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Nasotracheal Intubation 중 머리 기울이기의 영향

2018년 9월 14일 업데이트: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

비기관삽관시 머리 기울임이 비인두를 통한 기관관 통과에 미치는 영향

이 전향적 무작위 통제 연구의 목표는 비기관 삽관 중 기관관 통과에 대한 머리 기울임의 영향을 조사하는 것입니다.

연구자들이 대답하고자 하는 질문은: 콧구멍을 통해 기관 튜브를 삽입할 때 환자의 목이 확장되면 E-튜브가 트랩 없이 비인두를 통해 입인두로 더 쉽게 통과할 수 있습니까?

연구 개요

상세 설명

비기관 삽관의 경우 임상의는 비강/구강-인두 조직에서 튜브 트랩핑을 때때로 경험합니다. 저항을 극복하기 위해 힘을 가하면 조직 손상이 발생하여 출혈을 일으켜 기관 삽관을 방해할 수 있습니다.

본 연구의 가설은 '머리 기울이기' 방법이 비기관삽관에 걸리지 않고 코/입-인두 경로에서 기관관의 통과를 쉽게 도울 수 있다는 것이다. 본 연구의 목적은 비기관삽관시 기관관이 콧구멍을 통해 입인두로 전진할 때 비인두/비인두에서 기관관 폐쇄 발생률에 대한 '머리 기울임'의 영향을 조사하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 07061
        • Seoul National University Boramae Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 수술을 위해 비기관삽관이 필요한 환자.

제외 기준:

  • 등록에 동의하지 않는 사람
  • 경추부상 등 머리가 기울어지는 자세에 문제가 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 중립적
비기관삽관시 후두경을 사용하기 전에 콧구멍을 통해 기관관을 구강으로 삽입할 때 임상의는 환자의 머리와 목을 중립자세로 한 상태에서 관을 전진시킨다.
비기관삽관시 후두경을 사용하기 전에 콧구멍을 통해 기관관을 구강으로 삽입할 때 임상의는 환자의 머리와 목을 중립자세로 한 상태에서 관을 전진시킨다.
실험적: 머리 기울이기
비기관삽관 시 후두경을 사용하기 전에 콧구멍을 통해 기관관을 구강에 삽입할 때 임상의는 환자의 머리를 머리를 기울인 자세로 하여 튜브를 전진시킨다.
비기관삽관 시 후두경을 사용하기 전에 콧구멍을 통해 기관관을 구강에 삽입할 때 임상의는 환자의 머리를 머리를 기울인 자세로 하여 튜브를 전진시킨다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
튜브 트래핑
기간: 비기관 삽관 중
비기관삽관 시 후두경을 사용하기 전에 콧구멍을 통해 기관관을 구강에 삽입할 때 임상의는 진행에 저항을 느낀다.
비기관 삽관 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jung-Man Lee, M.D.,PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 14일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 16-2017-64

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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