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트로폴론 함유 구강청결제 대 트로폴론 무함유 구강청결제의 항균 효과

2026년 3월 17일 업데이트: Mohamed Awad Mohamed Abdelkadir, Cairo University

트로폴론 함유 구강청결제 대 트로폴론 무함유 구강청결제의 항균 효과 - 무작위 임상 추적

본 연구의 목적은 Tropolone 함유 구강청결제와 CHX 0.2% 구강청결제의 구강내 미생물 감소 효과를 비교하는 것이다. 무작위 임상 시험 연구

연구 개요

상세 설명

항균 구강청결제로 치아우식증을 예방했습니다.

치아 우식증의 유병률은 오늘날까지도 구강 건강 관리 전문가에게 계속해서 문제가 되고 있습니다.

사실 놀랍게도 미국 성인(20~64세)의 92%가 충치 병력을 가지고 있습니다. 1970년대 초 이후로 진전이 있었지만 문제는 계속되고 있습니다.

1990년대 중반부터 2004년까지 National Health and Nutrition 검사 조사에 따르면 일차성 충치가 적지만 크게 증가했습니다. 이런 경향은 젊은 층일수록 더욱 심했다.

치아 우식증을 치료하지 않으면 결국 더 심각한 문제로 발전할 수 있습니다. 불소는 좋은 구강 건강과 치아 우식증 예방의 핵심 구성 요소 중 하나로 오랫동안 알려져 왔습니다. 치아 법랑질이 치아 우식증을 유발하는 산 생성 박테리아에 대한 내성을 강화하는 동시에 매우 초기 현미경 단계에서 치아를 복구하는 자연 발생 미네랄입니다. 1960년 이후로 치약에 불소를 사용함으로써 치아 우식증이 감소했지만 이 심각한 문제는 여전히 지속되고 있습니다.

그러나 많은 사람들은 구강 세정제를 함께 사용하면 불소 치약만 사용하여 양치하는 것보다 치아를 50% 더 튼튼하게 만들 수 있다는 사실을 깨닫지 못하고 있습니다. 미국치과의사협회(ADA)는 충치를 예방하기 위해 불소가 함유된 구강 세정제를 사용할 것을 권장합니다. 그러나 표면적으로는 그렇게 보일 수 있지만 모든 불소 구강 세정제가 동일하게 만들어지는 것은 아닙니다.

Listerine 브랜드에서 혁신에 대한 우리의 노력은 급속 융합 기술이라는 획기적인 과학으로 구동되는 독특한 충치 방지 구강 세정제를 만들었습니다. 칼슘 이온과 불소를 결합하여 치아 법랑질에 부착하고 그런 다음 치아 표면에 더 많은 불소 흡수와 더 많은 불소 함량을 위해 시간이 지남에 따라 방출됩니다.

급속 융합 기술은 칼슘과 인산염 이온을 빠르게 방출하는 안전한 산성 환경에서 불소를 제공합니다. 이 이온들은 결합하여 치아 법랑질과 타액에 수백만 개의 작은 불소 저장고를 만들어 치아 표면의 불소 양을 증가시킵니다.

법랑질이 하루 종일 식이당의 산에 노출되면 저장고가 용해되어 불소를 방출하여 치아를 재광물화합니다. 그런 다음 불소는 약한 탈회 법랑질 영역에 결합하고 타액에서 칼슘과 인산염을 끌어들입니다.

이 이온은 법랑질을 관통하고 불소와 결합하여 새롭고 더 강하고 내산성인 광물 표면을 만듭니다. 이와 같이 Rapid fusion 기술은 재광화를 강화하고 치아 법랑질의 탈회를 억제하여 제공합니다. 불소 치약만으로 양치하는 것보다 치아가 더 강하고 법랑질의 재광물화도 더 큽니다.

항균 구강청결제는 치태 형성을 예방하는 것으로 입증되었습니다. 항균제를 사용하면 클로르헥시딘 사용과 관련된 환자가 호소하는 부작용을 피할 수 있습니다.

그리고 뮤탄스 연쇄상구균에 대한 효능을 입증하면 치석의 주요 원인인 환자의 구강 건강을 획기적으로 개선할 수 있습니다.

치석은 대중의 주요 건강 문제로 보고되고 있습니다.

따라서 항균제를 사용하여 우식증의 발병률을 줄이면 플라크 및 관련 건강 문제를 호소하는 환자의 방문 횟수가 줄어들 것입니다. 또한 부작용에 대한 환자의 불만은 치과의사에게 전혀 문제가 되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
          • Mohamed Abdelkadir, Master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 환자는 18-45세 사이여야 합니다.
  2. 이 연구에 참여하는 모든 지원자는 무료 병력과 함께 건강해 보일 것입니다.
  3. 지원자들은 실험 연구 2-4일 전에 평소 구강 위생 실습을 중단하도록 요청받을 것입니다.

제외 기준:

  1. 의학적 상태가 손상된 환자.
  2. 연구 전 최소 2주 동안 항균제를 받은 지원자.
  3. 고정식, 탈착식 보철물 또는 치열 교정 장치로 자원 봉사하십시오.
  4. 위의 DMF가 있는 자원봉사자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리스테린 토탈케어 제로
구강내 충치 유발 미생물을 감소시킵니다.
활성 비교기: 클로르헥시딘 구강청결제(0.2%).
클로르헥시딘 구강청결제(0.2%).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세균수.
기간: 기준선에서 구강청결제 사용 직후, 구강청결제 1주일 후, 구강청정제 정기적 사용 2주 후의 변화
Mutans Streptococci lactobacilli의 생존율
기준선에서 구강청결제 사용 직후, 구강청결제 1주일 후, 구강청정제 정기적 사용 2주 후의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Abdelkadir, study principal investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEBC-CU-2017-11-45

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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