Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Program för screening och förebyggande av ätstörningar hos överviktiga ungdomar i sårbara stadsdelar i Marseille: en aktionsforskning

28 november 2017 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Aktionsforskning har utvecklats i denna riktning för att använda ett verktyg för att identifiera beteenden med matstörningar bland överviktiga ungdomar i deras grannskap och sociala centra i utsatta stadsdelar i Marseille, med syftet med en multiprofessionell terapeutisk ledning (psykosocialt stöd, teater) och en specialiserad inriktning.

Detta program består av deltagande av varje patient som rekryteras i kollektiva workshops. Totalt 60 patienter övervägdes. Vår hypotes ligger i det faktum att för unga människor att delta i en anpassad apparat, med hänsyn till ungdomars globala behov och deras omgivning, skulle det begränsa de skadliga effekterna av fetma och främja den unga personens autonomi och tillåta honom att vara en skådespelare i begäran om vård.

Projektets mål är att ge stöd i form av workshops med patienter som identifierats av Marseille Hospitals Public Assistance Health Centre som överviktiga barn och ungdomar i en prekär situation; att identifiera förekomsten av hetsätningsstörningar och utvärdera effekten av deltagande i dessa workshops på efterföljande hantering av högt specialiserade yrkesmän inom matstörningsbeteende.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det mobila teamet (EM) vid Marseille Hospitals Public Assistance Health Center har uppdraget att informera, screena, stödja och vägleda tillgången till vård för människor i riktade stadsdelar, som sägs vara sårbara, enligt stadens policy i Marseille. Hälsoområdet, en plats för välkomnande och vård, ligger på avstånd från alla sjukhusstrukturer inom de mest utsatta stadsdelarna i staden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier :

  • Pojkar eller flickor i åldern 11 till 17
  • Bo i det mobila teamets territorium, dvs. 3:e, 14:e, 15:e och 16:e arrondissementen i Marseille, distrikt som sägs vara sårbara av stadens policy.
  • Kroppsmassaindex större än eller lika med IOTF-30 (HAS, 2011)
  • Social osäkerhetspoäng EPICES större än eller lika med 30riteria:
  • Diagnostiserad ätstörning utan medicinsk och/eller multiprofessionell vård

Exklusions kriterier:

  • Barn med stora beteendesvårigheter
  • Patient med medicinsk vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Överviktiga barn i prekära situationer
kost, sportspel, matbudget, mättnadskänsla och hunger, självbild

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal försökspersoner som ingår under de tre månaderna efter slutet av workshoppen i en apparat specialiserad på hantering av beteendestörningar.
Tidsram: 6 MÅNADER
Spårningsintervju efter avslutade workshops
6 MÅNADER

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av med ADO-BEDS
Tidsram: 6 MÅNADER
barn och tonåringar kommer att bli ombedda att svara på några frågor
6 MÅNADER

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2017

Första postat (Faktisk)

29 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-31

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på kollektiv verkstad

3
Prenumerera