슬개대퇴 통증 증후군에 대한 스타 소풍 균형 (SEBT)
슬개대퇴 통증 증후군 환자의 균형, 삶의 질 및 기능 상태에 대한 Star Excursion Balance Test의 효과
연구 개요
상세 설명
슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 신체적으로 활동적인 젊은 성인에게 영향을 미치고 무릎 앞쪽에 통증을 유발하는 흔하고 고통스러운 근골격계 질환입니다. PFPS 환자는 고유 감각에 양측 장애가 있을 뿐만 아니라 영향을 받는 무릎에 정상보다 더 많이 있습니다. 또한 근력, 운동 범위 및 신경근 제어의 감소는 정적 및 동적 균형 장애를 초래하는 것으로 알려져 있습니다. 우리는 균형 장애가 있는 PFPS 환자의 통증, 삶의 질 및 기능 상태에 대한 4주 YDT 균형 운동의 효능을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
PFPS 진단을 받은 환자가 연구에 포함될 것입니다. 참가자는 YDT 운동 그룹(n = 24), KAT 2000 운동 그룹(n = 24) 및 복합 운동 그룹(n = 24)으로 무작위 배정됩니다. 연구 전에 모든 환자 그룹은 대퇴사두근, 내측광근(VMO), 고관절 외전근, 신근 및 외회전근 강화 운동과 같은 운동을 제공합니다. 모든 환자군은 주 3일, 4주 동안 균형 훈련을 받았다.
통증 강도는 VAS(Visual Analog Scale)로 측정됩니다. 기능적 능력은 WOMAC(Western Ontario McMaster Osteoarthritis Index) 및 KPS(Kujala Patellofemoral Score)를 사용하여 평가됩니다. 정적 균형 수행은 Kinesthetic ability Trainer 2000(KAT 2000)을 사용하여 평가하고 동적 균형 수행은 Berg Balance Scale(BBS) 및 KAT 2000을 사용하여 평가합니다. 삶의 질은 Nottingham 건강 프로필(NHP)을 사용하여 평가됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- 모병
- Ufuk University
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연락하다:
- Duygu Kerim
- 이메일: duyguucar231@hotmail.com
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연락하다:
-
부수사관:
- ASLIHAN UZUNKULAOGLU
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부수사관:
- SAİME AY
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 20-50세 사이
- 슬개골후통
- 양성 클라크 검사, J 소견, 증가된 Q 각도, 양성 슬개골 압박 및 압박 검사
- 경증 또는 중등도의 Berg Balance Scale Scores
- 체질량 지수 <30
- 미니 정신 상태 테스트 점수 >24
제외 기준:
- 슬개 대퇴 부위의 삼출액
- 중증 신경계 질환
- 외상 이력
- 하지 수술 이력
- 하지 골절 병력
- 심각한 비타민 B12 결핍
- 또 다른 질병은 균형 결핍으로 이어졌습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: SEBT 운동 그룹
Star Excursion 밸런스 테스트가 사용됩니다.
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스타 익스커션 밸런스 테스트,
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활성 비교기: KAT 2000 운동반
Kinesthetic 능력 트레이너가 사용됩니다
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근감각 능력 트레이너 2000
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활성 비교기: 복합 운동 그룹
Star Excursion Balance Test 운동과 Kinesthetic 능력 트레이너가 모두 사용됩니다.
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별 이동 균형 테스트 및 근감각 능력 트레이너 2000
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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버그 밸런스 척도
기간: 1 개월
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버그 밸런스 척도
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 전반적인 평가
기간: 1 개월
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환자의 전반적인 평가
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1 개월
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의사의 글로벌 평가
기간: 1 개월
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의사의 글로벌 평가
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1 개월
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서부 온타리오 맥마스터 골관절염 지수
기간: 1개월
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1개월
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Kujala 슬개 대퇴 점수
기간: 1 개월
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Kujala 슬개 대퇴 점수
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1 개월
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노팅엄 건강 프로필
기간: 1 개월
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노팅엄 건강 프로필
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 의자: ASLIHAN UZUNKULAOGLU, Ufuk University
- 연구 의자: Saime AY, Ufuk University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 26022016-5
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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