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마음챙김 훈련이 감정조절과 충동성에 미치는 영향

2017년 12월 11일 업데이트: Juan Carlos Pascual, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Mindfulness 훈련은 BPD (Borderline Personality Disorder) 환자에게 신뢰할 수있는 치료법으로 입증되었습니다. 현재 무작위 통제 연구는 마음 챙김 훈련이 감정 조절 및 충동에 미치는 영향을 조사합니다. 또한 fMRI 데이터는 개입 전후에 수집되었습니다. BPD 진단을 받은 70명의 환자가 마음챙김 또는 대인관계 효율성 기술 훈련에 무작위 배정되었습니다. 평가는 개입 전후에 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2개의 반구조화된 인터뷰에 따른 BPD 진단: DSM-IV Axis II 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰 및 경계선에 대한 수정된 진단 인터뷰
  • 18세에서 50세 사이의 연령
  • 정신분열증, 약물 유발 정신병, 기질적 뇌 증후군, 물질 의존, 양극성 장애, 정신 지체 또는 주요 우울 삽화를 동반한 동반 질환 없음
  • 연구 시점에 다른 심리 치료에 참여하지 않습니다.

제외 기준:

• 과거에 기술 훈련에 참가한 적이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기술
마음챙김 기술은 10주 동안 배웠습니다. Mindfulness 기술은 매주 그룹 형식으로 전달되었습니다. 참가자들은 집에서 마음챙김 수련을 따르도록 지시받았다. 치료는 인지 및 정서적 콘텐츠에서 벗어나는 환자의 능력을 향상시키는 데 중점을 두었습니다.
활성 비교기: 대인 관계 능력
대인 관계 효율성 기술은 10주 동안 교육을 받았습니다. 기술은 매주 그룹 형식으로 전달되었습니다. 치료는 대인 관계 효율성 향상에 중점을 두었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 척도(DERS)의 어려움
기간: 1-지난 주
DERS는 감정 조절의 어려움을 측정하는 28개 문항 척도입니다. 각 문항은 5점 척도이며 점수가 높을수록 정서 조절이 어려운 것을 의미한다.
1-지난 주
바라트 충동성 척도(BIS-11)
기간: 1-지난 주
Barratt 충동성 척도의 현재 버전은 일반적인 충동적 또는 비충동적(반대 점수 항목의 경우) 행동 및 선호도를 설명하는 30개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목은 4점 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 충동성이 높음을 나타냅니다.
1-지난 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경계선 증상 목록(BSL-23)
기간: 지난 1주
BSL-23은 지난 주 동안 일반적인 경계선 증상을 평가합니다(점수가 높을수록 경계선 기능이 높음을 나타냄). 항목은 5점 척도로 평가해야 합니다.
지난 1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIBSP-TLP-2013-115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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