AmningSpanien